QCM : Gènes, chromosomes et hérédité (15 questions)

Explication

Le gène ABO situé sur le chromosome 9 possède trois allèles : A, B et O. « AB » est un groupe sanguin, pas un allèle, et les réponses à deux ou quatre allèles dénombrent mal les versions du gène.

Explication

Les deux chromosomes 9 de l’individu portent chacun un allèle du gène ABO. Le nombre de groupes sanguins, de marqueurs ou de globules rouges ne détermine pas le nombre d’allèles.

Explication

Les globules rouges du groupe AB portent les deux types de marqueurs, A et B. Le groupe A porte le marqueur A, le groupe B le marqueur B et le groupe O aucun de ces marqueurs.

Explication

Un gène est une portion de chromosome associée à un caractère et située au même endroit sur les chromosomes d’une paire. Une version différente d’un gène est un allèle, tandis qu’un chromosome entier et un caractère ne sont pas des gènes.

Explication

Un individu possède deux allèles pour chaque gène, même s’ils sont différents. Compter deux gènes confond les versions d’un gène avec les gènes eux-mêmes ; compter un seul ou quatre allèles déforme le nombre attendu.

Explication

Le génotype correspond aux allèles d’un individu. Le phénotype désigne ses caractères apparents, tandis qu’un allèle est une version du gène et qu’un gène n’est pas la combinaison de ses allèles.

Explication

Le phénotype désigne les caractères apparents d’un individu. Les allèles et le génotype concernent sa constitution allélique, et un gène est une portion d’information génétique plutôt qu’une description des caractères visibles.

Explication

Chez l’humain, l’information génétique se trouve dans le noyau et est portée par l’ADN sous forme de chromosomes. La réponse plaçant les chromosomes dans le cytoplasme déplace le lieu ; celle qui attribue le portage aux protéines ou aux seules chromatides confond les éléments concernés.

Explication

Une cellule humaine possède 46 chromosomes organisés en 23 paires. Le décompte de 23 chromosomes confond le total avec le nombre de paires ; ajouter ou retirer une paire attribue à l’humain un nombre différent de celui attendu.

Explication

Quand la cellule ne se divise pas et ne duplique pas son matériel génétique, ses chromosomes possèdent une chromatide. Deux chromatides correspondent à un chromosome dupliqué, tandis que 46 désigne le nombre de chromosomes d’une cellule humaine.

Explication

Avant la division, les chromosomes se dupliquent : la quantité d’ADN augmente, mais le nombre de chromosomes demeure égal à 46. Le passage à 92 confond la duplication du matériel génétique avec une augmentation du nombre de chromosomes.

Explication

Le noyau renferme une molécule d’ADN. Les chromatides et le centromère sont des éléments associés aux chromosomes, et les caractères héréditaires sont transmis par le noyau plutôt que d’être une molécule qu’il renferme.

Explication

Après le transfert nucléaire, le choc électrique permet la fusion, puis la division est stimulée pour former un embryon avant son placement dans l’utérus d’une mère porteuse. L’implantation avant stimulation inverse les étapes, la fécondation ajoute une étape absente de ce procédé et conserver le noyau de l’ovocyte ne respecte pas le transfert décrit.

Explication

Dans cette expérience, le veau présente les caractères de la race noire et blanche quelle que soit la vache porteuse, ce qui relie les caractères transmis au noyau transféré. La robe rouge confond les caractères avec ceux de la porteuse, la robe intermédiaire suppose un mélange qui n’est pas observé, et l’explication par l’ovule écarte à tort le rôle du noyau.

Explication

Dans la maladie de Williams, la production d’élastine est diminuée sans être absente ; cette protéine contribue à l’élasticité des tissus. Une production normale méconnaît la réduction, une absence totale exagère celle-ci et une production accrue inverse le changement.