QCM : Génétique et brassage des génomes — 18 questions

Explication

Le génotype correspond aux informations génétiques d’un individu, portées par l’ADN des chromosomes du noyau. Les caractères observables relèvent plutôt du phénotype, tandis que les cellules issues d’une cellule initiale forment un clone.

Explication

Un clone est défini par l’identité génétique et l’origine commune de ses cellules, même lorsque celles-ci sont séparées. La proximité physique n’est donc pas une condition de définition du clone.

Explication

La réplication de l’ADN suivie d’une mitose permet de transmettre le même génome aux deux cellules filles. Le brassage génétique et la réduction chromosomique caractérisent plutôt la méiose.

Explication

Lors d’une réplication semi-conservatrice, chaque molécule fille conserve un brin de la molécule initiale et associe ce brin à un nouveau brin. Une réplication entièrement nouvelle ne conserverait aucun brin parental.

Explication

Une mutation est une modification de la séquence de l’ADN, qui peut notamment apparaître à la suite d’une erreur de réplication. La répartition des chromosomes et la synthèse d’un brin complémentaire sont des étapes normales de la division ou de la réplication.

Explication

Une mutation apparue tôt peut être transmise à un plus grand nombre de descendantes au fil des divisions, ce qui agrandit le sous-clone. Une mutation n’est pas automatiquement éliminée ni incompatible avec les divisions cellulaires.

Explication

La fécondation correspond à la caryogamie, c’est-à-dire à la fusion des noyaux de deux gamètes haploïdes et à la formation d’une cellule-œuf diploïde. La production de deux cellules filles conservant la ploïdie caractérise plutôt la mitose.

Explication

La méiose comporte deux divisions successives et transforme une cellule diploïde en quatre cellules haploïdes. La formation de deux cellules filles correspond plutôt au résultat général d’une mitose.

Explication

L’ovule et le spermatozoïde possèdent chacun 23 chromosomes, et leur fusion rétablit 46 chromosomes organisés en 23 paires dans la cellule-œuf. Un gamète humain possède 23 chromosomes, mais ils ne sont pas présents en paires.

Explication

L’hétérozygotie désigne la présence de deux allèles différents pour un même gène. Deux allèles identiques correspondent à l’homozygotie, et non à l’hétérozygotie.

Explication

La méiose sépare les deux allèles d’une paire, si bien que chaque gamète reçoit un seul allèle pour chaque gène. Les deux allèles d’une paire restent associés dans la cellule diploïde avant leur séparation.

Explication

La ségrégation d’une paire d’allèles chez un individu hétérozygote produit deux types de gamètes en proportions équiprobables, soit 50 % pour chaque allèle. Un gamète ne reçoit qu’un seul des deux allèles, et non les deux à la fois.

Explication

Deux gènes portés par des paires chromosomiques différentes s’assortissent indépendamment : leurs quatre combinaisons alléliques sont équiprobables à 25 %. La dominance influence l’expression des caractères, mais elle ne modifie pas ces fréquences de répartition.

Explication

Les brassages interchromosomiques et intrachromosomiques créent de nombreuses combinaisons d’allèles et contribuent ainsi à la diversité des gamètes. Ils ne remplacent pas la fécondation, qui intervient ensuite par fusion de deux gamètes.

Explication

Le brassage intrachromosomique résulte d’échanges de portions de chromatides entre chromosomes homologues appariés en prophase I. La répartition indépendante des chromosomes relève du brassage interchromosomique et ne constitue pas cet échange.

Explication

Pour deux gènes liés, les gamètes parentaux restent majoritaires tandis que les crossing-over produisent une minorité de gamètes recombinés. Des proportions égales entre quatre types de gamètes caractérisent plutôt des gènes indépendants.

Explication

Chaque gène à l’état hétérozygote peut contribuer à plusieurs associations d’allèles, de sorte que leur multiplication augmente le nombre de combinaisons gamétiques possibles. Le nombre total de chromosomes ne suffit donc pas à déterminer cette diversité.

Explication

Des effectifs proches correspondent à quatre types de gamètes équiprobables, ce qui est compatible avec deux gènes indépendants portés par deux paires de chromosomes différentes. Des effectifs nettement déséquilibrés auraient plutôt suggéré une liaison génétique.