QCM : Génétique et évolution (14 questions)

Explication

Le brassage interchromosomique provient de la répartition aléatoire des chromosomes homologues entiers lors de leur séparation en méiose. L’échange de segments entre chromosomes homologues correspond au crossing-over et relève du brassage intrachromosomique.

Explication

Les crossing-over inégaux favorisés par les séquences répétées peuvent produire des copies d’un gène, puis des mutations peuvent les faire diverger jusqu’à générer de nouvelles fonctions. La duplication ne transforme donc pas directement un gène en protéine et n’empêche pas la divergence.

Explication

Les techniques de séquençage déterminent directement les informations génétiques portées par l’ADN d’un individu. Une étude généalogique déduit plutôt un mode de transmission, tandis que la bioinformatique recherche des associations dans des bases de données.

Explication

Un clone regroupe les cellules issues d’une seule cellule par une succession de mitoses. Une population provenant de plusieurs cellules initiales peut être génétiquement homogène, mais elle ne constitue pas un clone au sens défini ici.

Explication

Une mutation devient héréditaire lorsqu’elle touche une cellule de la lignée germinale, car elle peut alors être transmise à la descendance. Une mutation limitée à une cellule somatique reste associée à l’organisme qui la porte.

Explication

Une translocation modifie la structure d’un chromosome, comme le précise la distinction entre anomalies de nombre et anomalies de structure. Une trisomie ou une monosomie concerne plutôt le nombre de chromosomes, et non leur réorganisation.

Explication

La multiplication des trois probabilités donne $\frac{1}{27}\times\frac{2}{3}\times\frac{1}{4}=\frac{1}{162}$, qui correspond à la probabilité qu’un enfant soit homozygote pour l’allèle défectueux dans cet exemple. Les autres fractions résultent d’une simplification ou d’une multiplication incorrecte.

Explication

Plus deux gènes sont éloignés sur un chromosome, plus la fréquence des crossing-over entre eux augmente, avec une localisation qui demeure aléatoire. La dominance des allèles ne détermine pas directement la fréquence de cet événement.

Explication

Les mitoses produisent en théorie des cellules génétiquement identiques, mais des erreurs de réplication de l’ADN peuvent créer des mutations dans certaines lignées. La méiose, le crossing-over et la fécondation ne sont pas les mécanismes responsables de cette mosaïque issue des mitoses.

Explication

Lors du crossing-over, des chromosomes homologues appariés en bivalents échangent des segments équivalents, ce qui peut modifier l’association des allèles. La répartition de chromosomes entiers relève du brassage interchromosomique, tandis que l’échange entre chromosomes non homologues ne correspond pas au mécanisme décrit.

Explication

La méiose produit des gamètes haploïdes, ce qui participe au brassage des génotypes lors de la reproduction sexuée. Les cellules somatiques sont généralement diploïdes, et la fusion des gamètes intervient lors de la fécondation plutôt que dans leur production.

Explication

Bien que souvent létaux, les accidents génétiques de la méiose peuvent aussi diversifier fortement les génomes et fournir une matière à l’évolution. Leur caractère parfois létal ne signifie donc pas qu’ils sont dépourvus d’effets évolutifs.

Explication

Un crossing-over inégal peut dupliquer une partie des gènes sur un chromosome et faire perdre le gène correspondant sur l’autre. Il ne produit pas nécessairement une mutation ponctuelle identique ni une perte totale de matériel génétique.

Explication

L’étude des phénotypes familiaux permet d’inférer si un allèle est dominant ou récessif et s’il est lié à un chromosome sexuel. Le séquençage révèle directement le génotype, tandis que l’identification d’associations dans des bases relève de la bioinformatique.