QCM : Introduction à la Génétique et Cancérogenèse — 20 questions

Explication

Pendant la mitose, le matériel génétique est fortement condensé en chromosomes constitués de deux chromatides identiques. La chromatine correspond au contraire à l’état de l’ADN quand la cellule ne se divise pas.

Explication

Les nucléosomes sont des structures formées autour d’histones qui permettent l’organisation de l’ADN en chromatine. Ils n’assurent ni la réplication ni la séparation des chromatides.

Explication

La phase S est la phase de synthèse où l’ADN est répliqué. G1 correspond à la croissance, tandis que G2 prépare la mitose.

Explication

La mitose répartit le matériel génétique pour produire deux cellules filles génétiquement identiques, chacune retrouvant 46 chromosomes à une chromatide. Les 92 filaments d’ADN correspondent à l’état après réplication, avant la séparation cellulaire.

Explication

Le locus désigne l’emplacement précis d’un gène sur un chromosome. Une version particulière d’un gène correspond à un allèle.

Explication

Les allèles sont les différentes versions d’un même gène observées sur un locus. Les chromosomes homologues portent les mêmes gènes, mais pas forcément les mêmes allèles.

Explication

Le phénotype correspond aux caractères observables et résulte de l’expression des allèles. Le génotype, lui, désigne l’ensemble des allèles portés par l’individu.

Explication

La codominance correspond au cas où les deux allèles d’un gène sont exprimés en même temps. Elle se distingue de la dominance, où un seul allèle s’exprime quand les deux sont différents.

Explication

Une maladie autosomique est due à un allèle malade situé sur un autosome, donc elle peut toucher les deux sexes. À l’inverse, une maladie gonosomique est liée à un chromosome sexuel.

Explication

Dans le cours, la mucoviscidose est l’exemple de maladie autosomique récessive. Le nanisme illustre une maladie autosomique dominante, tandis que la myopathie de Duchenne est donnée comme gonosomique.

Explication

La transcription produit un ARN messager à partir d’un brin d’ADN matrice dans le noyau. La traduction, elle, fabrique la chaîne polypeptidique dans le cytoplasme.

Explication

Le code génétique établit le lien entre les codons de l’ARN messager et les acides aminés. C’est ce qui permet la traduction de l’information génétique en protéine.

Explication

Une mutation non-sens introduit un codon stop prématuré, ce qui tronque la protéine. Une mutation silencieuse ne change pas l’acide aminé et ne modifie pas le phénotype dans le cadre décrit.

Explication

Une mutation faux-sens remplace un acide aminé par un autre, ce qui peut altérer partiellement ou totalement la fonction de la protéine. À l’inverse, la mutation non-sens crée un stop prématuré.

Explication

Une tumeur correspond à une prolifération cellulaire anormale qui forme une masse persistante. Ce n’est donc pas une simple augmentation transitoire de volume.

Explication

Les proto-oncogènes codent des protéines qui favorisent le cycle cellulaire ; s’ils sont surexprimés par mutation, ils peuvent contribuer à une multiplication excessive. Les anti-oncogènes jouent au contraire un rôle de frein.

Explication

Le frottis cervico-vaginal est l’examen cité pour le dépistage du cancer du col de l’utérus. Il consiste à prélever puis étaler des cellules du vagin et du col sur une lame.

Explication

Le cours associe une hausse des marqueurs tumoraux à la détection d’une récidive, alors qu’une baisse traduit l’efficacité du traitement. Ces marqueurs sont dosés dans le plasma.

Explication

La chimiothérapie vise à agir sur les cellules tumorales afin de diminuer la taille de la tumeur et de retarder les métastases. Elle peut aussi toucher des cellules saines, ce qui explique ses effets indésirables.

Explication

La chirurgie curative est indiquée lorsque la tumeur est localisée et peut être retirée totalement. Si l’atteinte est étendue, une lymphadénectomie peut être nécessaire.