QCM : Divisions et cycle cellulaires (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Dans une préparation, la réaction de Feulgen colore en rose les zones contenant l’ADN, tandis que les nucléoles riches en ARN restent incolores. Quelle conclusion peut-on tirer de l’intensité du rose ?

Elle permet d’estimer la quantité d’ARN.
Elle permet d’estimer la quantité d’ADN.
Elle permet d’estimer la quantité de protéines.
Elle permet de déterminer la forme des chromosomes.

Elle permet d’estimer la quantité d’ADN.

Explication

La réaction de Feulgen est spécifique de l’ADN et l’intensité du rose permet d’en estimer la quantité. L’ARN nucléolaire n’est pas coloré, les protéines ne sont pas la cible de cette réaction et la couleur ne détermine pas la forme des chromosomes.

2. Quel colorant sert de base à la coloration des chromosomes et leur donne, comme à la chromatine, une teinte rose violacé ?

L’hématoxyline.
Le Giemsa.
Le DAPI.
La réaction de Feulgen.

Le Giemsa.

Explication

Le Giemsa colore la chromatine et les chromosomes en rose violacé et constitue le colorant de base des chromosomes. La réaction de Feulgen cible spécifiquement l’ADN, le DAPI est fluorescent et l’hématoxyline colore les noyaux en bleu-violet.

3. Un laboratoire classe les chromosomes d’un patient selon leur taille et la position de leur centromère afin d’examiner l’ensemble du génome. Quel examen réalise-t-il et quelles anomalies peut-il décrire ?

Un caryotype, pour décrire les anomalies de nombre sans examiner les remaniements.
Une analyse ciblée, pour décrire les mutations ponctuelles et les remaniements de grande taille.
Un caryotype, pour décrire les anomalies de nombre et les remaniements de petite taille.
Un caryotype, pour décrire les anomalies de nombre et les remaniements de grande taille.

Un caryotype, pour décrire les anomalies de nombre et les remaniements de grande taille.

Explication

Le caryotype donne une vue pangénomique en classant les chromosomes par taille et position du centromère ; il permet de décrire les anomalies de nombre et les remaniements de grande taille. Une analyse ciblée ne correspond pas à cette étude globale, et les remaniements de petite taille ne sont pas le domaine décrit ici.

4. Lors de la préparation d’un caryotype, des cellules sont placées dans une solution hypotonique de KCl. Quel effet attendu favorise l’observation des chromosomes ?

Les cellules gonflent, les chromosomes se fixent à la membrane nucléaire et restent regroupés.
Les cellules se contractent, la membrane nucléaire se renforce et les chromosomes se compactent.
Les cellules se divisent, la membrane nucléaire se reforme et les chromosomes se dispersent.
Les cellules gonflent, la membrane nucléaire éclate et les chromosomes se dispersent.

Les cellules gonflent, la membrane nucléaire éclate et les chromosomes se dispersent.

Explication

Le choc hypotonique au KCl fait gonfler les cellules, provoque l’éclatement de la membrane nucléaire et disperse les chromosomes. Le blocage en métaphase est obtenu par un poison du fuseau, tandis que la fixation intervient à une autre étape.

5. Qu’est-ce qu’un nucléoside ?

Un nucléoside lié à un ou plusieurs phosphates
Un polymère formé d’un squelette alternant sucre et phosphate
Une base azotée liée à un phosphate sans sucre
Une base azotée liée à un sucre à cinq carbones

Une base azotée liée à un sucre à cinq carbones

Explication

Un nucléoside est constitué d’une base azotée et d’un ose. Un nucléotide, contrairement à un nucléoside, comprend aussi un groupement phosphate.

6. Quels acides aminés sont classés comme basiques et portent une charge nette positive ?

L’acide aspartique, l’acide glutamique et la lysine
L’asparagine, la glutamine et la sérine
La lysine, l’arginine et l’histidine
La glycine, l’alanine et la valine

La lysine, l’arginine et l’histidine

Explication

La lysine, l’arginine et l’histidine sont les acides aminés basiques à charge nette positive. L’acide aspartique et l’acide glutamique sont au contraire acides et portent une charge nette négative.

7. Quel rôle joue l’appariement complémentaire des bases dans la structure de l’ADN ?

Il associe A à U et G à C entre les deux brins.
Il associe A à T et G à C entre les deux brins.
Il relie les phosphates aux bases azotées des deux brins.
Il relie les riboses aux bases de chaque brin.

Il associe A à T et G à C entre les deux brins.

Explication

L’appariement complémentaire de Watson et Crick associe l’adénine à la thymine et la guanine à la cytosine, contribuant à la structure des deux brins d’ADN. L’association A-U concerne l’ARN, où l’uracile remplace la thymine.

8. Lors de la maturation d’un pré-ARNm, dans quel ordre les principales étapes conduisent-elles à un ARNm mature ?

Coupure et polyadénylation en 3′, ajout de la coiffe en 5′, puis excision des exons
Excision-épissage des introns, polyadénylation en 5′, puis ajout de la coiffe en 3′
Ajout de la coiffe en 5′, excision-épissage des introns, puis coupure et polyadénylation en 3′
Ajout simultané de la coiffe et de la queue poly(A), puis conservation des introns dans l’ARNm

Ajout de la coiffe en 5′, excision-épissage des introns, puis coupure et polyadénylation en 3′

Explication

La coiffe est ajoutée à l’extrémité 5′ du transcrit en cours de synthèse, tandis que les introns sont éliminés et que l’extrémité 3′ reçoit ensuite une queue poly(A) après coupure. L’épissage ne consiste pas à éliminer les exons : ceux-ci sont associés pour former l’ARNm mature.

9. Quelle différence distingue principalement l’action de l’ARNt de celle de l’aminoacyl-ARNt synthétase pendant la traduction ?

L’ARNt forme la liaison peptidique, tandis que l’enzyme déplace le ribosome le long de l’ARNm.
L’ARNt reconnaît le codon et porte l’acide aminé, tandis que l’enzyme lie cet acide aminé à l’ARNt correspondant.
L’ARNt apporte la coiffe à l’ARNm, tandis que l’enzyme ajoute sa queue poly(A).
L’ARNt repère le codon-stop, tandis que l’enzyme libère la chaîne polypeptidique du ribosome.

L’ARNt reconnaît le codon et porte l’acide aminé, tandis que l’enzyme lie cet acide aminé à l’ARNt correspondant.

Explication

L’anticodon de l’ARNt reconnaît le codon complémentaire et son extrémité 3’ porte l’acide aminé, tandis que l’aminoacyl-ARNt synthétase réalise le chargement de l’ARNt. La formation de la liaison peptidique est assurée par la peptidyl-transférase, et non par l’ARNt.

10. Pourquoi le choix du cadre de lecture est-il déterminant pour la traduction d’un ARNm ?

Il détermine les groupes de trois bases lus comme des codons et, par conséquent, la séquence d’acides aminés produite.
Il détermine les acides aminés que chaque ARNt peut fixer à son extrémité 3′.
Il détermine les bases complémentaires qui s’apparient à l’ARNm avant sa sortie du noyau.
Il détermine le nombre de ribosomes qui peuvent se fixer simultanément sur l’ARNm.

Il détermine les groupes de trois bases lus comme des codons et, par conséquent, la séquence d’acides aminés produite.

Explication

Le cadre de lecture regroupe les nucléotides de l’ARNm en triplets, et l’ordre de ces codons détermine la séquence d’acides aminés. Le nombre de ribosomes fixés concerne la formation d’un polysome, pas le choix du cadre de lecture.

11. Un ARNm possède une séquence qui peut être lue à partir de trois positions de départ différentes. Quel principe permet d’expliquer ces trois lectures possibles ?

Chaque cadre résulte d’une lecture simultanée de plusieurs codons qui se chevauchent.
Chaque cadre correspond à une orientation différente des deux brins d’ADN.
Chaque décalage d’un nucléotide définit un cadre de lecture différent.
Chaque cadre associe les codons à des acides aminés différents selon le tissu.

Chaque décalage d’un nucléotide définit un cadre de lecture différent.

Explication

Un cadre de lecture est un enchaînement de triplets, et le décalage du point de départ répartit les nucléotides en triplets différents. Une lecture chevauchante ne correspond pas au principe décrit, car l’ARNm est lu triplet par triplet.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Divisions et cycle cellulaires.

Quels colorants classiques visualisent la chromatine en microscopie optique ?

L’hématoxyline, la réaction de Feulgen et le Giemsa.

Quels colorants fluorescents spécifiques de l’ADN sont cités ?

La moutarde de quinacrine, le DAPI et l’iodure de propidium.

Quel fait Mendel met-il en évidence en 1865 ?

L’hérédité des caractères transmis.

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