📌 Les variations individuelles expliquent que les êtres humains présentent les caractères de l’espèce humaine tout en étant différents, y compris au sein d’une même famille.
📌 Les conditions de vie peuvent modifier certains caractères, comme la musculature ou l’amputation d’un membre, mais ces modifications ne sont pas héréditaires.
Héréditaire se transmet, acquis ne se transmet pas
★ À maîtriser
Le programme génétique se trouve dans le noyau de la cellule œuf et les chromosomes sont de fins filaments observables dans le noyau des cellules.
Toutes les cellules d’un individu possèdent les mêmes chromosomes que la cellule œuf dont elles dérivent.
Les êtres humains possèdent 23 paires de chromosomes, dont une paire de chromosomes sexuels qui varie selon le sexe.
Compléments
📌 Un nombre anormal de chromosomes peut empêcher le développement de l’embryon ou entraîner des anomalies chez l’individu, comme dans la trisomie 21.
Le noyau comme une bibliothèque contenant les chromosomes
📌 Dans l’ADN, la thymine s’apparie avec l’adénine et la guanine s’apparie avec la cytosine par des liaisons hydrogène.
Une échelle à deux montants sucre-phosphate et aux barreaux de bases
Une mutation est une modification de la séquence, c’est-à-dire de l’ordre, des nucléotides de l’ADN.
Chez l’être humain, le génome comprend 46 chromosomes, 46 molécules d’ADN et environ 23 000 gènes.
Un gène porte l’information, un allèle en représente une variante
★ À maîtriser
Le cycle cellulaire comprend l’interphase, composée des phases G1, S et G2, puis la phase M correspondant à la division cellulaire.
Pendant la phase S, l’ADN est répliqué à l’identique et les chromosomes à une chromatide deviennent des chromosomes à deux chromatides sœurs identiques.
📌 La mitose produit deux cellules diploïdes identiques, tandis que la méiose produit quatre cellules haploïdes contenant la moitié des chromosomes initiaux.
Compléments
G1 → S → G2 → M
★ À maîtriser
🔄 La mitose se déroule selon les étapes:
En anaphase, les chromatides sœurs se séparent et migrent vers des pôles opposés, puis la télophase reforme l’enveloppe nucléaire et produit deux lots identiques de chromosomes à une chromatide.
Compléments
En prophase, les chromosomes à deux chromatides deviennent visibles et l’enveloppe nucléaire disparaît.
En métaphase, les chromosomes à deux chromatides s’alignent sur l’équateur cellulaire avec une condensation maximale.
La cytodiérèse sépare le cytoplasme par formation d’une nouvelle paroi chez la cellule végétale ou par étranglement du cytoplasme chez la cellule animale.
Prophase → métaphase → anaphase → télophase
★ À maîtriser
La méiose I est une division réductionnelle qui sépare les chromosomes homologues et transforme une cellule diploïde en deux cellules haploïdes à chromosomes à deux chromatides.
En prophase I, les chromosomes à deux chromatides se condensent, l’enveloppe nucléaire disparaît et les chromosomes homologues s’apparient.
En anaphase I, les deux chromosomes homologues de chaque paire se séparent et migrent vers des pôles opposés.
Compléments
Méiose I sépare les homologues, pas les chromatides
★ À maîtriser
La méiose II est une division équationnelle qui sépare les chromatides des chromosomes haploïdes sans nouvelle réplication de l’ADN.
En anaphase II, les chromatides de chaque chromosome se séparent au niveau du centromère et migrent vers des pôles opposés.
À la fin de la méiose II, quatre cellules filles haploïdes possèdent chacune n chromosomes à une chromatide.
Compléments
Méiose II sépare les chromatides et conserve le nombre haploïde
Mitose et méiose
| Caractéristique | Mitose | Méiose |
|---|---|---|
| Nombre de divisions | Une | Deux successives |
| Cellules produites | Deux cellules diploïdes | Quatre cellules haploïdes |
| Élément séparé | Chromatides sœurs | Homologues puis chromatides |
| Rôle | Reproduction conforme des cellules somatiques | Formation des cellules reproductrices |
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Que sont les caractères héréditaires ?
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Pourquoi les humains ont-ils des caractères communs et différents ?
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Que peuvent modifier les conditions de vie chez un individu ?
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