Qu’est-ce qu’un caractère chez un être vivant ?
Un élément distinctif qui permet de le caractériser et de le classer.
Quelles conditions définissent la reproduction au sein d’une même espèce ?
Les individus peuvent se reproduire entre eux et leur descendance est féconde.
Que partagent de nombreux êtres vivants appartenant à une même espèce ?
De nombreux caractères communs.
Qu’est-ce qu’un caractère spécifique ?
Un caractère commun à tous les individus d’une même espèce.
Quelles caractéristiques physiques peuvent varier entre individus et les rendre uniques ?
La couleur des yeux, la taille et la forme du visage.
Que désigne une variation individuelle ?
Une différence de caractère propre à un individu.
Que sont les caractères héréditaires ?
Des caractères transmis de génération en génération.
Quels exemples de caractères héréditaires sont cités ?
La couleur des yeux et les groupes sanguins.
Quels facteurs peuvent modifier le bronzage, le poids et la musculature ?
L’environnement.
Que deviennent les variations du bronzage, du poids et de la musculature pour la descendance ?
Elles ne se transmettent pas à la descendance.
Où se trouve l’information héréditaire dans les cellules ?
Dans le noyau, à l’intérieur des chromosomes.
Combien de chromosomes une cellule humaine possède-t-elle au total ?
46 chromosomes.
Que représente XX chez l’être humain ?
Une fille.
Que représente XY chez l’être humain ?
Un garçon.
Qu’est-ce qu’un chromosome ?
Un élément du noyau, en forme de X, constitué d’ADN condensé.
Qu’est-ce qu’un caryotype ?
L’ensemble des chromosomes d’une cellule, classés par paires et par taille décroissante.
De quoi un caryotype est-il caractéristique ?
De l’espèce.
Que signifie le sigle ADN ?
Acide désoxyribonucléique.
Quelle structure l’ADN constitue-t-il sous forme de long filament ?
Les chromosomes.
De quoi les chromosomes sont-ils constitués ?
D’une molécule d’ADN extrêmement condensée.
Qu’est-ce que la réplication de l’ADN ?
La copie à l’identique de chaque molécule d’ADN.
Que deviennent les chromosomes simples après la réplication ?
Ils deviennent des chromosomes doubles.
Qu’est-ce que la mitose ?
Une division cellulaire qui forme deux cellules identiques.
Que se passe-t-il aux filaments d’ADN avant la mitose ?
Ils se répliquent.
Que deviennent les filaments d’ADN pendant la mitose ?
Ils s’enroulent et forment des chromosomes.
Que garantit l’alternance entre réplication et mitose aux cellules filles ?
Elles sont génétiquement identiques à la cellule initiale et entre elles.
Quelle information génétique possèdent les cellules d’un même organisme ?
Elles possèdent la même information génétique.
Qu’est-ce qu’un gène ?
Une portion précise d’ADN portée par les chromosomes et responsable d’un caractère héréditaire.
Où se trouve un même gène sur les deux chromosomes d’une paire ?
Au même endroit.
Combien de copies d’un même gène un individu possède-t-il ?
Deux copies.
Qu’est-ce qu’un allèle ?
Une version d’un gène.
Comment deux allèles différents peuvent-ils s’exprimer ensemble ?
Ils peuvent s’exprimer ensemble, comme A et B pour le groupe sanguin AB.
Comment s’expriment les allèles A et O pour le groupe sanguin A ?
L’allèle A s’exprime tandis que l’allèle O ne s’exprime pas.
Qu’est-ce que le phénotype ?
L’ensemble des caractères d’un individu.
Qu’est-ce que le génotype ?
L’ensemble de l’information génétique d’un individu, comprenant ses allèles et leur localisation sur les chromosomes.
Combien de divisions cellulaires la méiose comprend-elle ?
Deux divisions cellulaires.
Combien de gamètes la méiose forme-t-elle à partir d’une cellule initiale ?
Quatre gamètes.
Que contient chaque gamète formé par méiose pour chaque paire de chromosomes ?
Un seul chromosome de chaque paire.
Combien d’allèles de chaque gène les gamètes issus de la méiose contiennent-ils ?
Un seul allèle.
Quel effet la méiose a-t-elle sur le nombre de chromosomes ?
Elle le réduit de moitié.
Quel effet la fécondation a-t-elle sur le nombre de chromosomes ?
Elle le rétablit.
Qu’assure l’alternance de la méiose et de la fécondation au fil des générations ?
Le maintien du nombre de chromosomes.
Qu’est-ce que le brassage génétique ?
La formation de nouvelles associations d’allèles.
Quels gamètes la méiose produit-elle ?
Des gamètes génétiquement presque uniques.
Combien de gamètes différents un individu humain peut-il former ?
Plusieurs millions.
Comment la fécondation amplifie-t-elle le brassage génétique ?
En réunissant au hasard un gamète mâle et un gamète femelle.
Qu’est-ce qu’une mutation ?
Une modification rare et accidentelle de la molécule d’ADN.
Que peut produire une mutation dans la population ?
Un nouvel allèle à l’origine d’un nouveau phénotype.
Quel lien unit des êtres vivants ayant un ancêtre commun ?
La parenté.
Que révèle une parenté plus forte entre des êtres vivants ?
Un ancêtre commun plus récent.
Que permet de contrôler un caryotype chez un individu ?
Son sexe et d’éventuelles anomalies chromosomiques.
Par quelle technique l’ADN nucléaire peut-il être transféré entre êtres vivants ?
Par transgénèse.
Qu’est-ce que la transgénèse ?
Une technique qui introduit dans une cellule un gène d’une autre espèce.
Que devient un individu transgénique exprimant l’ADN transféré ?
Un organisme génétiquement modifié (OGM).
Quelle information un individu transgénique exprime-t-il ?
L’information génétique portée par l’ADN transféré.
Que révèle la possibilité de transférer l’ADN entre êtres vivants ?
L’universalité de la molécule d’ADN.
Comment note-t-on le bagage génétique complet d’une cellule somatique ?
2n.
De quoi dépend le phénotype d’un individu ?
Des allèles qu’il possède et que ses parents lui ont transmis.
Quel est l’effet de la plupart des mutations ?
Elles sont neutres.
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1. Une biologiste observe un trait distinctif chez un organisme et s’en sert pour le décrire et le classer. Comment nomme-t-on ce trait ?
2. Deux populations peuvent se reproduire entre elles, et leurs descendants sont féconds ; les individus partagent aussi de nombreux caractères. Quelle conclusion correspond à cette situation ?
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