Il est hétérozygote pour ce gène
Explication
Un individu est hétérozygote lorsqu’il porte deux allèles différents d’un même gène sur ses chromosomes homologues. L’homozygotie correspond au contraire à la présence de deux allèles identiques.
Un morceau d’ADN localisé au niveau d’un locus
Explication
Un gène est une portion d’ADN portée par une longue molécule d’ADN et située à un locus. Une version particulière d’un gène est appelée un allèle, et non un gène lui-même.
D’ADN enroulé autour de protéines appelées histones
Explication
La chromatine comprend de l’ADN enroulé autour de protéines nommées histones. Les deux brins et l’appariement des bases décrivent la structure de la double hélice, pas la composition spécifique de la chromatine.
La thymine s’apparie avec l’adénine et la guanine avec la cytosine
Explication
La complémentarité de l’ADN impose l’appariement thymine-adénine et guanine-cytosine. La confusion la plus fréquente consiste à associer la thymine à la guanine, alors que ces deux bases ne sont pas complémentaires.
Un segment d’ADN porté par une longue molécule d’ADN, localisé à un locus.
Explication
Un gène est un segment d’ADN qui porte l'information génétique et est localisé à un locus précis. La réponse incorrecte évoque une protéine, mais un gène est une séquence d’ADN, pas une protéine elle-même.
Coder pour une protéine ou une fonction spécifique.
Explication
Un gène contient l'information nécessaire pour synthétiser une protéine ou une fonction spécifique, ce qui détermine le phénotype. Les autres options concernent des fonctions différentes ou non liées à la définition d’un gène.
Faciliter la condensation de l’ADN pour la division cellulaire
Explication
L'organisation de l’ADN en chromatine puis en chromosomes permet de condenser efficacement l’ADN lors de la division cellulaire. La transcription des gènes se produit principalement lorsque l’ADN est décondensé, ce qui n’est pas l’objectif principal de cette organisation.
Pendant la métaphase
Explication
La condensation des chromosomes en structures visibles se produit lors de la prophase, où l'ADN se condense pour former des chromosomes distincts. La métaphase suit cette étape, où les chromosomes s'alignent au centre de la cellule.
La réplication semi-conservative conserve un brin ancien dans chaque molécule d’ADN fille, tandis que le modèle conservatif conserve toute la molécule initiale dans une seule des nouvelles molécules.
Explication
La réplication semi-conservative conserve un brin de l’ADN initial dans chaque nouvelle molécule, ce qui a été confirmé par l’expérience de Meselson et Stahl. Le modèle conservatif aurait conservé toute la molécule initiale dans une seule des deux nouvelles molécules, ce qui a été rejeté par l’expérience.
Elle garantit que chaque molécule d’ADN fille possède un brin ancien et un brin nouveau, assurant ainsi la fidélité de la transmission génétique.
Explication
La réplication semi-conservative conserve un brin ancien dans chaque nouvelle molécule, ce qui assure une transmission fidèle de l’information génétique. Contrairement au modèle conservatif, elle ne crée pas deux molécules entièrement nouvelles.
Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Génétique et cycle cellulaire.
Qu'est-ce qu'un gène ?
Un gène est un morceau d’ADN localisé à un locus.
Quand un individu est-il homozygote ?
Lorsqu’il possède les mêmes allèles sur les deux chromosomes.
Qu'est-ce que la chromatine ?
L'ADN enroulé autour d'histones.
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