QCM : Génétique et évolution (20 questions)

Explication

Le génome comprend l’ensemble du matériel génétique contenu dans les cellules, alors que le génotype désigne la combinaison d’allèles d’un individu. Confondre le génotype avec les caractères observables revient à le confondre avec le phénotype.

Explication

Les individus d’une même espèce possèdent le génome caractéristique de cette espèce, mais chacun peut avoir un génotype particulier. L’appartenance à une même espèce ne signifie donc pas que les combinaisons d’allèles sont identiques.

Explication

Un clone est un ensemble de cellules génétiquement similaires issu de divisions mitotiques successives. La fécondation et la méiose contribuent plutôt à créer ou répartir de la diversité génétique.

Explication

Une mutation est une modification rare, soudaine et non réparée du patrimoine génétique, qui peut être transmise aux cellules descendantes par mitose. Une simple augmentation du nombre de cellules ne constitue pas une mutation.

Explication

Une mutation induite résulte d’un endommagement de l’ADN favorisé par un facteur mutagène, comme les rayons UV. Une mutation spontanée provient plutôt d’une erreur de réplication de l’ADN.

Explication

Une mutation somatique est transmise aux cellules descendantes de la cellule touchée, mais elle ne passe pas à la descendance de l’individu. Une mutation germinale peut être transmise à la descendance et devenir héréditaire.

Explication

La fécondation fusionne un gamète mâle et un gamète femelle haploïdes pour former un zygote diploïde. La cellule produite possède donc deux lots de chromosomes, contrairement aux gamètes qui fusionnent.

Explication

Un organisme hétérozygote possède deux allèles différents pour un même gène. La présence de deux allèles identiques caractérise au contraire l’homozygotie.

Explication

En codominance, les deux allèles interviennent à part égale et leur expression est simultanée. La dominance correspond plutôt à la manifestation d’un seul allèle, tandis que la récessivité exige deux allèles identiques.

Explication

Les lois mendéliennes établissent qu’un organisme reçoit deux facteurs pour chaque caractère et que ces facteurs se séparent lors de la formation des gamètes. L’allèle dominant peut masquer l’allèle récessif, mais les deux facteurs ne fusionnent pas définitivement.

Explication

La méiose réduit le nombre chromosomique de $2n$ à $n$ et aboutit à quatre cellules filles haploïdes. La mitose, contrairement à la méiose, produit généralement deux cellules génétiquement proches de la cellule mère.

Explication

Le brassage interchromosomique provient de la répartition indépendante et aléatoire des chromosomes homologues de chaque paire en anaphase I. L’échange de segments entre chromatides correspond au brassage intrachromosomique.

Explication

Le nombre théorique de combinaisons issues du brassage interchromosomique est $2^n$, donc $2^4=16$. La valeur $8$ correspondrait à un calcul avec $n=3$ et non avec quatre chromosomes.

Explication

Le crossing-over échange des segments entre chromatides de chromosomes homologues appariés en prophase I et crée de nouvelles associations d’allèles. La séparation indépendante des homologues relève de l’anaphase I et du brassage interchromosomique.

Explication

L’étude des apparentements et des phénotypes familiaux permet d’inférer le mode de dominance et la localisation autosomique ou gonosomique d’un allèle morbide. Un arbre généalogique ne fournit pas directement la séquence complète de l’ADN.

Explication

L’analyse génétique examine statistiquement la transmission de caractères observables, souvent à partir de lignées pures homozygotes différant par peu de caractères. Les autres propositions concernent des analyses moléculaires ou cellulaires qui ne définissent pas cet objectif.

Explication

L’anaphase I doit séparer les chromosomes homologues, tandis que l’anaphase II doit séparer les chromatides sœurs. Une non-disjonction correspond donc à un défaut de séparation de l’élément attendu à l’étape concernée.

Explication

L’union d’un gamète normal avec un gamète portant un chromosome supplémentaire donne trois exemplaires du chromosome concerné, ce qui définit une trisomie. Une monosomie résulte au contraire de l’absence d’un exemplaire dans le gamète anormal.

Explication

Un échange inégal peut entraîner une duplication ou une délétion, une translocation déplace une partie ou la totalité d’un chromosome, et une inversion retourne un segment après rupture et ressoudage. Ces phénomènes sont des remaniements structuraux et non des étapes normales de la méiose.

Explication

Une modification du caryotype peut réduire les échanges reproducteurs entre populations et créer un isolement reproducteur, étape pouvant précéder la spéciation. Elle ne transforme pas instantanément un individu isolé en espèce distincte.