L’ensemble des gènes qu’il possède
Explication
Le génome désigne l’ensemble des gènes d’un individu au sein d’une espèce. Les caractères observables relèvent du phénotype, tandis que les allèles d’un individu constituent son génotype.
Les allèles présents chez cet individu
Explication
Le génotype correspond à l’ensemble des allèles d’un individu. Les caractères observables appartiennent au phénotype et ne définissent pas directement le génotype.
Une modification aléatoire de la séquence des nucléotides de l’ADN
Explication
Une mutation est une modification aléatoire de la succession des nucléotides dans l’ADN. La séparation des chromatides concerne la division cellulaire et ne constitue pas une modification de la séquence nucléotidique.
Deux chaînes de nucléotides enroulées, avec A associé à T
Explication
L’ADN est formé de deux chaînes de nucléotides enroulées l’une autour de l’autre, avec un appariement entre A et T. Les bases A, U, C et G caractérisent plutôt l’ARN, et non l’ADN.
Un ensemble de cellules issues de mitoses successives et génétiquement identiques
Explication
Un clone cellulaire provient de mitoses successives à partir d’une cellule initiale et regroupe des cellules génétiquement identiques. L’union de deux gamètes relève de la reproduction sexuée et ne définit pas un clone cellulaire.
Réplication de l’ADN puis séparation des chromatides entre les cellules filles
Explication
Lors d’une mitose, l’ADN est d’abord répliqué, puis les chromatides de chaque chromosome sont réparties entre les deux cellules filles. La séparation des chromosomes homologues correspond à une étape de la méiose, et non au mécanisme décrit ici.
Une mutation somatique peut se transmettre au clone, tandis qu’une mutation germinale peut devenir héréditaire
Explication
Une mutation somatique peut être transmise aux cellules filles issues du clone, alors qu’une mutation germinale peut être transmise à la descendance et devenir héréditaire. Confondre cellules somatiques et germinales inverse donc les conséquences possibles.
Le caractère s’exprime lorsqu’un seul allèle est présent dans la paire
Explication
La dominance désigne l’expression d’un caractère lorsqu’un seul allèle est présent sur la paire de chromosomes. La présence de deux allèles identiques définit l’homozygotie, et non la dominance.
Lorsqu’il possède deux allèles identiques de ce gène
Explication
Un individu est homozygote lorsqu’il possède deux allèles identiques pour un même gène. La présence de deux allèles différents correspond à l’hétérozygotie, même si le caractère observé peut être déterminé par l’un d’eux.
Les gènes liés sont sur une même paire de chromosomes, les indépendants sur deux paires différentes
Explication
Deux gènes sont liés lorsqu’ils se trouvent sur la même paire de chromosomes, tandis que deux gènes indépendants sont portés par deux paires différentes. La ressemblance ou la différence entre les allèles ne définit pas le lien génétique entre deux gènes.
Génotype A//B et phénotype [AB]
Explication
Dans le système ABO, une personne de groupe AB possède le génotype A//B et le phénotype [AB]. Le génotype O//O et le phénotype [O] correspondent au groupe O, et non au groupe AB.
Un seul gène possédant deux allèles
Explication
Le monohybridisme étudie la transmission d’un seul gène qui possède deux allèles. L’étude simultanée de deux gènes relève du dihybridisme, et non du monohybridisme.
$$L//r$$, avec un phénotype lisse
Explication
Chaque individu F1 reçoit un allèle et un allèle , ce qui donne le génotype et le phénotype lisse. L’allèle ridé est récessif et ne s’exprime pas chez cet hétérozygote.
$$\frac{3}{4}$$ de pois lisses et $$\frac{1}{4}$$ de pois ridés
Explication
Le croisement de deux hétérozygotes produit théoriquement trois quarts de pois lisses et un quart de pois ridés. La proportion de pois ridés correspond aux individus homozygotes récessifs.
En anaphase I, par séparation aléatoire des chromosomes homologues
Explication
Le brassage interchromosomique résulte de la séparation aléatoire des chromosomes homologues de chaque paire pendant l’anaphase I. L’échange de segments entre chromatides correspond au brassage intrachromosomique.
Un échange de segments entre chromatides homologues en prophase I
Explication
Le brassage intrachromosomique, ou crossing-over, consiste en un échange de segments entre chromosomes homologues appariés pendant la prophase I. La séparation aléatoire des homologues relève du brassage interchromosomique.
$$\frac{1}{4}$$ pour chaque type de gamète
Explication
Deux gènes indépendants peuvent former quatre combinaisons de gamètes équiprobables, chacune ayant une probabilité de . Une probabilité de pour chaque type ne permettrait pas d’obtenir quatre catégories équiprobables.
Les combinaisons parentales sont majoritaires et les recombinées minoritaires
Explication
Pour deux gènes liés, le crossing-over produit des combinaisons nouvelles, mais celles-ci restent minoritaires par rapport aux combinaisons parentales. Les allèles situés sur le même chromosome sont donc généralement transmis ensemble plus souvent.
Le croisement d’un hétérozygote F1 avec un homozygote récessif
Explication
Un croisement test associe un individu F1 hétérozygote à un individu de lignée pure homozygote récessif. Le parent récessif permet de révéler les allèles transmis par l’individu hybride.
Chaque phénotype apparaît avec une fréquence de $$\frac{1}{4}$$
Explication
Lorsque deux gènes sont indépendants, les quatre types de gamètes de l’hybride sont équiprobables, ce qui donne quatre phénotypes à chacun dans le croisement test. Des fréquences inégales orientent plutôt vers une liaison génétique.
Les phénotypes parentaux dépassent 50 % et les recombinés restent sous 50 %
Explication
La liaison génétique entraîne une majorité de phénotypes parentaux, dont la fréquence dépasse 50 %, tandis que les recombinés restent minoritaires. Une répartition équivalente des quatre phénotypes correspondrait plutôt à des gènes indépendants.
On réalise un croisement test puis on compare les effectifs des quatre phénotypes
Explication
Le croisement test permet de révéler les gamètes produits par l’individu hybride, puis la comparaison des quatre effectifs phénotypiques indique une indépendance ou une liaison. L’observation de la seule génération parentale ou F1 ne fournit pas cette comparaison.
Une réplication de l’ADN suivie de deux divisions successives
Explication
La méiose comprend une réplication de l’ADN puis deux divisions successives, ce qui transforme une cellule diploïde en cellules haploïdes. La mitose, contrairement à la méiose, ne comporte qu’une division cellulaire.
Une cellule-œuf génétiquement unique issue de deux gamètes haploïdes
Explication
La fécondation réunit aléatoirement deux gamètes haploïdes et rétablit une cellule-œuf génétiquement unique. La méiose produit les gamètes, tandis que la fécondation les associe et reconstitue la diploïdie.
Un chromosome non sexué appartenant à l’une des 22 paires
Explication
Un autosome est un chromosome non sexué, et les 44 autosomes humains forment 22 paires. La paire XX ou XY correspond aux gonosomes, qui sont les chromosomes sexuels.
Il ne possède qu’un seul chromosome X, donc aucune copie homologue ne masque l’allèle
Explication
Chez l’homme, le chromosome X n’a pas de second chromosome X portant un allèle correspondant capable de masquer l’allèle récessif. Chez la femme, deux chromosomes X peuvent permettre qu’un allèle dominant masque cet allèle.
Le mode de transmission du caractère et le risque qu’il soit transmis
Explication
Un arbre généalogique permet d’identifier le mode de transmission d’un caractère et d’évaluer le risque de transmission d’une maladie héréditaire. La succession des nucléotides relève directement d’une analyse de séquençage, et non de la seule lecture de l’arbre.
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Qu'est-ce que le génome d'un individu ?
L'ensemble des gènes d'un individu dans une espèce.
Qu'est-ce que le génotype d'un individu ?
L'ensemble des allèles d'un individu.
Qu'est-ce que le phénotype d'un individu ?
L'ensemble des caractères observables d'un individu.
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