Qu'est-ce que l'ADN ?
Une molécule portant l'information génétique.
Quels composants forment chaque nucléotide d'ADN ?
Un désoxyribose, un phosphate et une base azotée.
Quelles bases azotées s'apparient dans l'ADN ?
L'adénine avec la thymine, la cytosine avec la guanine.
Quelle différence existe entre chromatine et chromosome ?
La chromatine est ADN et protéines, le chromosome est sa forme condensée visible en division.
Que possède un chromosome après réplication ?
Deux chromatides sœurs identiques reliées par un centromère.
Que forment deux chromosomes homologues ?
Une paire provenant des deux parents.
Combien de chromosomes possède une cellule somatique humaine ?
Quarante-six chromosomes organisés en 23 paires.
Combien de paires d'autosomes et de chromosomes sexuels y a-t-il chez l'humain ?
Vingt-deux paires d'autosomes et une paire de chromosomes sexuels.
Qu'est-ce qu'un gène ?
Une portion d’ADN portant une information génétique.
Quelle est la position spécifique d'un gène sur un chromosome ?
Le locus.
Qu'est-ce qu'un allèle ?
Une version d’un même gène avec une séquence d’ADN différente.
Comment définit-on un individu homozygote pour un gène donné ?
Il possède deux allèles identiques.
Comment définit-on un individu hétérozygote pour un gène donné ?
Il possède deux allèles différents.
Qu'est-ce que le génome ?
L’ensemble de l’information génétique d’un organisme.
Que comprend principalement le génome ?
L’ADN nucléaire.
Quel autre type d’ADN peut comprendre le génome selon l’organisme ?
L’ADN présent dans certains organites.
Pourquoi l'ADN est-il copié avant une division cellulaire ?
Pour que les cellules filles reçoivent l'information génétique nécessaire.
Comment fonctionne la réplication semi-conservative de l'ADN ?
Chaque brin ancien sert de matrice pour un brin complémentaire.
Que produit la réplication semi-conservative en termes de molécules d'ADN ?
Deux molécules avec un brin ancien et un brin nouvellement synthétisé.
Combien de chromatides possède un chromosome avant la réplication ?
Une chromatide.
Combien de chromatides possède un chromosome après la réplication ?
Deux chromatides sœurs.
Que se passe-t-il au nombre de chromosomes après la réplication ?
Le nombre de chromosomes reste inchangé.
Que se passe-t-il à la quantité d'ADN après la réplication ?
La quantité d'ADN double.
Quelle est la chaîne générale de l'expression d'un gène ?
ADN → ARN → protéine.
Qu'est-ce que la transcription en biologie moléculaire ?
La synthèse d'un ARN à partir d'un brin d'ADN matrice.
Quelle base remplace la thymine dans l'ARN lors de la transcription ?
L'uracile remplace la thymine.
Où se déroule la traduction dans la cellule ?
Au niveau des ribosomes.
Comment les ribosomes lisent-ils l'ARN messager ?
Par codons de trois nucléotides.
Pourquoi le code génétique est-il dit redondant ?
Plusieurs codons correspondent au même acide aminé.
Quelles conséquences peut avoir une modification de l'ADN ?
Elle peut modifier l'ARN, la protéine, puis le phénotype.
Qu'est-ce qu'une mutation en génétique ?
Une modification de la séquence de l’ADN.
Quelle différence y a-t-il entre substitution, insertion et délétion ?
La substitution remplace, l'insertion ajoute, la délétion retire des nucléotides.
Qu'impose une insertion ou délétion non multiple de trois nucléotides ?
Un décalage du cadre de lecture.
Quels effets une mutation peut-elle avoir selon sa position ?
Elle peut être sans conséquence, modifier un acide aminé, produire un codon stop prématuré ou perturber une protéine.
Quelle est la différence entre mutation somatique et mutation germinale ?
La mutation somatique se transmet aux cellules filles, la germinale à la descendance.
Que représentent les mutations pour la diversité génétique ?
Une source de nouveaux allèles.
Qu'est-ce que la mitose ?
Une division cellulaire répartissant les chromatides sœurs entre deux cellules filles.
Que conserve la mitose en l'absence de mutation ?
Le nombre de chromosomes et la même information génétique.
Quelles sont les phases principales de la mitose ?
Prophase, métaphase, anaphase, télophase, puis cytocinèse.
Que se passe-t-il pendant l'anaphase de la mitose ?
Séparation des chromatides sœurs.
Quel est le rôle de la cytocinèse après la mitose ?
Séparer les deux cellules filles.
Combien de cellules filles produit une cellule mère après mitose ?
Deux cellules filles.
Que reçoit chaque cellule fille après la mitose ?
Une copie de chaque chromosome.
Qu'impose la méiose en termes de réplication et divisions cellulaires ?
Une seule réplication de l’ADN suivie de deux divisions.
Que se passe-t-il lors de la première division méiotique ?
Les chromosomes homologues s’apparient puis se séparent.
Que se passe-t-il lors de la deuxième division méiotique ?
Les chromatides sœurs se séparent.
Combien de cellules haploïdes produit une cellule diploïde après méiose ?
Quatre cellules haploïdes.
Dans quel processus humain intervient la méiose ?
Dans la formation des gamètes.
Qu'est-ce que le brassage interchromosomique ?
La répartition aléatoire des chromosomes homologues lors de la première division méiotique.
Qu'est-ce que le crossing-over ?
Un échange de fragments entre chromatides de chromosomes homologues lors de leur appariement.
Quel est l'effet de la fécondation sur le nombre de chromosomes et la diversité génétique ?
Elle rétablit une cellule diploïde et augmente la diversité génétique.
Qu'est-ce que le génotype d'un individu ?
Les allèles possédés par un individu.
Qu'est-ce que le phénotype d'un individu ?
Ses caractères observables ou mesurables.
De quoi dépend le phénotype d'un individu ?
De l'expression du génotype et de l'environnement.
Qu'impose un allèle dominant dans un modèle mendélien simple ?
Il détermine le phénotype chez l'hétérozygote.
Quand un allèle récessif s'exprime-t-il dans un modèle mendélien simple ?
Lorsque les deux allèles sont récessifs.
Que signifient les termes dominant et récessif ?
Une relation entre allèles sans supériorité biologique.
À quoi sert un arbre généalogique en génétique ?
À suivre un caractère sur plusieurs générations et proposer des génotypes.
Quelles sont les probabilités des génotypes issus d'un croisement Aa × Aa ?
AA 25 %, Aa 50 %, aa 25 %.
Comment repère-t-on le sens d'une séquence d'ADN pour la lire ?
On repère le sens 5’→3’ s’il est indiqué.
Quelle règle respecte-t-on pour obtenir le brin complémentaire d'ADN ?
On utilise la complémentarité des bases.
Qu'impose l'antiparallélisme lors de la lecture d'une séquence d'ADN ?
Il faut respecter l'antiparallélisme sans inverser le sens sans raison.
Comment s'écrit l'ARN complémentaire à partir du brin matrice d'ADN ?
T est remplacé par A, A par U, C par G et G par C.
Quelle relation existe entre l'ARN messager et le brin codant d'ADN ?
L'ARN messager a la même séquence que le brin codant en remplaçant T par U.
Comment décode-t-on une séquence d'ARNm en protéine ?
On découpe la séquence en codons à partir du codon de départ.
Que faut-il repérer dans la séquence d'ARNm pour traduire en protéine ?
Il faut repérer un éventuel codon stop.
Quelles étapes suivent un croisement génétique ?
Déterminer génotypes parents, gamètes, tableau, résultats, probabilités, et relier génotypes-phénotypes.
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1. Quelle différence fondamentale existe entre un gène et un génome ?
2. Quel événement se produit respectivement pendant les première et deuxième divisions de la méiose ?
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