QCM : Génome et expression des gènes — 24 questions

Explication

Chez les cellules eucaryotes, l’information génétique correspond au programme génétique contenu dans le noyau. Les mitochondries possèdent aussi de l’ADN, mais elles ne constituent pas le lieu défini ici pour l’ensemble de ce programme.

Explication

La transgénèse montre qu’un ADN provenant d’une espèce peut transmettre une information fonctionnelle à une autre espèce, ce qui révèle l’universalité de son langage. Elle ne démontre pas une modification générale de la membrane ni une disparition du contrôle nucléaire.

Explication

Le caryotype décrit le nombre et la forme des chromosomes, caractéristiques d’une espèce biologique. La succession des nucléotides relève de la structure de l’ADN et non de l’organisation chromosomique observée dans un caryotype.

Explication

L’être humain possède 23 paires, donc 46 chromosomes, ce qui se note $2n = 46$. La notation $n = 23$ désigne le nombre haploïde d’un lot chromosomique et ne décrit pas le caryotype complet d’une cellule humaine diploïde.

Explication

Les chloroplastes font partie des organites présents chez les cellules végétales et participent à leurs fonctions spécifiques. La membrane plasmique, le cytoplasme et les mitochondries appartiennent aussi à la structure générale des cellules eucaryotes animales.

Explication

L’ordre attendu va de l’organisme entier vers les structures de plus en plus petites : être humain, cœur, cellule d’élodée, globule rouge, bactérie, virus, puis atome d’oxygène. Le classement inverse l’ordre relatif du cœur et de l’organisme, ou celui de la bactérie et du virus, dans les autres propositions.

Explication

L’ADN est une molécule constituée de nucléotides et porte l’information génétique, tandis que le chromosome correspond à une forme d’organisation de cet ADN. Un chromosome n’est ni une membrane, ni une base azotée, ni un organite cytoplasmique.

Explication

Un nucléotide d’ADN associe un désoxyribose, un acide phosphorique et une base azotée. Le ribose caractérise d’autres nucléotides, tandis qu’une protéine, un acide gras ou un glucose ne font pas partie de cette composition.

Explication

Les bases de l’ADN sont l’adénine, la guanine, la cytosine et la thymine. L’uracile est associée à l’ARN, alors que la lysine est un acide aminé et le ribose un sucre.

Explication

Dans la double hélice, l’adénine s’associe à la thymine, tandis que la cytosine s’associe à la guanine. Les autres associations mélangent les règles de complémentarité propres aux deux brins d’ADN.

Explication

Un gène est une portion d’ADN dont la séquence de nucléotides porte une information génétique et gouverne la fabrication d’une protéine précise. L’ensemble des allèles présents dans les cellules correspond au génotype, et non à un gène.

Explication

Des versions différentes d’un même gène, caractérisées par des séquences de nucléotides différentes, sont des allèles. Un génotype désigne l’ensemble des allèles d’un individu, tandis qu’un phénotype désigne des caractères observables.

Explication

Le génotype est l’ensemble des allèles présents dans les cellules d’un individu. Les caractères observables relèvent du phénotype, ce qui constitue une distinction importante entre les deux notions.

Explication

Toutes les cellules d’un organisme pluricellulaire proviennent de la cellule-œuf et possèdent la même information génétique sous forme de gènes. Leur spécialisation ne s’explique donc pas par l’acquisition de génomes différents.

Explication

La spécialisation cellulaire résulte de l’expression de certains gènes seulement parmi l’ensemble de l’information génétique. Elle ne provient pas de la possession d’un génome différent, puisque les cellules de l’organisme possèdent les mêmes gènes.

Explication

Le cycle cellulaire suit la succession G1, S, G2 puis M. La phase S précède donc la mitose M, tandis que G1 et G2 appartiennent à l’interphase.

Explication

En phase G1, les chromosomes possèdent une chromatide, puis leur ADN est dupliqué pendant la phase S. L’idée que la duplication se déroule en G1 inverse les étapes du cycle cellulaire.

Explication

La mitose se déroule en prophase, métaphase, anaphase puis télophase. La méiose I et la méiose II appartiennent à la méiose, tandis que la fécondation et l’interphase ne sont pas des phases de la mitose.

Explication

En métaphase, les chromosomes bichromatidiens sont au maximum de condensation et s’alignent sur le plan équatorial. La migration des chromatides correspond à l’anaphase, la reformation des noyaux à la télophase et la disparition de l’enveloppe nucléaire à la prophase.

Explication

L’anaphase commence lorsque le centromère se rompt, ce qui permet aux chromatides sœurs de migrer vers des pôles opposés. L’alignement équatorial appartient à la métaphase et la reformation des noyaux à la télophase.

Explication

La mitose est conforme parce que ses deux cellules filles conservent le même caryotype et le même patrimoine génétique que la cellule mère. La production de cellules haploïdes et la réduction chromosomique caractérisent la méiose, tandis que la fusion de cellules haploïdes correspond à la fécondation.

Explication

Les cellules somatiques constituent le corps et se divisent par mitose, alors que les cellules germinales participent à la production des gamètes par méiose. La production des gamètes n’est donc pas attribuée aux cellules somatiques.

Explication

L’ovocyte est haploïde et contient $n = 23$ chromosomes ; sa fusion avec un gamète haploïde rétablit le nombre diploïde dans la cellule-œuf, soit $2n = 46$. La cellule-œuf possède donc deux fois le nombre haploïde, et non un nombre haploïde ou quadruple.

Explication

La méiose comprend une division réductionnelle suivie d’une division équationnelle et aboutit à des cellules reproductrices. La division unique conservant le patrimoine génétique décrit la mitose, tandis que la fusion de cellules haploïdes correspond à la fécondation.