QCM : Introduction à la Génétique et Cytogénétique — 24 questions

Explication

Les protéines déterminent les caractères moléculaires, qui influencent les caractères cellulaires puis les caractères morpho-anatomiques. Le phénotype s’organise donc du niveau moléculaire vers les niveaux supérieurs.

Explication

Le phénotype regroupe les caractères observables d’un individu, des organes aux molécules. Il ne se limite ni aux gènes ni aux chromosomes.

Explication

Un gène est un fragment d’ADN transcrit en ARN messager et servant de modèle pour produire des protéines. Les protéines sont ensuite impliquées dans les fonctions de l’organisme.

Explication

La transcription correspond au passage de l’ADN à l’ARN messager. La traduction produit ensuite une protéine à partir de l’ARN messager.

Explication

Le génotype est l’ensemble des gènes présents sur les chromosomes d’un individu. Le génome, lui, correspond à l’ensemble des molécules d’ADN d’un organisme.

Explication

La comparaison des génomes confronte des séquences d’ADN pour étudier les ressemblances et différences entre individus ou espèces. Elle peut porter sur tout le génome ou sur certaines parties.

Explication

La méiose produit des gamètes haploïdes et la fécondation rétablit la diploïdie, ce qui maintient le caryotype de génération en génération. La mitose conserve seulement le nombre de chromosomes au sein d’un individu.

Explication

Le caryotype correspond au nombre de chromosomes présents dans une cellule et il est spécifique d’une espèce. Il ne décrit pas l’activité des gènes ni la quantité de protéines.

Explication

En phase haploïde, les cellules possèdent n chromosomes et chaque gène n’est présent qu’en un seul exemplaire. Le phénotype correspond alors strictement au génotype.

Explication

La fécondation est la fusion de deux gamètes haploïdes qui rétablit une cellule diploïde. La séparation des chromatides correspond à une division cellulaire, pas à la fécondation.

Explication

Les chromosomes homologues sont les deux chromosomes d’une même paire, l’un venant du père et l’autre de la mère. Ils peuvent porter des allèles différents d’un même gène.

Explication

Chez l’humain, la paire de chromosomes sexuels XX correspond à une femme et XY à un homme. Les chromosomes sexuels portent des instructions liées au sexe.

Explication

Le locus est l’emplacement d’un gène sur un chromosome. L’allèle est la version du gène, et non sa position.

Explication

Un individu est hétérozygote lorsque ses deux exemplaires d’un gène sont différents. S’ils sont identiques, l’individu est homozygote.

Explication

Un allèle dominant produit le phénotype lorsqu’il est présent en un seul exemplaire. L’allèle récessif ne s’exprime pas chez l’hétérozygote dans ce cas.

Explication

En codominance, les deux allèles s’expriment dans le phénotype de l’hétérozygote. Cela s’oppose à la situation dominante-récessive où un allèle masque l’autre.

Explication

La plus petite unité de mutation est le nucléotide. Une mutation ponctuelle touche un seul nucléotide, alors qu’une mutation large en affecte plusieurs.

Explication

Une mutation non-sens introduit un codon stop, ce qui interrompt prématurément la synthèse protéique. À l’inverse, une mutation silencieuse ne change pas l’acide aminé.

Explication

Un chromosome double comporte deux chromatides, chacune contenant une molécule d’ADN. Il s’agit d’un seul chromosome, et non d’une paire de chromosomes homologues.

Explication

Pour compter les chromosomes, on peut compter les centromères : un chromosome a toujours un seul centromère. Cela évite de confondre l’état simple/double avec les chromosomes homologues.

Explication

La transcription correspond au passage de l’ADN à l’ARN et se déroule dans le noyau. Elle fait intervenir l’ARN polymérase.

Explication

L’ARN polymérase est l’enzyme qui réalise la transcription. L’ADN polymérase intervient au contraire dans la réplication de l’ADN.

Explication

La méiose fait passer de la phase diploïde à la phase haploïde en réduisant le nombre de chromosomes. La mitose conserve au contraire le nombre de chromosomes.

Explication

La mitose sépare les chromatides et conserve le nombre de chromosomes dans les cellules filles. La séparation des homologues puis des chromatides caractérise la méiose.