📌 Un individu est homozygote lorsqu’il possède les mêmes allèles sur les deux chromosomes, et hétérozygote lorsqu’il possède deux allèles différents.
Homozygote = mêmes allèles ; hétérozygote = allèles différents
📌 Dans l’ADN, la complémentarité des bases impose que la thymine soit en face de l’adénine et que la guanine soit en face de la cytosine.
ADN → chromatine → chromosome
★ À maîtriser
📌 Une espèce diploïde possède des chromosomes regroupés par deux, une espèce haploïde possède un seul exemplaire de chaque chromosome et une espèce tétraploïde en possède quatre.
📌 Les chromosomes sont visibles lorsque l’ADN est condensé pendant la division cellulaire, tandis qu’en interphase l’ADN est décondensé dans le noyau.
Compléments
🔄 La mitose comprend successivement:
Pendant la prophase, l’ADN se condense pour former les chromosomes, puis pendant la métaphase les chromosomes s’alignent au milieu de la cellule sur le plan équatorial.
Pendant l’anaphase, les chromosomes se séparent et chaque chromatide migre vers un pôle de la cellule, puis pendant la télophase les chromatides sont arrivées aux pôles et l’ADN commence à se décondensation.
La mitose transforme une cellule mère en deux cellules filles possédant la même information génétique et conservant les caractéristiques du caryotype.
Prophase → métaphase → anaphase → télophase
📌 Le modèle conservatif prévoit la conservation intégrale de la molécule d’ADN initiale et la formation d’une nouvelle molécule, tandis que le modèle semi-conservatif conserve un brin ancien dans chacune des deux molécules.
L’expérience de Taylor menée en 1957 a rejeté le modèle conservatif, car après un cycle de culture les deux chromatides étaient radioactives.
L’expérience de Meselson et Stahl menée en 1958 confirme le modèle semi-conservatif de la réplication de l’ADN en utilisant de l’azote lourd 15N et de l’azote léger 14N.
Conservatif rejeté ; semi-conservatif confirmé
Pendant la phase S, l’hélicase sépare les deux brins d’ADN et l’ADN polymérase fabrique sur chaque brin matrice un brin néoformé composé de nucléotides complémentaires.
Après la réplication, chaque chromosome possède deux chromatides identiques, puis chaque chromatide est transmise à l’une des deux cellules filles lors de la mitose.
Réplication en phase S → deux chromatides identiques → répartition dans deux cellules
États de l’ADN dans le cycle cellulaire
| Moment | État de l’ADN | État du chromosome |
|---|---|---|
| Interphase | ADN décondensé dans le noyau | Chromosomes non visibles |
| Phase S | Duplication semi-conservative | Chaque chromosome acquiert deux chromatides |
| Mitose | ADN condensé | Chromosomes visibles |
| Fin de mitose | ADN réparti dans les cellules filles | Chromosomes à une chromatide |
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1. Comment qualifie-t-on un individu qui possède deux allèles différents d’un même gène sur ses chromosomes homologues ?
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Qu'est-ce qu'un gène ?
Un gène est un morceau d’ADN localisé à un locus.
Quand un individu est-il homozygote ?
Lorsqu’il possède les mêmes allèles sur les deux chromosomes.
Qu'est-ce que la chromatine ?
L'ADN enroulé autour d'histones.
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