QCM : Information génétique et chromosomes — 14 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle structure constitue un chromosome à un chromatide ?

Deux molécules d’ADN différentes
Une protéine associée sans ADN
Une longue molécule d’ADN
Deux chromatides non identiques

Une longue molécule d’ADN

Explication

Un chromosome à un chromatide est formé d’une seule longue molécule d’ADN. La présence de deux molécules d’ADN correspond au chromosome à deux chromatides identiques.

2. À quel moment les chromosomes deviennent-ils visibles au microscope ?

Pendant une division cellulaire, lorsque l’ADN s’enroule
Après la disparition de l’ADN dans le noyau
Lorsqu’un gène quitte le chromosome pour être exprimé
Entre deux divisions, lorsque l’ADN reste déroulé

Pendant une division cellulaire, lorsque l’ADN s’enroule

Explication

Lors d’une division cellulaire, le long filament d’ADN s’enroule sur lui-même et forme des chromosomes visibles. En dehors de la division, l’ADN est déroulé et les chromosomes ne sont pas visibles sous cette forme.

3. Comment définir un gène ?

Une cellule entière contenant plusieurs chromosomes
Une molécule située hors des chromosomes et sans fonction précise
Une protéine produite pendant une division cellulaire
Une portion d’ADN portant une information héréditaire

Une portion d’ADN portant une information héréditaire

Explication

Un gène est une portion d’ADN située à un emplacement précis sur un chromosome et associée à un caractère héréditaire. Une protéine est un produit possible de l’expression d’un gène, mais elle ne constitue pas le gène lui-même.

4. Quelle organisation de l’information génétique caractérise les chromosomes d’une même espèce ?

Les gènes sont présents uniquement dans les cellules reproductrices
Les individus d’une espèce possèdent des chromosomes sans gènes
Chaque chromosome contient de nombreux gènes, communs à l’espèce
Chaque chromosome porte un seul gène, différent chez chaque individu

Chaque chromosome contient de nombreux gènes, communs à l’espèce

Explication

Les chromosomes contiennent de nombreux gènes, et les individus d’une même espèce possèdent les mêmes gènes pour déterminer l’ensemble de leurs caractères. Les différences entre individus ne signifient donc pas que chacun possède un ensemble totalement différent de gènes.

5. Quel enchaînement décrit correctement l’expérience de transgénèse avec le gène GFP ?

La protéine GFP est injectée dans une cellule-œuf, puis son ADN est supprimé pendant le développement
Le gène GFP est placé dans une cellule adulte, puis transmis sans expression à l’embryon
Le gène GFP est extrait de la souris, introduit dans une méduse, puis exprimé chez l’embryon
Le gène GFP est extrait d’une méduse, introduit dans une cellule-œuf de souris, puis exprimé chez l’embryon

Le gène GFP est extrait d’une méduse, introduit dans une cellule-œuf de souris, puis exprimé chez l’embryon

Explication

Le gène GFP provenant d’une méduse est inséré dans une cellule-œuf de souris, puis exprimé pendant le développement embryonnaire. L’expression de ce gène conduit à la production d’un souriceau émettant une fluorescence verte.

6. Quel rôle joue la protéine GFP dans l’apparition de la fluorescence verte ?

Elle insère le gène GFP dans l’ADN de la cellule-œuf
Elle porte l’information génétique qui code sa propre production
Elle remplace le chromosome contenant le gène GFP
Elle émet la lumière fluorescente verte lorsqu’elle est produite

Elle émet la lumière fluorescente verte lorsqu’elle est produite

Explication

La protéine GFP réalise l’émission de lumière fluorescente verte lorsqu’elle est produite grâce à l’expression du gène GFP. Le gène porte l’information nécessaire, mais il n’est pas lui-même la molécule qui émet la lumière.

7. Quelle combinaison de molécules présentes à la surface des globules rouges caractérise le groupe sanguin AB ?

La présence de molécules A sans molécules B
La présence simultanée des molécules A et B
L’absence de molécules A et B
La présence de molécules B sans molécules A

La présence simultanée des molécules A et B

Explication

Le groupe AB possède les deux types de molécules à la surface des globules rouges. Le groupe O correspond au contraire à l’absence de ces molécules.

8. Sur quelle paire de chromosomes se trouve le gène déterminant le groupe sanguin, et combien d’allèles possède-t-il ?

Sur la paire 9, avec les allèles A, B et O
Sur la paire 9, avec les allèles A et O
Sur la paire 23, avec les allèles A, B et O
Sur la paire 8, avec les allèles A, B et AB

Sur la paire 9, avec les allèles A, B et O

Explication

Le gène du groupe sanguin est situé sur la paire de chromosomes numéro 9 et possède trois allèles : A, B et O. La paire 23 correspond aux chromosomes sexuels, et non à ce gène.

9. Quel groupe sanguin peut avoir le génotype AO, compte tenu de la dominance des allèles ?

Le groupe O
Le groupe B
Le groupe A
Le groupe AB

Le groupe A

Explication

L’allèle A est dominant sur l’allèle O, donc un génotype AO produit le groupe sanguin A. Le groupe O nécessite deux allèles O, tandis que le groupe AB associe les allèles A et B.

10. Quel caryotype est associé au pelage écaille de tortue dans l’exercice étudié ?

Le caryotype XX, avec deux allèles de couleur différents
Le caryotype XY, avec un seul allèle de couleur exprimé
Le caryotype XX, avec un seul allèle de couleur exprimé
Le caryotype XY, avec deux allèles de couleur différents

Le caryotype XX, avec deux allèles de couleur différents

Explication

Le pelage écaille de tortue, mélange de noir et de roux, dépend de deux allèles portés par les chromosomes sexuels et s’observe chez les individus XX. Les individus XY ne présentent pas ce pelage dans l’exercice.

11. Quelle combinaison de chromosomes sexuels caractérise habituellement une femme et un homme chez l’être humain ?

Une femme possède XX et un homme possède YY
Une femme possède XX et un homme possède XY
Une femme possède X et un homme possède XX
Une femme possède XY et un homme possède XX

Une femme possède XX et un homme possède XY

Explication

Chez l’être humain, la femme possède deux chromosomes sexuels X, notés XX, tandis que l’homme possède un chromosome X et un chromosome Y, notés XY. Les autres combinaisons ne correspondent pas à la distinction présentée.

12. Quelle anomalie le daltonisme affecte-t-il principalement ?

La perception des couleurs par la vision
La production de mélanine par la peau
La combinaison des couleurs du pelage
La perception des sons par l’audition

La perception des couleurs par la vision

Explication

Le daltonisme est une anomalie de la vision des couleurs causée par des pigments anormaux dans l’œil. La couleur du pelage relève d’un autre caractère, même si elle peut aussi dépendre de facteurs génétiques.

13. Chez une personne possédant les allèles Dd, quels pigments visuels sont normalement produits ?

Des pigments normaux, car D est dominant sur d
Des pigments anormaux, car les deux allèles sont récessifs
Aucun pigment visuel, car les deux allèles s’annulent
Des pigments anormaux, car d est dominant sur D

Des pigments normaux, car D est dominant sur d

Explication

L’allèle D code des pigments normaux et domine l’allèle d, qui code des pigments anormaux ; le génotype Dd produit donc des pigments normaux. L’allèle d ne s’exprime généralement pas en présence de D.

14. Pourquoi le daltonisme est-il plus fréquent chez les hommes que chez les femmes ?

Un homme possède deux chromosomes X, ce qui renforce l’expression de l’allèle d
Une femme exprime l’allèle d avec une seule copie sur l’un de ses chromosomes X
Un homme exprime l’allèle d dès qu’il le possède sur son unique chromosome X
Une femme ne possède pas de chromosome X portant le gène des pigments visuels

Un homme exprime l’allèle d dès qu’il le possède sur son unique chromosome X

Explication

Un homme ne possède qu’un seul chromosome X ; si celui-ci porte l’allèle d, cet allèle s’exprime. Une femme doit généralement porter l’allèle d sur ses deux chromosomes X pour être daltonienne.

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Qu'est-ce qu'un chromosome ?

Une longue molécule d'ADN simple ou double avec chromatides.

Que se passe-t-il à l'ADN lors d'une division cellulaire ?

L'ADN s'enroule et les chromosomes deviennent visibles.

Comment est l'ADN en dehors de la division cellulaire ?

L'ADN est déroulé et non visible.

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