Transmission mendélienne — principe ?
Séparation aléatoire des allèles lors de la méiose.
Chromosomes homologues — définition ?
Paires de chromosomes portant les mêmes gènes au même locus.
Homozygote — individu ?
Deux allèles identiques pour un gène.
Hétérozygote — individu ?
Deux allèles différents pour un gène.
Brassage interchromosomique — rôle ?
Mélange indépendant des chromosomes lors de la métaphase I.
Brassage intrachromosomique — mécanisme ?
Recombinaison d’allèles via crossing-over lors de la prophase I.
Chiasma — localisation ?
Point de contact où se produit le crossing-over.
Fécondation — résultat ?
Fusion de deux gamètes pour former un zygote diploïde.
Diversité zygotes — cause principale ?
Brassage génétique et recombinaisons lors de la méiose.
Analyse génétique humaine — méthodes ?
Étude familiale, séquençage ADN, bases de données.
Duplication génique — origine ?
Crossing-over inégal ou erreur de réplication.
Famille multigénique — définition ?
Groupe de gènes apparentés issus d’un ancêtre commun.
Aneuploïdie — forme ?
Déséquilibre du nombre de chromosomes, n-1 ou n+1.
Polyploïdie — conséquence ?
Zygote avec plusieurs jeux complets de chromosomes.
Teste tes connaissances avec un QCM de 14 questions sur Introduction à la génétique humaine.
1. Que désigne un chromosome homologue dans une cellule diploïde ?
2. Comment nomme-t-on un individu dont les deux allèles d’un même gène sont différents ?
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