Qu'est-ce que le génome d'un individu ?
L'ensemble des gènes d'un individu dans une espèce.
Qu'est-ce que le génotype d'un individu ?
L'ensemble des allèles d'un individu.
Qu'est-ce que le phénotype d'un individu ?
L'ensemble des caractères observables d'un individu.
Qu'est-ce qu'une mutation dans l'ADN ?
Une modification aléatoire de la succession des nucléotides.
Comment est structurée la molécule d'ADN ?
Deux chaînes de nucléotides enroulées l'une autour de l'autre.
Quelles sont les bases nucléotidiques de l'ADN ?
A, T, C et G.
Quelle règle lie les bases A et T dans l'ADN ?
A est toujours relié à T.
Qu'est-ce qu'un gène ?
Un fragment d'ADN qui permet l'apparition d'un caractère.
Qu'est-ce qu'un clone cellulaire ?
Un ensemble de cellules issues de mitoses successives d'une cellule initiale et génétiquement identiques.
Que se passe-t-il d'abord lors d'une mitose ?
L'ADN est d'abord répliqué.
Que se passe-t-il après la réplication de l'ADN en mitose ?
Les chromatides de chaque chromosome sont séparées entre les deux cellules filles.
Qu'impose une mutation dans une cellule somatique ?
Elle peut être transmise aux cellules filles du clone.
Qu'impose une mutation dans une cellule germinale ?
Elle peut devenir héréditaire.
Quels effets peuvent avoir les mutations ?
Elles peuvent être sans effet, négatives ou à l'origine de caractères sélectionnés en évolution.
Qu'est-ce que la dominance en génétique ?
L'expression d'un caractère avec un seul allèle sur la paire de chromosomes.
Quand un individu est-il homozygote pour un gène ?
Lorsqu'il possède deux allèles identiques de ce gène.
Quand un individu est-il hétérozygote pour un gène ?
Lorsqu'il possède deux allèles différents de ce gène.
Qu'est-ce qui caractérise deux gènes liés ?
Ils sont sur la même paire de chromosomes.
Qu'est-ce qui caractérise deux gènes indépendants ?
Ils sont portés par deux paires différentes de chromosomes.
Quel est le génotype d'une personne de groupe AB dans le système ABO ?
A//B.
Quel est le phénotype d'une personne de groupe AB dans le système ABO ?
Le groupe [AB].
Quel est le génotype d'une personne de groupe O dans le système ABO ?
O//O.
Qu'est-ce que le monohybridisme en génétique ?
Un croisement avec un seul gène possédant deux allèles.
Quelle est la composition génétique de la génération F1 chez Mendel ?
Des individus L//r au phénotype lisse.
Quelle proportion théorique de pois lisses apparaît en F2 dans un croisement F1 × F1 ?
Trois quarts des pois sont lisses.
Quelle proportion théorique de pois ridés apparaît en F2 dans un croisement F1 × F1 ?
Un quart des pois sont ridés.
Quelle observation Mendel fait-il sur 7324 pois F2 ?
Il observe 75 % de pois lisses et 25 % de pois ridés.
Que dit la loi d’uniformité des hybrides ?
Les hybrides F1 ont une seule forme du caractère étudié.
Que stipule la loi de pureté des gamètes ?
Chaque hybride reçoit un seul facteur de chaque parent par les gamètes.
Qu'est-ce que le brassage interchromosomique en méiose ?
La séparation aléatoire des chromosomes homologues à l’anaphase I.
Quand se produit le brassage intrachromosomique ou crossing-over ?
En prophase I de la méiose.
Que produit le brassage interchromosomique pour deux gènes indépendants ?
Quatre types de gamètes équiprobables.
Quelle est la probabilité de chaque type de gamète produit par brassage interchromosomique ?
.
Combien de gamètes génétiquement différents un individu avec n paires de chromosomes peut-il former ?
gamètes.
Comment sont les combinaisons d’allèles nouvelles issues du crossing-over pour deux gènes liés ?
Elles sont minoritaires par rapport aux parentales.
Qu'est-ce qu'un croisement test ?
Le croisement d'un individu F1 hybride hétérozygote avec un homozygote récessif.
Quelle est la fréquence des quatre phénotypes dans un croisement test de deux gènes indépendants ?
Chaque phénotype apparaît avec une fréquence de 1/4.
Quelle fréquence ont les phénotypes parentaux dans un croisement test de deux gènes liés ?
Ils sont majoritaires avec une fréquence supérieure à 50 %.
Quelle fréquence ont les phénotypes recombinés dans un croisement test de deux gènes liés ?
Ils sont minoritaires avec une fréquence inférieure à 50 %.
Quelle méthode permet de déterminer si deux gènes sont liés ou indépendants ?
Réaliser un croisement test puis comparer les effectifs des quatre phénotypes de F2.
Que produit la méiose à partir d'une cellule diploïde ?
Des cellules haploïdes.
Que contient la prophase I d'une cellule avec 2n = 4 chromosomes ?
4 chromosomes homologues doubles, 8 chromatides et 8 molécules d'ADN.
Que réunit la fécondation après les brassages de la méiose ?
Deux gamètes haploïdes.
Quel résultat génétique produit la fécondation ?
Une cellule-œuf génétiquement unique.
Quelle formule chromosomique possède la drosophile ?
2n = 8.
Pour quelles recherches la drosophile a-t-elle été utilisée en 1910 ?
Pour valider les hypothèses de Mendel et étudier le brassage intrachromosomique.
Qui a utilisé la drosophile en 1910 pour valider les hypothèses de Mendel ?
Morgan.
Qu'est-ce qu'un autosome chez l'être humain ?
Un chromosome non sexué parmi les 44 formant 22 paires.
Qu'est-ce qu'un gonosome chez l'être humain ?
Un chromosome sexué formant la paire XX ou XY.
Que signifie l'apparition d'un caractère chez un enfant absent chez ses parents ?
L'allèle responsable est récessif.
Que signifie l'apparition d'un caractère à chaque génération ?
L'allèle est considéré comme dominant.
Qu'est-ce qu'un porteur sain ?
Un individu hétérozygote porteur d'un allèle récessif responsable d'une maladie.
Comment s'exprime un allèle récessif porté par le chromosome X chez un homme ?
Il s'exprime nécessairement car l'homme a un seul chromosome X.
Quel est le génotype d'un homme atteint de daltonisme récessif lié au chromosome X ?
Xᵐ//Y.
À quoi sert l'étude d'un arbre généalogique ?
À identifier le mode de transmission et évaluer le risque d'une maladie héréditaire.
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1. Quelle définition décrit correctement le génome d’un individu dans une espèce donnée ?
2. Chez un individu, que regroupe le génotype ?
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