Que sont les caractères héréditaires ?
Des caractères transmis de génération en génération.
Pourquoi les humains ont-ils des caractères communs et différents ?
À cause des variations individuelles entre eux.
Que peuvent modifier les conditions de vie chez un individu ?
Certains caractères comme la musculature ou une amputation.
Les modifications dues aux conditions de vie sont-elles héréditaires ?
Non, elles ne sont pas héréditaires.
De quoi est composée une cellule animale ?
D’un noyau dans du cytoplasme entouré d’une membrane.
Où se trouve le programme génétique dans la cellule œuf ?
Dans le noyau de la cellule œuf.
Que sont les chromosomes dans le noyau des cellules ?
De fins filaments observables.
Les cellules d’un individu ont-elles les mêmes chromosomes que la cellule œuf ?
Oui, elles possèdent les mêmes chromosomes.
Combien de paires de chromosomes possèdent les êtres humains ?
23 paires de chromosomes.
Quelle particularité a la paire de chromosomes sexuels humains ?
Elle varie selon le sexe.
Quelles conséquences peut avoir un nombre anormal de chromosomes ?
Il peut empêcher le développement embryonnaire ou causer des anomalies.
Quelle anomalie est un exemple d’effet d’un nombre anormal de chromosomes ?
La trisomie 21.
Qu'est-ce que l'ADN selon Watson et Crick (1952)?
Une macromolécule support de l'information codée dans le noyau cellulaire.
De quoi est composé un nucléotide?
D'un désoxyribose, d'un acide phosphorique et d'une base azotée.
Quelles sont les quatre bases azotées de l'ADN?
Adénine, guanine, thymine et cytosine.
Avec quelle base la thymine s'apparie-t-elle dans l'ADN?
Avec l'adénine.
Avec quelle base la guanine s'apparie-t-elle dans l'ADN?
Avec la cytosine.
Qu'est-ce qu'un gène ?
Une portion d'ADN codant pour une protéine ou un peptide.
Qu'est-ce qu'un allèle ?
Une variante d'un gène due à une différence dans l'ADN.
Qu'est-ce qu'une mutation en génétique ?
Une modification de la séquence des nucléotides de l'ADN.
Combien de chromosomes comprend le génome humain ?
Le génome humain comprend 46 chromosomes.
Combien de molécules d'ADN contient le génome humain ?
Le génome humain contient 46 molécules d'ADN.
Combien de gènes compte environ le génome humain ?
Le génome humain compte environ 23 000 gènes.
Quelles phases composent l'interphase du cycle cellulaire ?
Les phases G1, S et G2 composent l'interphase.
Que se passe-t-il pendant la phase S du cycle cellulaire ?
L'ADN est répliqué à l'identique pendant la phase S.
Comment évoluent les chromosomes pendant la phase S ?
Les chromosomes à une chromatide deviennent à deux chromatides sœurs identiques.
Combien de chromatides possèdent les chromosomes en phase G1 ?
Ils possèdent une chromatide en phase G1.
Combien de chromatides possèdent les chromosomes après la phase S ?
Ils possèdent deux chromatides sœurs identiques après la phase S.
Combien de cellules produit la mitose et quelle est leur nature chromosomique ?
La mitose produit deux cellules diploïdes identiques.
Combien de cellules produit la méiose et quelle est leur nature chromosomique ?
La méiose produit quatre cellules haploïdes avec la moitié des chromosomes initiaux.
Quelles sont les quatre étapes successives de la mitose ?
Prophase, métaphase, anaphase et télophase.
Que devient visible en prophase ?
Les chromosomes à deux chromatides.
Que se passe-t-il avec l’enveloppe nucléaire en prophase ?
Elle disparaît.
Comment s’alignent les chromosomes en métaphase ?
Ils s’alignent sur l’équateur cellulaire.
Quelle est la condensation des chromosomes en métaphase ?
Elle est maximale.
Que font les chromatides sœurs en anaphase ?
Elles se séparent et migrent vers des pôles opposés.
Que produit la télophase ?
Deux lots identiques de chromosomes à une chromatide.
Comment se sépare le cytoplasme lors de la cytodiérèse chez la cellule animale ?
Par étranglement du cytoplasme.
Qu'est-ce que la méiose I réalise en termes de chromosomes ?
Elle sépare les chromosomes homologues.
Quel type de cellules la méiose I produit-elle à partir d'une cellule diploïde ?
Deux cellules haploïdes à chromosomes à deux chromatides.
Que se passe-t-il aux chromosomes en prophase I ?
Ils se condensent et les chromosomes homologues s'apparient.
Que devient l'enveloppe nucléaire en prophase I ?
Elle disparaît.
Où se placent les paires de chromosomes homologues en métaphase I ?
Dans le plan équatorial de la cellule.
Que se passe-t-il aux chromosomes homologues en anaphase I ?
Ils se séparent et migrent vers des pôles opposés.
Qu'est-ce que la méiose II sépare sans réplication d'ADN ?
Les chromatides des chromosomes haploïdes.
Comment se placent les chromosomes en métaphase II ?
Ils se placent dans le plan équatorial.
Où se situent les chromatides des chromosomes en métaphase II ?
De part et d’autre du plan équatorial.
Que se passe-t-il aux chromatides en anaphase II ?
Elles se séparent au niveau du centromère.
Quelle est la direction de migration des chromatides en anaphase II ?
Vers des pôles opposés.
Combien de cellules filles haploïdes produit la méiose II ?
Quatre cellules filles haploïdes.
Combien de chromosomes possède chaque cellule fille à la fin de la méiose II ?
Chaque cellule possède n chromosomes.
Combien de chromatides par chromosome ont les cellules filles après la méiose II ?
Une chromatide par chromosome.
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1. Quel événement définit l’anaphase II ?
2. Quelle règle d’appariement relie les bases azotées dans l’ADN ?
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