QCM : Unité et diversité génétique (28 questions)

Explication

Un caractère est un élément distinctif qui permet de caractériser et de classer un être vivant. Une espèce désigne un ensemble d’êtres vivants, une variation individuelle est une différence propre à un individu, et un caractère spécifique est commun à toute une espèce.

Explication

La même espèce regroupe des êtres vivants capables de se reproduire entre eux et d’avoir une descendance féconde, avec de nombreux caractères en commun. Des descendants stériles ne satisfont pas ce critère, et une variation individuelle désigne une différence propre à un individu.

Explication

Un caractère spécifique est commun à tous les individus d’une même espèce. Un caractère distinctif peut caractériser un être vivant sans être partagé par toute l’espèce, tandis qu’une variation individuelle est propre à un individu.

Explication

Les différences de couleur des yeux, de taille ou de forme du visage entre individus sont des variations individuelles. Les caractères héréditaires sont transmis entre générations, alors que les caractères spécifiques sont communs à tous les individus d’une espèce.

Explication

Une variation individuelle est une différence de caractère propre à un individu. Un caractère héréditaire concerne la transmission entre générations, un caractère spécifique est commun à une espèce, et un lien de parenté repose sur un ancêtre commun.

Explication

Un caractère héréditaire est transmis de génération en génération ; les groupes sanguins en sont un exemple. Les variations environnementales, comme le bronzage, ne se transmettent pas à la descendance, et une variation individuelle désigne une différence propre à un individu.

Explication

Le bronzage et la musculature peuvent être modifiés par l’environnement, et ces variations ne se transmettent pas à la descendance. Les caractères héréditaires, eux, sont transmis de génération en génération.

Explication

L’information héréditaire se trouve dans les chromosomes, eux-mêmes situés dans le noyau. Le cytoplasme, la membrane et les mitochondries ne correspondent pas à cette localisation.

Explication

Chaque paire comporte deux chromosomes : $23 \times 2 = 46$ chromosomes au total. Vingt-trois correspond au nombre de paires, tandis que 47 et 92 résultent d’un comptage erroné.

Explication

Dans cette classification, XX correspond à une fille et XY à un garçon. L’association de XX à un garçon inverse les correspondances ; les autres réponses confondent la paire sexuelle avec une autre catégorie.

Explication

Un caryotype représente les chromosomes d’une cellule, rangés par paires et par taille décroissante. Une séquence d’ADN ou une liste de gènes décrit d’autres éléments, tandis qu’une image non classée ne constitue pas cette organisation.

Explication

L’ADN est le long filament qui constitue les chromosomes et sert de support à l’information génétique. Une protéine, le noyau et le chromosome lui-même ne désignent pas cette molécule.

Explication

Un chromosome est constitué d’une molécule d’ADN extrêmement condensée. Le filament non condensé ne rend pas compte de cette condensation, et le noyau ou les protéines ne sont pas la composition indiquée.

Explication

La réplication copie à l’identique chaque molécule d’ADN et transforme les chromosomes simples en chromosomes doubles. Deux chromosomes simples correspondent à une confusion avec la séparation, tandis qu’une cellule fille résulte de la division.

Explication

La mitose est une division cellulaire qui aboutit à deux cellules identiques. La copie de l’ADN désigne la réplication, et la moitié du bagage génétique caractérise les gamètes humains.

Explication

La réplication a lieu avant la mitose ; pendant celle-ci, les filaments d’ADN s’enroulent en chromosomes, ce qui facilite leur répartition. L’inversion de l’ordre ou l’attribution de l’enroulement à la réplication confond ces étapes.

Explication

La réplication suivie de la mitose permet aux cellules filles d’être génétiquement identiques à la cellule initiale et entre elles. La moitié du bagage concerne les gamètes, et l’enroulement des filaments facilite la répartition sans expliquer à lui seul l’identité génétique.

Explication

Un gène est une portion précise d’ADN portée par les chromosomes et responsable d’un caractère héréditaire. Un allèle est une version d’un gène, le phénotype désigne les caractères et le génotype l’information génétique.

Explication

Les deux chromosomes d’une même paire portent un même gène au même endroit, ce qui donne deux copies de ce gène. Des emplacements différents confondent la localisation du gène avec la diversité de ses versions.

Explication

Un allèle est une version d’un gène. Le gène est la portion d’ADN, tandis que le phénotype désigne les caractères et le génotype l’ensemble de l’information génétique.

Explication

Lorsqu'A et O sont présents, A domine et s’exprime, tandis qu'O est récessif et ne s’exprime pas : le groupe est A. Le groupe AB résulte de l’expression conjointe de A et B, et non de A et O.

Explication

La méiose comporte deux divisions successives et aboutit à quatre gamètes. Deux gamètes confond le résultat avec une division produisant deux cellules, tandis qu’une seule division ou une cellule finale ne correspond pas au bilan de la méiose.

Explication

La méiose produit des gamètes qui ne contiennent qu’un chromosome de chaque paire et donc un seul allèle pour chaque gène. Deux chromosomes ou deux allèles par gène confondent le gamète avec une cellule conservant les deux éléments de chaque paire.

Explication

La méiose réduit de moitié le nombre de chromosomes et la fécondation rétablit ce nombre, ce qui en assure le maintien au fil des générations. Inverser ces effets ou laisser le nombre réduit ne rend pas compte de cette stabilité.

Explication

Le brassage génétique correspond à la formation de nouvelles associations d’allèles. Une modification de l’ADN désigne une mutation, tandis que la réduction du nombre de chromosomes est un effet de la méiose.

Explication

La méiose produit des gamètes génétiquement presque uniques et un individu humain peut en former plusieurs millions de types différents. Un seul ou quelques types minimisent cette diversité, tandis que la méiose ne forme pas directement des individus.

Explication

La réunion aléatoire des gamètes mâle et femelle amplifie le brassage et contribue à produire des individus génétiquement uniques. Une combinaison prédéterminée contredit le caractère aléatoire, et la création de nouveaux allèles relève des mutations.

Explication

Une mutation est une modification rare et accidentelle de l’ADN qui peut former un nouvel allèle et être à l’origine d’un nouveau phénotype. Le brassage réassocie des allèles, tandis que la transmission et la fécondation ne décrivent pas cette modification de l’ADN.