QCM : Caractères et information génétique (8 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Une personne développe une cicatrice après une blessure, tandis que la couleur de ses yeux lui vient de ses parents : comment classer ces deux caractères ?

Cicatrice héréditaire, couleur des yeux acquise
Cicatrice acquise, couleur des yeux héréditaire
Cicatrice commune, couleur des yeux individuelle
Cicatrice individuelle, couleur des yeux commune

Cicatrice acquise, couleur des yeux héréditaire

Explication

Un caractère acquis apparaît au cours de la vie en lien avec l’environnement ou le mode de vie, tandis qu’un caractère héréditaire est transmis par les parents grâce à l’information génétique. Inverser ces catégories confond leur origine ; qualifier la couleur des yeux de variation individuelle ou de caractère commun mélange hérédité et différences entre individus.

2. Un biologiste présente les chromosomes d’un individu groupés par paires et ordonnés selon leur taille : quel type de représentation réalise-t-il ?

Un génome
Un classement des gènes
Un profil d’allèles
Un caryotype

Un caryotype

Explication

Un caryotype est l’ensemble des chromosomes d’un individu, représentés et rangés par paires selon leur taille. Le génome désigne l’information génétique, tandis que les gènes et les allèles sont des éléments de cette information, et non cette représentation des chromosomes.

3. Chez un individu, que désigne un caractère ?

Une particularité observable directement ou indirectement
Une information génétique transmise par les parents
Une différence qui distingue les individus d’une espèce
Une structure située dans le noyau d’une cellule

Une particularité observable directement ou indirectement

Explication

Un caractère est une particularité que l’on peut observer directement ou indirectement chez un individu. L’information transmise concerne l’hérédité, une différence entre individus relève d’une variation, et une structure du noyau désigne un élément cellulaire.

4. Lorsqu’on établit le nombre total de chromosomes d’un humain à partir de ses paires, quel total obtient-on ?

47 chromosomes
92 chromosomes
23 chromosomes
46 chromosomes

46 chromosomes

Explication

L’être humain possède 23 paires, soit 46 chromosomes au total, car chaque paire comprend deux chromosomes. Le nombre 23 correspond aux paires, 47 ajoute à tort un chromosome supplémentaire, et 92 double le total.

5. Dans l’étude d’un caractère, que désigne un allèle ?

Le caractère observable résultant de l’information génétique
L’ensemble des chromosomes d’un individu
Une partie de l’ADN portant une information génétique
Une version d’un même gène

Une version d’un même gène

Explication

Un allèle est une version d’un même gène, par exemple une variante d’un gène lié à la couleur des yeux. Une partie de l’ADN qui porte une information génétique définit plutôt un gène.

6. Dans l’exemple du groupe sanguin ABO, quel phénomène est illustré par le génotype AB ?

La dominance, car l’allèle A masque l’allèle B
La codominance, car les deux allèles s’expriment ensemble
La récessivité, car les deux allèles doivent être identiques
La dominance de O, qui détermine le groupe sanguin observé

La codominance, car les deux allèles s’expriment ensemble

Explication

Le génotype AB illustre la codominance puisque les deux allèles s’expriment ensemble. À la différence de ce cas, dans le génotype AO, l’allèle A domine l’allèle O.

7. Quel rôle l’information génétique joue-t-elle dans la transmission d’un caractère héréditaire ?

Elle fait apparaître ce caractère sous l’effet du mode de vie.
Elle permet aux parents de transmettre ce caractère à leurs enfants.
Elle détermine les changements liés à l’environnement au cours de la vie.
Elle transforme une variation individuelle en caractère commun à l’espèce.

Elle permet aux parents de transmettre ce caractère à leurs enfants.

Explication

L’information génétique permet la transmission des caractères héréditaires des parents à leurs enfants. Un caractère acquis, contrairement à un caractère héréditaire, apparaît au cours de la vie en lien avec l’environnement ou le mode de vie.

8. En quoi les chromosomes sexuels se distinguent-ils des autres paires de chromosomes humains ?

Ils sont présents en trois exemplaires, tandis que les 22 autres paires sont présentes en deux exemplaires.
Ils constituent une paire XX ou XY, tandis que les 22 autres paires ne sont pas sexuelles.
Ils se trouvent dans le cytoplasme, tandis que les 22 autres paires se trouvent dans le noyau.
Ils portent des gènes, tandis que les 22 autres paires sont constituées uniquement d’ADN non codant.

Ils constituent une paire XX ou XY, tandis que les 22 autres paires ne sont pas sexuelles.

Explication

Les chromosomes humains comprennent 22 paires non sexuelles et une paire sexuelle, qui est XX ou XY. La distinction ne porte pas sur leur emplacement cellulaire : les chromosomes se situent dans le noyau.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 8 flashcards sur Caractères et information génétique.

Qu’est-ce qu’un caractère chez un individu ?

Une particularité observable directement ou indirectement.

Où se trouvent les chromosomes dans une cellule ?

Dans le noyau.

Qu’est-ce qui distingue les caractères communs des variations individuelles ?

Les caractères communs sont partagés par tous les individus d’une espèce, tandis que les variations individuelles les différencient.

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