Nucléophile — définition ?
Donne un doublet non liant.
Électrophile — rôle ?
Accepte des électrons.
Réactions organiques — familles ?
Élimination, addition, substitution, oxydation, réduction, acide-base.
Oxydation alcool — produit ?
Primaire : aldéhyde, secondaire : cétone.
Élimination alcool — résultat ?
Formation d'une insaturation.
Substitution alcool — site ?
Carbone lié à l’OH.
Aldolisation — réaction ?
Condensation de deux aldéhydes.
Crotonisation — étape ?
Élimination avec double liaison conjuguée.
Réduction aldéhyde — agent ?
NaBH4.
Estérification — réaction ?
Acide + alcool → ester + eau.
Dérivés d’acide — exemple ?
Chlorure d’acide, anhydride.
Hydrolyse ester — produits ?
Acide carboxylique et alcool.
Testez vos connaissances avec un QCM de 12 questions sur Introduction à la chimie organique.
1. Quelle définition correspond le mieux à la nucléophilie ?
2. Quelles familles de réactions sont citées parmi les réactions organiques classiques ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Introduction à la chimie organique.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards