Qu’est-ce qu’un clone cellulaire ?
Un ensemble de cellules génétiquement semblables issu d’une succession de mitoses.
À quelles fonctions les clones cellulaires participent-ils ?
À la reproduction asexuée, à la défense de l’organisme et au renouvellement tissulaire.
Que forme une mutation apparue dans une cellule et transmise à sa lignée ?
Un sous-clone.
Quelle mutation peut devenir héréditaire ?
Une mutation de la lignée germinale.
Quel effet une mutation somatique a-t-elle sur l’individu ?
Elle n’affecte que l’individu, comme dans le cas des tumeurs cancéreuses.
Que désigne l’homozygotie dans une cellule diploïde ?
La présence de deux allèles identiques d’un gène.
Que désigne l’hétérozygotie dans une cellule diploïde ?
La présence de deux allèles différents d’un gène.
Quel aspect des caractères présente la génération F1 issue de deux individus homozygotes ?
Une seule forme de chaque caractère étudié.
Comment s’exprime un allèle dominant en présence d’un autre allèle ?
Il s’exprime malgré la présence de l’autre allèle.
Quel est le rôle d’un allèle récessif face à un allèle dominant ?
Il est masqué par l’allèle dominant.
Quels types de cellules la méiose produit-elle à partir d’une cellule diploïde ?
Des cellules haploïdes.
Comment chaque cellule issue de la méiose reçoit-elle un allèle de chaque paire ?
Elle reçoit au hasard un des deux allèles de chaque paire.
Que produit la répartition aléatoire des homologues en anaphase I ?
Un brassage interchromosomique qui rend équiprobables les gamètes produits.
Combien de combinaisons alléliques le brassage interchromosomique produit-il pour deux paires de gènes indépendants ?
Quatre combinaisons différentes.
À quel stade et à quel endroit les crossing-over se produisent-ils ?
En prophase I, au niveau des chiasmas entre chromatides de chromosomes homologues appariés.
Quel brassage les crossing-over provoquent-ils ?
Le brassage intrachromosomique.
Chez des gènes liés, quelle est la fréquence des combinaisons recombinées par rapport aux parentales ?
Les combinaisons recombinées sont minoritaires.
Comment la fécondation amplifie-t-elle les brassages génétiques ?
Elle réunit au hasard deux gamètes haploïdes génétiquement différents pour former une cellule-œuf diploïde.
Qu’évalue l’analyse génétique en étudiant la transmission héréditaire des phénotypes ?
Un risque génétique.
Quelles transmissions l’étude des arbres généalogiques permet-elle de distinguer ?
Les transmissions autosomique et gonosomique.
Que caractérise une transmission autosomique selon l’étude des arbres généalogiques ?
Elle concerne les chromosomes non déterminant le sexe.
Que permet de déterminer l’étude des arbres généalogiques concernant un caractère ?
S’il est transmis de façon récessive ou dominante.
À quels moments de la méiose les accidents de répartition chromosomique peuvent-ils survenir ?
En anaphase I pour les chromosomes homologues ou en anaphase II pour les chromatides.
Qu’est-ce qu’un crossing-over inégal ?
Un échange non équilibré de fragments de chromatides.
Quelles conséquences génétiques un crossing-over inégal peut-il entraîner ?
Une perte ou une duplication de gènes.
Comment les copies d’un gène ancestral évoluent-elles après sa duplication ?
Elles évoluent indépendamment en accumulant des mutations différentes.
Que peuvent former les copies divergentes d’un gène ancestral ?
Une famille multigénique.
Sous quelles formes un clone cellulaire peut-il se présenter ?
En cellules séparées ou assemblées dans un tissu solide par la matrice extracellulaire.
Quels effets les mutations peuvent-elles avoir ?
Elles peuvent être sans effet, délétères ou produire des caractères nouveaux susceptibles d’être sélectionnés.
Comment les cellules d’un organisme accumulent-elles des mutations au cours de la vie ?
Elles les accumulent au sein d’une mosaïque de clones cellulaires.
Comment les deux allèles interviennent-ils dans la codominance ?
Ils interviennent à part égale.
De quoi dépend le nombre de combinaisons alléliques possibles dans les gamètes ?
Du nombre de gènes à l’état hétérozygote chez les parents.
Sur quoi s’appuie l’identification des allèles d’un individu chez l’être humain ?
Sur l’étude des caractères familiaux transmis et des arbres généalogiques.
À quels génotypes le séquençage de l’ADN donne-t-il directement accès ?
À ceux de l’individu, de ses ascendants et de ses descendants.
Que permettent d’identifier les bases de données informatisées ?
Des associations entre certains gènes mutés et certains phénotypes.
Quel est l’effet fréquent des accidents méiotiques sur la survie ?
Ils sont souvent létaux.
Quelle contribution évolutive les accidents méiotiques peuvent-ils avoir ?
Ils peuvent diversifier fortement les génomes et contribuer à l’évolution biologique.
Qu’est-ce qu’un croisement test ?
Le croisement d’un individu au génotype inconnu avec un individu homozygote récessif pour le caractère étudié.
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1. Qu’appelle-t-on un clone cellulaire ?
2. Quel rôle les clones cellulaires peuvent-ils jouer dans un organisme ?
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