QCM : Du phénotype au génotype (18 questions)

Explication

Un caractère héréditaire est transmis d’une génération à une autre. Le phénotype désigne l’ensemble des caractères observables, tandis qu’une modification environnementale ou un caractère acquis ne définit pas cette transmission.

Explication

L’environnement peut modifier certains caractères, notamment la couleur de la peau par le bronzage. La transmission entre générations concerne les caractères héréditaires, tandis que le phénotype désigne les caractères observables et non leur cause.

Explication

L’information génétique est l’information qui détermine les caractères héréditaires d’un individu. L’ensemble des caractères observables correspond au phénotype, et le noyau est le lieu de localisation de l’information héréditaire.

Explication

Les expériences de clonage par transfert de noyau chez Dolly montrent que l’information héréditaire est localisée dans le noyau des cellules de l’organisme. Le cytoplasme de l’ovule et l’organisme porteur ne sont pas le lieu identifié par cette expérience.

Explication

Un caryotype est la représentation ordonnée des chromosomes, classés par taille et par paire, de la plus grande à la plus petite. Une image non classée omet l’organisation, le classement par forme substitue un autre critère, et un simple décompte ne représente pas les paires.

Explication

Un noyau humain contient 46 chromosomes regroupés en 23 paires. La réponse à 23 chromosomes confond le nombre de paires et le total, 48 modifie le total normal, et 22 paires omet une paire.

Explication

La 23e paire détermine le sexe, tandis que les 22 autres paires sont semblables. La première paire est simplement la plus grande, la 22e appartient aux paires semblables, et il n’existe pas de 24e paire dans le caryotype humain normal.

Explication

Une femme possède deux chromosomes X (XX), tandis qu’un homme possède un chromosome X et un chromosome Y (XY). L’association XY désigne l’homme, et les deux autres réponses ne tiennent pas compte de la distinction établie par la paire sexuelle.

Explication

L’ADN est une molécule présente dans les chromosomes et constitue le support de l’information héréditaire. Le noyau contient les chromosomes, le vert de méthyle est un colorant, et le cytoplasme n’est pas la molécule visée.

Explication

Avant la division, l’ADN se pelotonne et forme des chromosomes visibles en bâtonnets au microscope optique. L’ADN déroulé rend les chromosomes invisibles : les réponses qui inversent cette relation ou associent la condensation à l’invisibilité confondent les deux états.

Explication

Un gène est une portion d’ADN qui porte une information génétique et détermine un caractère héréditaire. Un chromosome est une structure qui porte de nombreux gènes, une molécule de surface caractérise notamment les hématies, et un caractère acquis ne correspond pas à la définition d’un gène.

Explication

Dans une paire de chromosomes homologues, chaque gène occupe la même position sur les deux chromosomes et existe en deux exemplaires. Placer les deux exemplaires sur un chromosome, supposer que l’autre est dépourvu du gène ou leur attribuer des positions différentes méconnaît cette organisation.

Explication

Un allèle est une version d’un gène. Un chromosome porte des gènes, un caractère est déterminé par l’information génétique, et une molécule de surface peut être produite sous l’effet d’un allèle sans être elle-même un allèle.

Explication

Le caractère ABO est déterminé par un seul gène situé sur la paire de chromosomes 9. Les paires 7 et 11 sont des emplacements associés à d’autres gènes dans les exemples étudiés, et XY désigne la paire sexuelle.

Explication

L’allèle A permet la production de la molécule A, tandis que l’allèle O ne permet la production d’aucune molécule de surface; A domine O. L’allèle O ne produit pas une molécule O, n’annule pas A, et deux allèles présents ne signifient pas que B est produit.

Explication

Les allèles A et B sont codominants : ils s’expriment ensemble et donnent le groupe AB. A domine O et B domine O, mais ces relations de dominance ne s’appliquent pas entre A et B; ils ne s’annulent pas non plus.

Explication

Un individu est hétérozygote lorsque ses deux allèles sont différents. « Homozygote » désigne des allèles identiques, tandis que « polyallélique » concerne les différentes versions possibles d’un gène et que « phénotypique » renvoie au caractère observé.

Explication

Dans le système ABO présenté ici, le génotype AB correspond au receveur universel. « Donneur universel » inverse les rôles, « groupe O » associe au génotype AB le groupe correspondant à OO, et « groupe A » attribue un autre groupe.