La chromatine
Explication
La succession des niveaux est ADN, nucléosomes, chromatine, puis chromosomes : après les nucléosomes vient donc la chromatine. Les chromosomes correspondent au niveau suivant, l’ADN au point de départ, et les chromatides sœurs ne désignent pas cette étape de compaction.
La chromatine
Explication
La chromatine est la forme déroulée et relâchée de l’ADN enroulé autour d’histones. Le chromosome est très condensé, les chromatides sœurs sont les copies d’un chromosome dupliqué, et les nucléosomes constituent un niveau de compaction antérieur à la chromatine.
Dans le noyau, sous forme de chromosomes ; les globules rouges matures en sont dépourvus
Explication
La plupart des cellules humaines renferment dans leur noyau l’information héréditaire organisée en chromosomes, tandis que les globules rouges matures n’ont pas de noyau. L’option du cytoplasme confond emplacement et contenu, celle qui attribue un noyau aux globules rouges ignore l’exception, et celle de la membrane place l’information au mauvais endroit.
Protéger les extrémités et contribuer à la stabilité du chromosome
Explication
Les télomères sont des séquences répétées d’ADN non codant aux extrémités des chromatides, contribuant à la protection et à la stabilité du chromosome. Le rôle d’association des chromatides sœurs et de participation à la division cellulaire appartient plutôt au centromère.
23 paires, soit 46 chromosomes au total
Explication
Le caryotype somatique humain est noté 2n = 46 et comprend 23 paires de chromosomes homologues. Le nombre 22 correspond aux paires d’autosomes, auxquelles s’ajoute une paire de gonosomes.
Présenter les chromosomes de façon ordonnée selon leur taille, leur forme et leurs paires
Explication
Un caryotype organise l’ensemble des chromosomes d’une cellule pour en faciliter l’observation et la comparaison. Il ne détermine pas directement les gènes actifs ni la séquence de l’ADN.
Ils occupent le même locus et peuvent correspondre à des allèles identiques ou différents.
Explication
Les deux exemplaires d’un gène se situent au même locus, l’un provenant de la mère et l’autre du père, et peuvent porter des allèles identiques ou différents. L’idée qu’ils occupent des loci différents confond la position d’un gène avec la variation de ses allèles.
Les exons sont des régions codantes, tandis que les introns sont des régions non codantes.
Explication
Les exons correspondent aux régions codantes des gènes eucaryotes, alors que les introns sont des régions non codantes. La confusion plausible est d’attribuer directement aux exons la fabrication de protéines : la traduction de l’ARN messager, et non les exons eux-mêmes, assemble les acides aminés.
Un déséquilibre de la quantité de protéine peut perturber son rôle et contribuer à une maladie.
Explication
Une anomalie peut provoquer une production excessive ou insuffisante d’une protéine, ce qui risque de perturber son rôle et de contribuer à une maladie. Une protéine dont la quantité change peut voir sa fonction affectée même si sa structure n’a pas été modifiée.
En chromosomes condensés contenant l’information héréditaire
Explication
Dans une cellule humaine, le noyau renferme l’information héréditaire sous forme de chromosomes, qui deviennent visibles lorsqu’ils sont condensés avant la division. Les histones participent à l’organisation de l’ADN, mais ne constituent pas elles-mêmes le support de cette information.
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Dans quel ordre l’ADN se compacte-t-il chez les eucaryotes ?
ADN, nucléosomes, chromatine, puis chromosomes.
Comment la chromatine se présente-t-elle et autour de quelles protéines s’enroule-t-elle ?
Elle est déroulée et relâchée, enroulée autour d’histones.
Où se trouve l’information héréditaire dans la plupart des cellules humaines ?
Dans le noyau, sous forme de chromosomes.
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