QCM : Génétique et brassage des génomes (17 questions)

Explication

Un clone cellulaire regroupe des cellules génétiquement semblables qui descendent de mitoses successives. La méiose, contrairement à la mitose, produit des cellules haploïdes et ne définit pas un clone cellulaire.

Explication

Les clones cellulaires contribuent notamment à la défense de l’organisme et au renouvellement tissulaire, ainsi qu’à la reproduction asexuée. La production de gamètes relève de la méiose, et non de cette fonction des clones.

Explication

La mutation peut être héritée par les cellules issues de la cellule mutée et constituer ainsi un sous-clone. Elle ne se propage pas automatiquement à toutes les cellules de l’organisme.

Explication

L’homozygotie correspond à la présence de deux allèles identiques d’un même gène dans une cellule diploïde. La présence de deux allèles différents définit l’hétérozygotie.

Explication

Deux allèles différents d’un même gène dans une cellule diploïde caractérisent l’hétérozygotie. L’homozygotie se définit au contraire par deux allèles identiques.

Explication

Le croisement de deux lignées pures produit une génération F1 d’hybrides présentant une seule forme de chaque caractère étudié. Cette loi ne prévoit pas que la F1 rassemble toutes les formes parentales.

Explication

Un allèle dominant s’exprime en présence d’un autre allèle, tandis que l’allèle récessif est masqué par lui. Une expression à part égale des deux allèles correspond à la codominance, et non à cette relation de dominance.

Explication

En anaphase I, la répartition aléatoire des chromosomes homologues produit le brassage interchromosomique et rend équiprobables les gamètes produits. Les échanges de fragments en prophase I sont à l’origine du brassage intrachromosomique.

Explication

Avec deux paires d’allèles de gènes indépendants, le brassage interchromosomique produit quatre combinaisons alléliques différentes. Deux combinaisons ne rendent pas compte de la répartition possible des deux paires.

Explication

Les crossing-over ont lieu en prophase I lorsque les chromosomes homologues sont appariés, au niveau des chiasmas. La répartition des homologues en anaphase I produit plutôt le brassage interchromosomique.

Explication

Pour des gènes liés, les crossing-over produisent des combinaisons recombinées qui restent minoritaires par rapport aux combinaisons parentales. Les considérer comme majoritaires inverse la proportion caractéristique de ces gamètes.

Explication

Les caractères observables, ou phénotypes, permettent d’étudier leur transmission héréditaire et d’évaluer un risque génétique. L’observation de la méiose porte sur la formation des gamètes et ne constitue pas cette analyse familiale des phénotypes.

Explication

Une transmission autosomique concerne les chromosomes qui ne déterminent pas le sexe, contrairement à une transmission gonosomique. La distinction ne porte pas sur le caractère dominant ou récessif, qui constitue une autre propriété de la transmission.

Explication

L’étude d’un arbre généalogique permet également de déterminer si un caractère est récessif ou dominant. Une duplication ou une délétion génique relève d’un changement du matériel génétique, et non de cette distinction de transmission.

Explication

Les accidents peuvent toucher la répartition des chromosomes homologues en anaphase I ou celle des chromatides en anaphase II. La métaphase correspond à leur alignement, et non à leur séparation vers les pôles.

Explication

Un crossing-over inégal échange de façon non équilibrée des fragments de chromatides et peut entraîner une perte ou une duplication de gènes. Une mutation identique dans les deux chromatides n’est pas la conséquence caractéristique de cet échange.

Explication

Les copies d’un gène dupliqué peuvent évoluer indépendamment et accumuler des mutations différentes, ce qui peut former une famille multigénique. Leur maintien dans une séquence identique ne rendrait pas compte de cette diversification.