Qu'est-ce que le génome chez un organisme ?
L'ensemble du matériel génétique dans ses cellules.
Qu'est-ce qui définit que des individus appartiennent à la même espèce ?
Ils possèdent le même génome.
Qu'est-ce qui différencie les individus d'une même espèce ?
Chaque individu a un génotype propre.
Qu'est-ce qu'un clone en biologie cellulaire ?
Un ensemble de cellules génétiquement similaires produit par mitoses.
Qu'est-ce qu'une mutation génétique ?
Une modification rare, soudaine et non réparée du patrimoine génétique transmissible par mitose.
Quelle est la cause des mutations spontanées ?
Des erreurs de réplication de l'ADN.
Qu'est-ce qui provoque les mutations induites ?
Des endommagements de l'ADN favorisés par des facteurs mutagènes.
Quelle est la différence entre mutation somatique et germinale ?
La mutation somatique ne se transmet pas à la descendance de l'individu, la germinale oui.
Que fusionne la fécondation pour former un zygote diploïde ?
Un gamète mâle et un gamète femelle haploïdes.
Qu'est-ce qui caractérise un organisme homozygote pour un gène ?
Il possède deux allèles identiques pour ce gène.
Qu'est-ce qui distingue un organisme hétérozygote d'un homozygote ?
Il possède deux allèles différents pour un gène.
Dans la dominance, combien d'allèles déterminent le phénotype ?
Un seul allèle détermine le phénotype.
Que faut-il pour que l'allèle récessif s'exprime ?
Les deux allèles doivent être identiques.
Comment s'expriment les allèles en codominance ?
Les deux allèles interviennent à part égale.
Selon Mendel, combien de facteurs reçoit un organisme pour chaque caractère ?
Deux facteurs.
Quelle loi mendélienne explique la séparation des facteurs lors de la formation des gamètes ?
Les deux facteurs se séparent lors de la formation des gamètes.
Qu'est-ce que la méiose transforme en cellules filles haploïdes?
Une cellule mère diploïde à 2n chromosomes.
Qu'entraîne la séparation aléatoire des chromosomes homologues en anaphase I?
Le brassage interchromosomique.
Quelle formule théorique donne le nombre de gamètes différents par brassage interchromosomique?
où n est le nombre de chromosomes.
En quoi consiste le brassage intrachromosomique ou crossing-over?
Un échange de segments entre chromatides de chromosomes homologues en prophase I.
Quel effet crée le crossing-over sur les combinaisons alléliques?
Il crée de nouvelles combinaisons alléliques.
Quelle probabilité ont les quatre combinaisons alléliques dans un croisement-test de deux gènes indépendants?
25 % chacune, équiprobables.
Comment varient les fréquences des combinaisons recombinées et parentales pour deux gènes liés?
Les recombinées sont moins fréquentes que les parentales.
Que permet d'évaluer l'étude des arbres généalogiques chez l'humain ?
Un risque génétique.
Comment détermine-t-on si un allèle morbide est dominant ou récessif ?
Par l'étude des arbres généalogiques.
Quels chromosomes peuvent porter un allèle morbide selon l'étude généalogique ?
Un gonosome ou un autosome.
Quelle différence caractérise la non-disjonction en anaphase I et II ?
L'anaphase I concerne les chromosomes homologues, l'anaphase II les chromatides.
Quel zygote résulte d'un gamète avec un chromosome supplémentaire ?
Un zygote trisomique.
Quel zygote résulte d'un gamète manquant un chromosome ?
Un zygote monosomique.
Qu'entraîne un crossing-over inégal sur le chromosome ?
Une duplication ou une délétion chromosomique.
Que provoque une translocation chromosomique ?
Le déplacement d'une partie ou totalité d'un chromosome sur un autre.
Quelle est la conséquence d'une inversion chromosomique ?
Le retournement d'un segment après rupture puis ressoudage.
Comment les modifications du caryotype influencent-elles la spéciation ?
Elles créent des barrières entre populations menant à un isolement reproducteur.
Quelle est la composition cellulaire de tous les organismes vivants ?
Une ou plusieurs cellules contenant de l'ADN.
Dans quels processus les clones cellulaires interviennent-ils ?
Dans le développement embryonnaire, la croissance, la reproduction asexuée, le renouvellement, la défense et la prolifération cancéreuse.
Que permet d'étudier l'analyse génétique statistiquement ?
La transmission de caractères observables dans des croisements.
Quel type de lignées utilise souvent l'analyse génétique ?
Des lignées pures homozygotes ne différant que par peu de caractères.
Que permettent le séquençage de l'ADN et la bioinformatique ?
D'accéder au génotype des individus.
Comment relie-t-on certains gènes mutés à des phénotypes ?
Grâce à des bases de données informatisées.
Quel effet a la duplication génique sur le génome ?
Elle enrichit le génome et produit des familles multigéniques.
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1. Quelle distinction décrit correctement le génome et le génotype d’un individu ?
2. Deux individus d’une même espèce peuvent-ils avoir des génotypes différents ?
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