QCM : Génétique et brassage des génomes (10 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Que prévoit la première loi de Mendel lorsqu’on croise deux lignées parentales pures présentant des caractères différents ?

Les hybrides F1 sont homogènes et présentent le même génotype et le même phénotype.
Les hybrides F1 sont variés et présentent plusieurs génotypes et plusieurs phénotypes.
Les hybrides F1 ressemblent alternativement à chacun des deux parents.
Les hybrides F1 possèdent le phénotype récessif dans une partie de la descendance.

Les hybrides F1 sont homogènes et présentent le même génotype et le même phénotype.

Explication

La première loi de Mendel décrit une génération F1 uniforme, issue de lignées parentales pures, avec un génotype et un phénotype communs. La génération F2 peut en revanche être hétérogène, ce qui rend la deuxième proposition incorrecte.

2. Dans un croisement de drosophiles portant sur deux gènes liés, quelle répartition des phénotypes est attendue ?

Un phénotype parental majoritaire et trois phénotypes recombinés minoritaires.
Deux phénotypes recombinés majoritaires et deux phénotypes parentaux minoritaires.
Deux phénotypes parentaux majoritaires et deux phénotypes recombinés minoritaires.
Quatre phénotypes présents dans des proportions proches et équivalentes.

Deux phénotypes parentaux majoritaires et deux phénotypes recombinés minoritaires.

Explication

Des gènes liés restent souvent associés, ce qui explique la prédominance des deux combinaisons parentales et la faible fréquence des recombinants. L’assortiment indépendant conduirait plutôt à des proportions comparables entre les différentes combinaisons.

3. Quel mécanisme crée de nouvelles associations d’allèles entre des gènes liés sur un même chromosome ?

Le crossing-over, par échange de segments entre chromosomes homologues.
La séparation des allèles, par répartition d’un seul allèle dans chaque gamète.
La dominance, par expression préférentielle d’un allèle chez l’hybride.
L’assortiment indépendant, par distribution de gènes portés par des chromosomes différents.

Le crossing-over, par échange de segments entre chromosomes homologues.

Explication

Le crossing-over correspond à un échange physique de segments entre chromosomes homologues et peut former de nouvelles associations d’allèles liés. L’assortiment indépendant concerne plutôt des gènes situés sur des chromosomes différents et ne décrit pas cet échange physique.

4. Qu'est-ce que l'hérédité liée au sexe ?

La transmission de caractères uniquement chez les femelles.
La transmission de gènes portés par les chromosomes sexuels.
La transmission de gènes situés sur les chromosomes autosomiques.
La transmission de caractères uniquement chez les mâles.

La transmission de gènes portés par les chromosomes sexuels.

Explication

L'hérédité liée au sexe concerne la transmission de gènes situés sur les chromosomes sexuels, comme le X ou le Y. Les autres options décrivent des modes de transmission différents ou incorrects.

5. Quel est le résultat attendu lors d’un croisement de drosophiles portant sur deux gènes liés, en termes de phénotypes ?

Les phénotypes parentaux majoritaires et les phénotypes recombinés minoritaires.
Une majorité de phénotypes recombinés et une minorité de phénotypes parentaux.
Une distribution aléatoire sans tendance particulière.
Une répartition équitable de tous les phénotypes possibles.

Les phénotypes parentaux majoritaires et les phénotypes recombinés minoritaires.

Explication

Lors d’un croisement avec des gènes liés, les phénotypes parentaux sont majoritaires, tandis que les phénotypes recombinés sont minoritaires, en raison de la faible fréquence de crossing-over entre ces gènes.

6. Quel est le rôle principal du brassage interchromosomique lors de la méiose ?

Il favorise la fixation des chromosomes sur la plaque équatoriale pendant la métaphase.
Il assure la duplication de l’ADN avant la division cellulaire.
Il échange des fragments entre chromatides homologues, générant de nouvelles combinaisons d’allèles.
Il permet la séparation aléatoire des chromosomes homologues, créant ainsi une diversité génétique.

Il permet la séparation aléatoire des chromosomes homologues, créant ainsi une diversité génétique.

Explication

Le brassage interchromosomique a pour rôle de répartir de manière aléatoire et indépendante les chromosomes homologues lors de l’anaphase I, ce qui augmente la diversité génétique. L’échange de fragments entre chromatides concerne le brassage intrachromosomique, pas interchromosomique.

7. À quelle période la compréhension du brassage intrachromosomique a-t-elle été établie comme un mécanisme distinct lors de la méiose ?

Au début du XXe siècle, notamment après les travaux de Morgan en 1911.
Au XIXe siècle, avec la découverte de la mitose.
Dans les années 1950, suite à la structure de l'ADN.
Au début du XXIe siècle, grâce aux avancées en génétique moléculaire.

Au début du XXe siècle, notamment après les travaux de Morgan en 1911.

Explication

Le brassage intrachromosomique a été compris comme un mécanisme distinct lors de la prophase I de la méiose, notamment après les travaux de Morgan en 1911. Les autres dates ne correspondent pas à cette découverte spécifique.

8. En quoi le brassage interchromosomique diffère-t-il du brassage intrachromosomique en termes de mécanisme lors de la méiose ?

Le brassage interchromosomique crée des gamètes recombinés, alors que le brassage intrachromosomique ne modifie pas la composition génétique des gamètes.
Le brassage interchromosomique se produit uniquement lors de la prophase I, alors que le brassage intrachromosomique a lieu lors de l’anaphase I.
Le brassage interchromosomique résulte de la séparation aléatoire des chromosomes homologues, tandis que le brassage intrachromosomique implique un échange de fragments entre chromatides.
Le brassage interchromosomique concerne l’échange de fragments entre chromatides, alors que le brassage intrachromosomique concerne la séparation indépendante des chromosomes.

Le brassage interchromosomique résulte de la séparation aléatoire des chromosomes homologues, tandis que le brassage intrachromosomique implique un échange de fragments entre chromatides.

Explication

Le brassage interchromosomique résulte de la répartition aléatoire des chromosomes homologues lors de l’anaphase I, tandis que le brassage intrachromosomique implique un échange de segments entre chromatides lors de la prophase I, créant de nouvelles combinaisons d’allèles.

9. Quelle est la conséquence principale du crossing-over lors de la méiose sur la diversité génétique des gamètes ?

Il crée de nouvelles combinaisons d’allèles, augmentant la diversité génétique.
Il augmente la fréquence des gamètes homozygotes, diminuant la diversité.
Il élimine les allèles récessifs, réduisant la diversité génétique.
Il sépare définitivement les allèles liés, empêchant leur recombinaison.

Il crée de nouvelles combinaisons d’allèles, augmentant la diversité génétique.

Explication

Le crossing-over permet l’échange de fragments entre chromatides homologues, créant ainsi de nouvelles associations d’allèles et augmentant la diversité génétique des gamètes. La séparation des allèles liés est plutôt une conséquence du brassage intrachromosomique, pas du crossing-over lui-même.

10. Comment peut-on utiliser un croisement de drosophiles pour déterminer si deux gènes sont liés ou indépendants ?

En comptant le nombre total de descendants, on peut savoir si les gènes sont liés.
En mesurant la longueur des ailes, on peut déterminer si les gènes sont liés ou non.
En analysant la proportion de descendants parentaux et recombinés, on peut inférer la lien génétique.
En observant uniquement la couleur des yeux, on peut conclure sur la liaison des gènes.

En analysant la proportion de descendants parentaux et recombinés, on peut inférer la lien génétique.

Explication

L'analyse des proportions de phénotypes parentaux majoritaires et recombinés minoritaires permet de déterminer si deux gènes sont liés ou indépendants. Si les descendants sont principalement parentaux, cela indique une liaison génétique, tandis qu'une distribution équitable indique un assortiment indépendant.

Révisez avec les flashcards

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Que dit la première loi de Mendel sur les hybrides F1 issus de lignées pures?

Ils sont homogènes avec le même génotype et phénotype.

Que signifie un phénotype intermédiaire chez les hybrides F1?

Il traduit une codominance.

Qu'est-ce que le crossing-over selon MORGAN en 1911?

Un échange physique entre segments de chromosomes homologues créant de nouvelles associations d’allèles.

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