Qu’étudie la génétique ?
L’hérédité, la transmission des caractères et leurs variations par mutation.
Quelle information l’ADN porte-t-il ?
L’information génétique nécessaire au développement, au fonctionnement et à la reproduction des êtres vivants.
Quelle est la fonction d’un gène ?
Il contient des instructions pour fabriquer une protéine et affecter un caractère.
Qu’est-ce qu’un allèle ?
Une variante d’un même gène.
Quand un individu est-il homozygote pour un caractère ?
Lorsqu’il possède deux allèles identiques au même locus.
Quelles étapes caractérisent le cycle cellulaire ?
La cellule grandit, duplique son matériel génétique pendant l’interphase, puis se divise en deux cellules filles pendant la phase M.
Que se passe-t-il pendant la phase G1 de l’interphase ?
La cellule grandit et synthétise des protéines.
Quel événement caractérise la phase S de l’interphase ?
La réplication du matériel génétique.
Quel est le rôle de la phase G2 de l’interphase ?
Préparer la cellule à la division cellulaire.
Que produit la mitose d’une cellule eucaryote mère ?
Deux cellules filles génétiquement identiques et diploïdes.
Quelles cellules et quelles structures des gonades sont concernées par la méiose ?
Les cellules germinales des gonades.
Combien de divisions successives la méiose comporte-t-elle sans synthèse d’ADN ?
Deux divisions successives.
Pourquoi la méiose I est-elle dite réductionnelle ?
Elle réduit de moitié le nombre de chromosomes, d’une cellule diploïde à deux cellules haploïdes.
Quels éléments se séparent pendant la méiose I ?
Les chromosomes homologues.
Combien de cellules génétiquement identiques la mitose produit-elle ?
Deux cellules.
Que réunissent les allèles lors de la fécondation ?
Ils créent une nouvelle combinaison génétique.
Quel phénotype présente la première génération issue de lignées pures homozygotes selon la loi de dominance de Mendel ?
Le phénotype dominant.
Que provoque la séparation des allèles chez les hétérozygotes de première génération selon la loi de ségrégation de Mendel ?
La réapparition du caractère récessif en deuxième génération.
Quelle proportion de pois à peau jaune résulte du croisement Aa × Aa ?
Trois quarts.
Dans un hétérozygote Aa, quel allèle est récessif et ne s’exprime pas ?
L’allèle a.
Combien d’allèles d’un gène chaque gamète contient-il ?
Un seul allèle.
Comment se transmettent les allèles de gènes situés sur des chromosomes différents ?
Ils se transmettent indépendamment.
Quel effet l’héritage d’un caractère a-t-il sur celui d’un autre selon l’assortiment indépendant ?
Il ne l’affecte pas.
À quels gènes s’applique la loi de l’assortiment indépendant ?
Aux gènes non liés.
Où peuvent se trouver les gènes concernés par l’assortiment indépendant ?
Sur des chromosomes différents ou très éloignés sur un même chromosome.
Qu’étudie le monohybridisme ?
La transmission d’un seul caractère héréditaire lors du croisement de deux individus de lignée pure qui diffèrent par ce caractère.
Qu’étudie le dihybridisme ?
La transmission simultanée de deux caractères différents, contrôlés par deux gènes distincts, lors d’un croisement.
Quelles proportions observe-t-on lors d’un test de croisement pour deux gènes sur des chromosomes différents ?
Des proportions équiprobables de 25 %.
Quels types de descendants sont majoritaires pour des gènes liés sur un même chromosome ?
Les types parentaux sont majoritaires et les types recombinés minoritaires.
Qu’est-ce que la dominance d’un gène ou d’un caractère ?
Sa manifestation à l’état homozygote comme hétérozygote.
À quelle condition un caractère récessif se manifeste-t-il ?
L’allèle correspondant doit être présent en deux exemplaires, à l’état homozygote.
Où se trouve le gène impliqué dans une transmission autosomique ?
Sur un autosome, c’est-à-dire un chromosome non sexuel.
Qu’est-ce qu’un arbre génétique ?
Un schéma normalisé représentant la répartition de phénotypes dans une famille.
Quelles caractéristiques génétiques l’étude d’un arbre généalogique permet-elle de déterminer ?
La dominance ou la récessivité des allèles et leur localisation chromosomique.
Sur quels chromosomes les allèles étudiés peuvent-ils être localisés ?
Sur des autosomes ou sur les chromosomes sexuels X ou Y.
Quels phénotypes la dominance incomplète ou la codominance peut-elle produire ?
Un phénotype intermédiaire ou l’expression des deux allèles.
Que désigne la polygénie ?
Le contrôle d’un même caractère par plusieurs gènes.
Pourquoi des individus de même génotype peuvent-ils présenter des phénotypes différents ?
En raison d’une pénétrance ou d’une expressivité variable.
Quelles sont les sources de variabilité génétique ?
Les mutations, la recombinaison, l’assortiment indépendant des allèles et la fécondation.
Sur quelles variations la sélection naturelle agit-elle ?
Sur les variations phénotypiques d’origine génétique.
Comment l’environnement peut-il modifier les fréquences alléliques ?
En agissant sur les phénotypes et la reproduction au fil des générations.
Quelles sont les paires de bases de l’ADN ?
A-T et G-C.
Où se trouve un chromosome dans une cellule eucaryote ?
Dans le noyau.
Que désigne le locus d’un gène ?
Son emplacement précis et fixe sur un chromosome.
Quel est l’état de la chromatine pendant l’interphase ?
Elle reste décondensée.
Que se passe-t-il pendant la prophase de la mitose ?
Les chromosomes se condensent et le fuseau mitotique se prépare.
Que se passe-t-il pendant l’anaphase de la mitose ?
Les chromatides sœurs se séparent en chromosomes fils qui migrent vers des pôles opposés.
Que se passe-t-il entre les chromosomes homologues en prophase I ?
Ils s’apparient et des crossing-over peuvent se produire.
Que produit la méiose II à partir de la cellule initiale ?
Quatre cellules haploïdes génétiquement distinctes.
Quelles sont les trois lois de Mendel ?
La dominance, la ségrégation et l’assortiment indépendant.
Quelle est la probabilité d’obtenir le génotype aa lors du croisement Aa × Aa ?
Un quart.
Que représente le carré de Punnett ?
Les possibilités d’hybridation entre des parents.
Quels gamètes un parent de génotype AABB peut-il former ?
Uniquement des gamètes AB.
À quoi servent les règles mendéliennes en généalogie ?
À analyser les arbres généalogiques et à préparer des enquêtes généalogiques.
À quoi servent les règles mendéliennes en sélection animale et végétale ?
À sélectionner des végétaux et des animaux, notamment des hybrides et des chevaux.
Qu’est-ce qu’un hybride ?
Un organisme issu du croisement d’individus de variétés, sous-espèces, espèces ou genres différents, mêlant leurs caractéristiques génétiques.
Quels allèles contrôlent le caractère étudié dans l’exemple de monohybridisme ?
Deux allèles d’un seul gène : l’allèle jaune dominant et l’allèle vert récessif.
Quelle diversité le dihybridisme peut-il produire par rapport au monohybridisme ?
Une plus grande diversité de combinaisons de caractères et de phénotypes.
Combien d’allèles suffisent pour manifester un caractère dominant ?
Un seul exemplaire de l’allèle correspondant.
Quel risque de transmission présente un parent malade hétérozygote pour une maladie dominante ?
Un enfant sur deux.
Quels modes d’hérédité une transmission autosomique peut-elle suivre ?
Un mode dominant ou récessif.
Où se situe le gène responsable d’une transmission non autosomique ?
Sur un chromosome sexuel X ou Y.
Dans une transmission récessive liée à X, quel est le risque qu’un fils soit malade ?
50 %.
Que permet de déterminer le diagnostic prénatal pour les enfants à naître ?
La probabilité d’apparition des phénotypes étudiés.
Que précise la couleur des ronds et des carrés dans un arbre génétique ?
Le phénotype des individus.
Qui est le propositus dans une famille touchée par une maladie héréditaire ?
Le premier membre diagnostiqué pour cette maladie.
De quoi dépend la taille d’une personne ?
De l’effet cumulé de centaines de gènes différents.
À quoi l’effet cumulé de centaines de gènes contribue-t-il dans la population ?
À la diversité des tailles.
Que désigne la pléiotropie ?
L’influence d’un gène sur plusieurs caractères.
Quand deux gènes peuvent-ils être transmis ensemble plus souvent qu’attendu ?
Lorsqu’ils sont proches sur un même chromosome.
Quel phénomène décrit la transmission conjointe de gènes proches sur un chromosome ?
La liaison génétique.
Quel rôle la méiose et la fécondation jouent-elles dans la transmission des allèles ?
La méiose forme des gamètes, puis la fécondation transmet les allèles entre générations.
Que permet de comprendre la génétique formelle sur la diversité ?
Sa transmission entre générations et son rôle dans l’adaptation et l’évolution des populations.
Après une sécheresse, comment la fréquence des variants de tolérance évolue-t-elle chez les plantes ?
Elle peut évoluer au fil des générations.
Quels aspects du métabolisme d’un nutriment des variantes génétiques peuvent-elles modifier ?
Son absorption, son transport, son métabolisme, son utilisation cellulaire ou la régulation hormonale impliquée.
Pourquoi deux adultes consommant autant de lactose peuvent-ils le digérer différemment ?
Une variation génétique peut modifier la persistance de l’activité de la lactase.
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1. Quelle structure moléculaire porte l’information génétique nécessaire au développement, au fonctionnement et à la reproduction des êtres vivants ?
2. Une séquence d’ADN contient les instructions nécessaires à la fabrication d’une protéine, et son expression influence la couleur des yeux. Comment nomme-t-on cette séquence ?
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