QCM : Gènes, ADN et chromosomes — 17 questions

Explication

Un gène est un fragment d’ADN dont la séquence porte une information génétique et dirige la production d’une protéine ou d’un ARN. Une protéine est un produit possible de l’expression du gène, et non le support de cette information.

Explication

Le locus est la position déterminée d’un gène sur un chromosome. Un allèle correspond plutôt à une version particulière de ce gène.

Explication

Le génome regroupe l’ensemble des gènes caractéristiques d’une espèce. Il ne désigne donc ni un gène isolé, ni une paire d’allèles, ni l’ensemble des protéines.

Explication

Un allèle est une version d’un même gène définie par une séquence de nucléotides particulière. L’emplacement du gène correspond au locus, tandis qu’une protéine est un produit de l’expression génétique.

Explication

Les allèles d’un même gène occupent le même locus sur les chromosomes d’une même paire. Des gènes différents peuvent, en revanche, être situés à des loci différents.

Explication

L’allèle PAV est dominant et confère la sensibilité au PTC, tandis que l’allèle AVI est récessif et confère l’insensibilité. La dominance de PAV ne signifie pas qu’il empêche la synthèse du récepteur.

Explication

Une mutation est une variation ponctuelle correspondant à un changement de nucléotide dans la séquence d’un allèle. Elle ne modifie pas la position du gène, qui reste définie par son locus.

Explication

Le cycle cellulaire comprend l’interphase, durant laquelle la cellule ne se divise pas, puis la division cellulaire. La condensation et la décondensation décrivent des états de l’ADN, et non les deux phases principales du cycle.

Explication

L’ADN est décondensé pendant l’interphase, puis fortement condensé lors de la division cellulaire. La condensation facilite notamment son organisation et sa répartition pendant la division.

Explication

La chromatine est formée d’ADN décondensé associé à des protéines appelées histones, dans le noyau en interphase. Un chromosome correspond à une forme fortement condensée de l’ADN, tandis que deux molécules reliées par un centromère décrivent un chromosome à deux chromatides.

Explication

Un chromosome à deux chromatides contient deux molécules d’ADN fortement condensées, réunies au niveau d’un centromère. Il ne correspond donc pas à deux chromosomes homologues, mais à deux chromatides d’un même chromosome.

Explication

L’ADN est constitué de deux brins complémentaires de nucléotides qui s’enroulent en double hélice. L’ADN n’est donc pas formé d’un seul brin ni de deux brins identiques.

Explication

Un nucléotide d’ADN associe une base azotée, un sucre appelé désoxyribose et un groupement phosphate. Le ribose caractérise les nucléotides de l’ARN, tandis qu’un acide aminé n’est pas un constituant du nucléotide.

Explication

Les quatre bases de l’ADN comprennent la thymine, tandis que l’ARN utilise l’uracile à sa place. Les autres associations inversent ou confondent les bases caractéristiques des deux molécules.

Explication

La cytosine s’apparie avec la guanine grâce à trois liaisons hydrogène. L’appariement adénine-thymine repose, lui, sur deux liaisons hydrogène.

Explication

L’ADN s’enroule successivement autour des histones pour former des nucléosomes, puis des niveaux d’organisation de plus en plus compacts. Le nucléosome constitue une étape intermédiaire, tandis que le chromosome correspond à une structure finale fortement condensée.

Explication

Les chromosomes deviennent visibles lorsque l’ADN se condense fortement au cours de la division cellulaire. Durant l’interphase, l’ADN est décondensé et les chromosomes ne sont généralement pas observables comme des structures distinctes.