Qu'a extrait Miescher entre 1869 et 1871 ?
Il a extrait l'ADN, alors appelé nucléine.
Quelle caractéristique chimique Miescher a-t-il identifiée dans la nucléine ?
Elle est riche en acide phosphorique.
Qu'a décrit Kossel entre 1879 et 1891 concernant l'ADN ?
L'ADN est constitué de quatre bases azotées, purines et pyrimidines, et d'un pentose.
Pourquoi les protéines semblaient-elles mieux adaptées au stockage de l'information génétique que l'ADN ?
Parce que leurs séquences d'acides aminés offrent une grande diversité combinatoire.
Quelle idée avait-on sur la complexité de l'ADN par rapport aux protéines ?
L'ADN était considéré comme peu complexe.
Quelle maladie Garrod a-t-il étudiée en 1909 ?
L'alcaptonurie.
Que reliait Garrod dans son étude de 1909 ?
Il reliait un génotype à un défaut enzymatique et à un phénotype d'urines noires.
Quelle enzyme manque dans l'alcaptonurie selon Garrod ?
Une enzyme de dégradation de l'acide homogentisique.
Qu'est-ce que la transformation bactérienne ?
Le transfert d'un composant génétique d'une souche bactérienne à une autre.
Que montre Griffith en 1928 sur les bactéries R et S ?
Les bactéries R vivantes deviennent virulentes après contact avec des bactéries S tuées.
Quelle propriété a le principe transformant selon Griffith en 1928 ?
Il résiste à la chaleur.
À quoi appartient le principe transformant selon Griffith ?
Au matériel génétique de la souche S virulente.
Quelle méthode Beadle et Tatum utilisent-ils pour créer des mutants ?
Ils irradièrent des organismes pour créer des mutants auxotrophes.
Comment Beadle et Tatum testent-ils la croissance des mutants ?
Ils testent leur croissance sur un milieu minimum.
Comment Beadle et Tatum identifient-ils la voie métabolique déficiente ?
Par complémentation avec le métabolite normalement produit.
Qui a montré en 1928 que des bactéries R deviennent virulentes après contact avec des bactéries S tuées ?
Frederick Griffith.
Que montre Avery, McLeod et McCarty en 1944 après traitement par ADNase ?
La transformation bactérienne disparaît.
Que démontre l'expérience d'Avery, McLeod et McCarty sur la transformation bactérienne ?
L'ADN est le matériel héréditaire responsable.
Quelles étapes comprend le cycle lytique du phage T2 ?
Adsorption, injection, dégradation, réplication, synthèse, assemblage, lyse.
Que montre l'expérience de Hershey et Chase en 1952 sur l'ADN marqué au 32P ?
L'ADN marqué entre dans les bactéries infectées.
Que montre l'expérience de Hershey et Chase en 1952 sur les protéines marquées au 35S ?
Les protéines marquées restent dans le surnageant.
Quels traitements ne suppriment pas la transformation bactérienne selon Avery, McLeod et McCarty ?
Le traitement par trypsine ou ARNase.
Dans quelle année Avery, McLeod et McCarty ont-ils publié leur expérience sur la transformation bactérienne ?
En 1944.
En quelle année Hershey et Chase ont-ils montré que l'ADN pénètre dans les bactéries ?
En 1952.
Comment sont orientés les deux brins dans la double hélice d’ADN ?
Ils sont antiparallèles.
Où se situent les squelettes sucre-phosphate dans la double hélice d’ADN ?
Ils sont externes.
Quelles bases sont internes dans la double hélice d’ADN ?
Les bases A, T, G et C sont internes.
Avec quelle base l’adénine s’apparie-t-elle dans l’ADN ?
Elle s’apparie avec la thymine.
Quelle complémentarité base est respectée dans l’ADN selon Watson et Crick ?
La complémentarité purine-pyrimidine.
Quelle est la nature des liaisons entre bases complémentaires dans l’ADN ?
Des liaisons hydrogène.
Quelle méthode Meselson et Stahl ont-ils utilisé pour prouver la réplication semi-conservative ?
Le marquage isotopique au puis transfert au .
En quelle année Meselson et Stahl ont-ils confirmé la réplication semi-conservative ?
En 1958.
Qu'a proposé Phoebus Levene en 1926 sur la structure de l'ADN ?
L'ADN est un polymère de désoxynucléotides liés par des ponts phosphodiester.
Quelle polarité a l'ADN selon la proposition de Levene en 1926 ?
L'ADN a une polarité 5’ vers 3’.
Quelle enzyme Arthur Kornberg a-t-il identifié en 1958 ?
L'ADN polymérase I.
De quoi dépend l'activité de l'ADN polymérase I identifiée par Kornberg ?
Elle dépend d'une matrice d'ADN, des dXTP et du Mg2+.
Qu'a montré Jean Brachet en 1940 sur la localisation de l'ADN ?
L'ADN est principalement dans le noyau.
Où se déroule la synthèse des protéines selon Brachet en 1940 ?
La synthèse des protéines se déroule dans le cytoplasme.
Où trouve-t-on l'ARN selon Brachet en 1940 ?
L'ARN se trouve dans le noyau et le cytoplasme.
Quelle taille ont les ribosomes caractérisés par Palade en 1955 ?
Les ribosomes mesurent de 20 à 30 nm.
De quoi sont constitués les ribosomes selon Palade en 1955 ?
Les ribosomes sont constitués de protéines et d'ARN.
Dans quelles cellules les ribosomes sont-ils particulièrement abondants selon Palade ?
Ils sont abondants dans les cellules produisant beaucoup de protéines.
Que décrit le dogme central de la biologie moléculaire selon Francis Crick en 1958 ?
Le transfert de l'information génétique de l'ADN vers l'ARN messager puis vers les protéines.
Qu'ont montré Brenner, Jacob et Meselson en 1961 sur l'ARNm de phage?
Un ARNm minoritaire à renouvellement rapide est synthétisé après infection.
Sur quoi repose le code génétique selon Francis Crick en 1958?
Sur des triplets non chevauchants de bases A, G, C et U.
Combien de combinaisons de triplets le code génétique comprend-il selon Crick?
64 combinaisons pour 20 acides aminés.
Que signifie que le code génétique est dégénéré selon Crick?
Plusieurs codons codent pour le même acide aminé.
Quel codon code pour la phénylalanine selon Nirenberg et Matthaei en 1961?
Le codon UUU.
Quelle méthode Nirenberg et Matthaei ont-ils utilisé pour montrer le codage du codon UUU?
Un ARN poly-U dans un système acellulaire.
Qu'a réalisé Khorana et son équipe en 1965 concernant le code génétique?
Le déchiffrage complet des 64 codons.
Comment Khorana et son équipe ont-ils déchiffré les codons en 1965?
Par traduction in vitro et mesure de la liaison d'ARNt radioactif aux ribosomes.
Qu'est-ce qu'un opéron selon Jacob et Monod (1961) ?
Un groupe de gènes coordonné par un opérateur.
Que déclenche l'absence de lactose dans l'opéron lactose d'Escherichia coli ?
Elle n'induit pas la synthèse de bêta-galactosidase.
Que provoque la présence de lactose dans l'opéron lactose d'Escherichia coli ?
Elle induit la production de bêta-galactosidase.
Quelle enzyme de restriction Smith et son équipe ont-ils découvert en 1970 ?
HindII, une enzyme de restriction de type II.
Quelle séquence reconnaît l'enzyme HindII découverte par Smith et al. ?
Une séquence palindrome.
Comment HindII coupe-t-elle l'ADN ?
En produisant des bouts francs sur les deux brins.
Qu'ont montré Gierer et Schramm en 1956 sur l'ARN du virus de la mosaïque du tabac ?
L'ARN du virus peut provoquer la maladie chez une plante saine.
Quel matériel génétique certains virus possèdent-ils selon Gierer et Schramm (1956) ?
L'ARN constitue leur matériel génétique.
Quelle enzyme Temin et Baltimore ont-ils découvert en 1970 dans le virus du sarcome de Rous ?
Une transcriptase inverse capable de synthétiser de l'ADN à partir d'ARN.
Quelle capacité enzymatique a le virus du sarcome de Rous selon Temin et Baltimore (1970) ?
Utiliser l'ARN comme matrice pour synthétiser de l'ADN.
Quelle exception au dogme central a été montrée par Temin et Baltimore en 1970 ?
L'information génétique peut aller de l'ARN vers l'ADN chez les rétrovirus.
Quels sont les trois cycles successifs de la PCR ?
Dénaturation, hybridation des amorces, élongation.
À quelle température se fait la dénaturation en PCR ?
Entre 92 et 94 °C.
Quelle enzyme est utilisée pour l'élongation en PCR ?
La Taq polymérase.
Combien de copies théoriques produit 30 cycles de PCR ?
Environ 10⁹ copies.
Quels éléments utilise le séquençage de Sanger pour terminer la réplication ?
Les ddXTP terminateurs.
Quelle technique sépare les fragments dans le séquençage de Sanger ?
L'électrophorèse sur gel de polyacrylamide.
Comment détermine-t-on la séquence d'ADN en séquençage de Sanger ?
Par la lecture ordonnée des fragments.
Qui a inventé la PCR en 1985 ?
Kary Mullis.
Que montrent Roberts et Sharp en 1977 sur les gènes eucaryotes ?
Ils montrent que les gènes eucaryotes ont des exons séparés par des introns.
Quel processus est nécessaire pour produire l'ARNm à partir de l'ARN pré-messager ?
L'épissage de l'ARN pré-messager est nécessaire.
Quel enzyme clive l'ARN double brin lors de l'interférence par ARN ?
L'enzyme Dicer clive l'ARN double brin.
Que fait le complexe RISC avec un brin d'ARN dans l'interférence par ARN ?
Il incorpore un brin d'ARN pour cibler l'ARNm.
Quel est le résultat de l'appariement du brin d'ARN avec l'ARNm dans l'interférence par ARN ?
Cela entraîne le clivage et la destruction de l'ARNm.
Quel effet a l'ARN double brin ciblant le gène unc-22 chez Caenorhabditis elegans ?
Il provoque un phénotype identique à l'invalidation du gène unc-22.
Quel organisme a été utilisé par Fire et Mello en 1998 pour étudier l'interférence par ARN ?
Caenorhabditis elegans a été utilisé.
Qu'est-ce que le système CRISPR/Cas ?
Un système d’immunité adaptative bactérien guidé par des séquences espaceurs.
Qu'ont développé Charpentier et Doudna en 2012 ?
CRISPR/Cas9 avec un ARN guide synthétique pour cibler Cas9.
Quels sont les deux mécanismes de réparation après coupure par Cas9 ?
HDR et NHEJ.
Quelle est la différence entre HDR et NHEJ ?
HDR utilise une matrice donneuse, NHEJ produit des indels.
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1. Quelle substance Miescher a-t-il extraite entre 1869 et 1871 et appelée initialement nucléine ?
2. Pourquoi les protéines paraissaient-elles plus aptes que l’ADN à stocker l’information génétique ?
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