QCM : Génétique et divisions cellulaires — 23 questions

Explication

En anaphase II, le centromère permet la séparation des chromatides, qui migrent ensuite vers des pôles opposés. La séparation des chromosomes homologues a lieu en anaphase I, tandis que l’alignement de part et d’autre du plan équatorial correspond à la métaphase II.

Explication

Dans l’ADN, la thymine est complémentaire de l’adénine, tandis que la guanine est complémentaire de la cytosine, grâce à des liaisons hydrogène. Les autres associations proposées ne respectent pas cette complémentarité des bases.

Explication

L’être humain possède 23 paires de chromosomes, parmi lesquelles une paire de chromosomes sexuels qui varie selon le sexe. Les autres propositions modifient le nombre de paires ou la nature de cette paire particulière.

Explication

Toutes les cellules de l’individu possèdent les mêmes chromosomes que la cellule œuf dont elles proviennent. Leur spécialisation ne s’explique donc pas par une perte générale de chromosomes.

Explication

Un nucléotide de l’ADN réunit un sucre appelé désoxyribose, un acide phosphorique et une base azotée. Une base azotée isolée ne constitue donc pas un nucléotide complet.

Explication

À la fin de la méiose II, les chromatides ont été séparées et réparties dans quatre cellules filles haploïdes, chacune contenant n chromosomes à une chromatide. Les cellules à chromosomes encore formés de deux chromatides sont issues de la méiose I.

Explication

Un allèle est une variante d’un gène, résultant d’une différence dans la molécule d’ADN correspondante. Une mutation désigne plutôt la modification de l’ordre des nucléotides, et un chromosome contient de nombreux gènes.

Explication

Pendant l’anaphase, les chromatides sœurs se séparent et migrent vers des pôles opposés, puis la télophase reforme l’enveloppe nucléaire autour de deux lots identiques. L’alignement équatorial caractérise la métaphase, tandis que la réplication de l’ADN a lieu en phase S.

Explication

La mitose conserve le nombre de chromosomes et donne deux cellules diploïdes identiques. La méiose donne quatre cellules haploïdes qui possèdent la moitié des chromosomes initiaux, contrairement aux autres propositions.

Explication

La méiose II est une division équationnelle qui sépare les chromatides sans nouvelle réplication de l’ADN. La réplication a lieu pendant la phase S qui précède la méiose, et la séparation des homologues caractérise la méiose I.

Explication

En prophase I, les chromosomes à deux chromatides se condensent, l’enveloppe nucléaire disparaît et les homologues s’apparient. L’alignement équatorial correspond à la métaphase I, tandis que la séparation des chromatides intervient plus tard.

Explication

Pendant l’anaphase I, les deux chromosomes homologues de chaque paire se séparent et migrent vers des pôles opposés. La séparation des chromatides sœurs appartient à l’anaphase II, et l’alignement équatorial se produit en métaphase I.

Explication

La méiose I sépare les chromosomes homologues et réduit la ploïdie, ce qui produit deux cellules haploïdes contenant encore des chromosomes à deux chromatides. La séparation des chromatides et la formation de quatre cellules haploïdes caractérisent la méiose II.

Explication

Le cycle cellulaire comprend l’interphase, formée des phases G1, S et G2, puis la phase M, qui correspond à la division cellulaire. L’interphase prépare donc la division, tandis que la phase M réalise cette division.

Explication

Pendant la phase S, l’ADN est répliqué à l’identique, ce qui transforme chaque chromosome à une chromatide en chromosome à deux chromatides sœurs identiques. La séparation des chromatides et la reformation des noyaux appartiennent à des étapes de la mitose.

Explication

La musculature peut être modifiée par les conditions de vie, notamment par l’entraînement, mais cette modification acquise n’est pas héréditaire. Elle ne devient donc pas un caractère transmis aux enfants.

Explication

Les quatre bases azotées de l’ADN sont l’adénine, la guanine, la thymine et la cytosine. L’uracile, le ribose et les autres éléments proposés ne correspondent pas à l’ensemble des bases de l’ADN.

Explication

Un gène est une portion d’ADN dont la séquence de bases porte l’information nécessaire à la synthèse d’une protéine ou d’un peptide. Une variante d’un gène correspond plutôt à un allèle, tandis qu’une modification de la séquence correspond à une mutation.

Explication

La couleur des cheveux peut se retrouver chez des générations successives et constitue donc un caractère héréditaire. Une musculature acquise, une cicatrice ou une amputation résultent de conditions de vie et ne se transmettent pas héréditairement.

Explication

Les variations individuelles expliquent les différences entre les personnes, y compris dans une même famille, tandis que les caractères de l’espèce humaine leur sont communs. Les modifications acquises et les conditions de vie ne rendent pas compte de cette distinction générale.

Explication

La mitose se déroule en quatre étapes successives : prophase, métaphase, anaphase et télophase. La cytodiérèse accompagne la séparation du cytoplasme, mais elle ne constitue pas une phase de la mitose.

Explication

Le programme génétique de la cellule œuf se trouve dans son noyau, où les chromosomes sont observables sous forme de fins filaments. Le cytoplasme et la membrane n’abritent pas les chromosomes.

Explication

L’ADN se trouve dans le noyau des cellules nucléées et constitue le support de l’information codée; les hématies font exception car elles n’ont pas de noyau. L’attribution de sa découverte structurale est associée à Watson et Crick en 1952, mais elle ne change pas cette localisation.