Fiche de révision : Gènes, chromosomes et hérédité

📋 Plan du Cours

1. Groupes sanguins et allèles ABO
2. Gènes et maladie de Williams
3. Génotypes et phénotypes
4. Organisation des chromosomes humains
5. Duplication de l’ADN et chromatides
6. Noyau et information génétique
7. Clonage et transmission des caractères

📖 1. Groupes sanguins et allèles ABO

★ À maîtriser

• Le gène ABO, situé sur le chromosome 9, possède trois allèles : A, B et O.

• Chaque individu possède deux allèles du gène ABO, car il possède deux chromosomes 9.

• Les personnes de groupe A portent des marqueurs A, celles de groupe B des marqueurs B, celles de groupe O aucun de ces marqueurs et celles de groupe AB des marqueurs A et B.

Compléments

• Une personne de groupe A ne peut pas recevoir du sang de groupe B, car son corps attaquerait les globules rouges porteurs de marqueurs étrangers.

📖 2. Gènes et maladie de Williams

🔑 Notions clés & Définitions

• Gène : Portion de chromosome située au même endroit sur les chromosomes d’une paire et responsable d’un caractère.
• Allèle : Version différente d’un gène.

📝 Points essentiels

• Dans l’exemple de la maladie de Williams, le chromosome 7 porte notamment un gène associé à la couleur des cheveux et un gène associé à la présence de la protéine élastine.

• La protéine élastine contribue à l’élasticité des tissus ; sa production est réduite, et non absente, chez les personnes atteintes de la maladie de Williams.

• La maladie de Williams provoque un retard psychomoteur.

💡 Astuce mémo

La perte du gène de l’élastine → l’absence d’élasticité des tissus dans la maladie de Williams

📖 3. Génotypes et phénotypes

🔑 Notions clés & Définitions

• Génotype : Correspond aux allèles d’un individu.
• Phénotype : Correspond aux caractères apparents d’un individu.

★ À maîtriser

• Un individu possède deux allèles pour un gène, qui peuvent être différents l’un de l’autre.

Compléments

• Un individu de phénotype A peut posséder les allèles A et A ou les allèles A et O.

📌 L’allèle A domine l’allèle O, qui est récessif.

💡 Astuce mémo

Le génotype désigne les allèles ; le phénotype, les caractères apparents

📖 4. Organisation des chromosomes humains

★ À maîtriser

• L’information génétique humaine est contenue dans le noyau et portée par l’ADN sous forme de chromosomes.

• Une cellule humaine possède 46 chromosomes, organisés en 23 paires.

Compléments

📌 Les femmes possèdent les chromosomes sexuels XX et les hommes les chromosomes sexuels XY.

• Les chromosomes diffèrent par leur forme et leur taille, et leur nombre varie selon les espèces.

• Un caryotype présente les chromosomes d’une espèce et peut les montrer classés.

💡 Astuce mémo

Imagine les 46 chromosomes rangés par paires dans le noyau

📖 5. Duplication de l’ADN et chromatides

★ À maîtriser

• Lorsque la cellule ne se divise pas et ne duplique pas son matériel génétique, ses chromosomes possèdent une chromatide.

• Avant la division cellulaire, les chromosomes se dupliquent et la quantité d’ADN dans la cellule augmente, tandis que le nombre de chromosomes reste de 46.

Compléments

• Les deux bras des chromatides sont assemblés au centre du chromosome par le centromère.

• Un chromosome à deux chromatides indique que l’ADN a été dupliqué en vue de la division cellulaire.

• Les chromosomes ne sont visibles que lorsque la cellule se divise ; sinon, le noyau apparaît comme une masse uniforme.

💡 Astuce mémo

Chromosome simple → duplication de l’ADN → chromosome à deux chromatides

📖 6. Noyau et information génétique

★ À maîtriser

• Le matériel génétique est présent dans chacune des cellules du corps et contribue à leur fonctionnement.

Compléments

• Les caractères héréditaires sont transmis par le noyau de la cellule.

• Le noyau renferme une molécule d’ADN.

📖 7. Clonage et transmission des caractères

★ À maîtriser

• Le clonage reproductif de Dolly consiste à retirer le noyau d’un ovocyte, à y fusionner le noyau de l’animal à cloner par choc électrique, à stimuler la division pour former un embryon, puis à placer cet embryon dans l’utérus d’une mère porteuse.

Compléments

• Dolly est le clone de la brebis A, dont le noyau a été utilisé pour le clonage.

• Dans l’expérience sur les embryons de vache, le noyau d’une cellule embryonnaire est transféré dans un ovule énucléé, puis le nouvel œuf est réimplanté dans l’utérus d’une vache porteuse.

• Dans l’expérience de transfert nucléaire, le veau obtenu présente les caractères de la race noire et blanche quelle que soit la vache porteuse.

💡 Astuce mémo

Noyau donneur → ovocyte énucléé → embryon → utérus porteur → naissance du clone