QCM : Génétique des drosophiles — 13 questions

Explication

Un autosome est un chromosome qui n’est pas un chromosome sexuel. Le chromosome déterminant le sexe appartient à la catégorie des gonosomes, et non à celle des autosomes.

Explication

Un gonosome est un chromosome sexuel. Un chromosome non sexuel correspond à un autosome, tandis que les gonosomes ne sont pas limités aux cellules reproductrices.

Explication

Le croisement femelle [cv+] pure × mâle [cv] pur produit une F1 entièrement [cv+], alors que le croisement réciproque produit des mâles [cv] et des femelles [cv+]. L’inversion des phénotypes selon le sexe n’est donc pas observée dans le premier croisement.

Explication

Lorsque le phénotype dépend du sexe, le gène étudié n’est pas autosomique. Une F1 uniforme, des lignées pures ou la diploïdie ne suffisent pas à établir cette conclusion.

Explication

Les résultats des croisements indiquent que le gène responsable du caractère est porté par le chromosome X. Un gène lié au chromosome Y ne pourrait pas expliquer la présence du caractère chez les femelles.

Explication

Un croisement test associe un individu F1 à un individu double récessif pour les caractères étudiés. Le croisement de deux individus F1 constitue une autre démarche expérimentale et ne correspond pas à la définition du croisement test.

Explication

Dans un croisement test, le parent récessif permet d’identifier directement les types de gamètes produits par l’individu F1, ainsi que leurs proportions. Les phénotypes observés ne sont donc pas indépendants de la production gamétique de F1.

Explication

Les phénotypes parentaux correspondent aux associations de caractères présentes chez les parents initiaux, alors que les recombinés sont de nouvelles associations. La dominance et le sexe des descendants ne définissent pas cette distinction.

Explication

La majorité des phénotypes parentaux et la minorité des recombinés indiquent que les deux gènes sont liés sur un même autosome. Des gènes indépendants produiraient une répartition ne montrant pas cette prédominance des associations parentales.

Explication

Le brassage intrachromosomique a lieu en prophase I et résulte d’échanges de segments entre chromosomes homologues. La répartition indépendante de chromosomes appartenant à des paires différentes relève du brassage interchromosomique, et non de ce mécanisme.

Explication

Le gamète $(p^+, vg)$ mélange les deux associations présentes dans les chromosomes parentaux et constitue donc un gamète recombiné. Les associations $(p^+, vg^+)$ et $(p, vg)$ conservent les combinaisons initiales et sont parentales.

Explication

Lorsque les gènes sont indépendants, le croisement test produit quatre phénotypes équiprobables, chacun représentant 25 %. Des proportions inégales seraient plutôt caractéristiques d’une liaison entre les gènes.

Explication

Quatre types de gamètes équiprobables indiquent une répartition indépendante, ce qui signifie que les gènes sont non liés et portés par deux paires différentes d’autosomes. Une localisation sur la même paire chromosomique conduirait plutôt à des proportions inégales entre gamètes parentaux et recombinés.