Fiche de révision : Introduction à la parasitologie et microbiologie

📋 Plan du Cours

1. Relations parasitaires et classification des parasites dans le règne Animalia, Protista et Fungi
2. Parasites du phylum Platyhelminthes et Nemathelminthes : caractéristiques, diversité et cycles biologiques
3. Diversité bactérienne selon la classification du vivant : morphologie, Gram, et groupes spécifiques
4. Structure bactérienne et formation du biofilm
5. Reproduction et dynamique de croissance bactérienne in vitro et in vivo
6. Pouvoir pathogène des bactéries : modalités d’infection, pathogénicité, virulence et facteurs d’adhésion
7. Propagation de l’effet pathogène bactérien dans l’hôte et stratégies d’évasion immunitaire
8. Prophylaxie et traitement des infections bactériennes : mesures d’hygiène et options thérapeutiques
9. Virologie moléculaire : transcription, maturation, assemblage et sortie des virus
10. Classification virale selon l’ICTV : critères taxonomiques et diversité des virus
11. Pathogénie générale des infections virales : variabilité, effets cellulaires et interaction avec l’immunité de l’hôte

📖 1. Relations parasitaires et classification des parasites dans le règne Animalia, Protista et Fungi

🔑 Notions clés & Définitions

• Kyste : État de latence d’un parasite, sous la forme d’une coque.
• Parasitisme : Relation hôte-parasite durable dans laquelle le parasite tire profit de l’hôte au détriment de celui-ci.
• Exemple : PARASITOLOGIE Guillaume Rapin 39 Exemple : Echinococcus multilocularis - Classe : Cestoda.

📝 Points essentiels

• La spécificité parasitaire distingue les parasites selon l’étendue de leurs hôtes et de leurs niches biologiques.
• Les parasites du règne Animalia regroupent des formes pluricellulaires appartenant à des phyla distincts.
• Les parasites du règne Protista correspondent à des eucaryotes unicellulaires parasitaires.
• Les parasites du règne Fungi incluent des champignons capables d’un mode de vie parasitaire.
• ANIMALIA 54 Cycle de Ctenocephalides felis 2023 - 2024 Guillaume Rapin I. PARASITOLOGIE 1.3 - LA CLASSIFICATION DU VIVANT 1.31- PARASITES DU RÈGNE PROTISTA Protistes : microorganismes eucaryotes à organisation cellulaire dite simple, unicellulaire le plus souvent, multicellulaire parfois mais sans tissus spécialisés. Structure proche de celle de la cellule eucaryote des métazoaires.
• PARASITOLOGIE 1.3 - LA CLASSIFICATION DU VIVANT 1.31- PARASITES DU RÈGNE PROTISTA ➢ Une membrane externe protégée par le GLYCOCALYX : élément présent chez tous les types cellulaires eucaryotes, mais aussi certaines bactéries, proposant une protection à la membrane externe de la cellule.

💡 À retenir

La spécificité parasitaire distingue les parasites selon l’étendue de leurs hôtes et de leurs niches biologiques.

📖 2. Parasites du phylum Platyhelminthes et Nemathelminthes : caractéristiques, diversité et cycles biologiques

🔑 Notions clés & Définitions

• Dans le PHYLUM : PARASITOLOGIE 1.3 - LA CLASSIFICATION DU VIVANT Dans le PHYLUM : ARTHROPODES (suite) 1.31- PARASITES DU RÈGNE ANIMALIA ▪ Caractérisé par un corps segmenté.

📝 Points essentiels

• Les Platyhelminthes parasitaires comprennent des cestodes, vers plats aplatis d’aspect rubané, dont les adultes vivent dans le tube digestif des vertébrés.
• Les Nemathelminthes sont des vers ronds non segmentés recouverts d’une épaisse cuticule.
• Les nématodes représentent une part très importante de la diversité biologique sur Terre et comprennent des espèces libres vivant dans les sols, l’eau, les sédiments, le bois mort ou la nécromasse.
• ANIMALIA 36 2023 - 2024 Guillaume Rapin I. PARASITOLOGIE 1.3 - LA CLASSIFICATION DU VIVANT Dans le PHYLUM : PLATHELMINTHES (Vers plats) : CLASSE DES CESTODES (ténias et bothriocéphales) : vers aplatis, d’aspect rubané. ▪ Parasites dont les adultes vivent dans le tube digestif des vertébrés. ▪ Classe de vers plats qui comprend environ 5 000 espèces de vers parasites connus sous le nom de ténia, causant souvent des maladies et des infections. ▪ Extrémité supérieure ronde, le scolex avec des crochets et des ventouses qui leur permettent de s'accrocher. Au stade adulte, le corps est divisé en trois parties : un scolex (ou extrémité antérieure) muni de ventouses et parfois de crochets, un cou ou zone de croissance, et un corps ou strobile parfois très long et composé d’une chaîne de segments qui évoluent progressivement le long de cette chaîne. 1.31- PARASITES DU RÈGNE
• Quelques exemples sont Taenia saginata, le ténia du bœuf, Taenia solium, le ténia du porc, et Diphylobotrium latum, le ténia du poisson.

💡 À retenir

La classification du vivant met en évidence des helminthes aux morphologies distinctes, vers plats et vers ronds, associés à des modes de vie parasitaires ou libres. Ces différences structurent leurs cycles biologiques et leurs voies d’infection chez l’humain et d’autres hôtes.

📖 3. Diversité bactérienne selon la classification du vivant : morphologie, Gram, et groupes spécifiques

🔑 Notions clés & Définitions

• Espace périplasmique : Compartiment situé entre les deux membranes des bactéries Gram négatif, contenant le peptidoglycane et de nombreux enzymes dont les bêta lactamases.
• Gram : Coloration bactérienne déterminée par l’épaisseur de la paroi peptidique, qui distingue les bactéries en Gram positif et Gram négatif.
• Classification des bactéries : Organisation des bactéries fondée sur des critères de morphologie et sur la réaction de coloration de Gram.

📝 Points essentiels

• La classification des bactéries repose sur des critères de morphologie et de coloration de Gram.
• La diversité des bactéries comprend des formes cocci, bacillaires, coccobacilles et vibrions, ainsi que des groupes aérobies stricts.
• BACTÉRIOLOGIE Cocci Gram + (CG+), aérobie ❑ Enterococcus (en courte chaînette) – E.
• BACTÉRIOLOGIE Cocci Gram – (CG-), aérobie ❑ Neisseria (en diplococoque) – N.

💡 À retenir

La classification des bactéries repose sur des critères de morphologie et de coloration de Gram.

📖 4. Structure bactérienne et formation du biofilm

🔑 Notions clés & Définitions

• 32 – LA CAPSULE : Élément de surface bactérien assurant une protection mécanique à l’égard des agents physico-chimiques, avec des rôles morphologique, immunogène, antigénique, dans la division cellulaire, les échanges, l’expression de la mobilité et le diagnostic bactérien.
• 34 – LES PILI OU FLAGELLES : Peu nombreux (1 à 4), un peu plus longs avec une extrémité arrondie, synthétisés seulement par les bactéries mâles.
• 2.41 - DIVISIONS BACTÉRIENNES : Rubrique de la reproduction et de la croissance bactérienne consacrée aux divisions des bactéries.
• Biofilm : Les dents (ce que l’on appelle plaque dentaire).

📝 Points essentiels

• Le glycocalix participe à l’adhérence cellulaire et aux processus infectieux.
• La paroi bactérienne assure le maintien de la forme et la résistance mécanique de la cellule.
• La membrane cytoplasmique délimite la cellule, la sépare du milieu extérieur et participe à la perméabilité sélective et au transport des substances solubles.
• BACTÉRIOLOGIE 2.52 - PATHOGÉNICITÉ ET VIRULENCE 119 Résistance au complément : le système du complément, est un ensemble de protéines et de cellules qui jouent un rôle prépondérant dans la défense de l’organisme contre les infections (opsonisation pour la reconnaissance du pathogène, formation de pores dans la paroi bactérienne, migration des cellules inflammatoires…) 2023 - 2024 Guillaume Rapin ❑Sécrétion d’enzymes d’agression : Chez Staphylococcus aureus : ➢ des coagulases (le coagulum formé autour des bactéries les protège).

💡 À retenir

La bactérie est une cellule structurée dont les enveloppes de surface et la matrice extracellulaire conditionnent l’adhérence collective. Le biofilm repose sur le glycocalyx, tandis que la capsule, la paroi et la membrane cytoplasmique ont des rôles distincts.

📖 5. Reproduction et dynamique de croissance bactérienne in vitro et in vivo

🔑 Notions clés & Définitions

• 3 - LA CLASSIFICATION DU VIVANT Dans le PHYLUM : Rubrique du sommaire qui situe les bactéries dans la classification du vivant.
• 2.3 - LA STRUCTURE BACTÉRIENNE2.38 - SPORES : Rubrique du sommaire qui associe la structure bactérienne à l’étude des spores, formes inactives capables de permettre la survie lorsque les conditions environnementales sont difficiles.
• Croissance exponentielle : Phase de croissance bactérienne où la vitesse de croissance atteint son maximum.

📝 Points essentiels

• La croissance bactérienne suit des phases successives : phase de latence, phase d’accélération, phase exponentielle, phase de ralentissement et phase stationnaire.
• La phase exponentielle correspond à une augmentation maximale de la vitesse de croissance.
• La croissance in vitro correspond à une croissance bactérienne observée dans des conditions expérimentales.
• La croissance in vivo est beaucoup plus lente que la croissance in vitro.
• La phase de latence est beaucoup plus longue in vivo, car les bactéries n’ont pas toujours tous les nutriments à leur disposition et peuvent être phagocytées ou inhibées par des éléments antibactériens comme le lysozyme ou le complément.
• BACTÉRIOLOGIE 2.43 - CROISSANCE IN VITRO: 112 2023 - 2024 Guillaume Rapin ➢ In vivo, la croissance bactérienne n'est pas similaire à celle observée in vitro.

💡 À retenir

La croissance bactérienne suit des phases successives : phase de latence, phase d’accélération, phase exponentielle, phase de ralentissement et phase stationnaire.

📖 6. Pouvoir pathogène des bactéries : modalités d’infection, pathogénicité, virulence et facteurs d’adhésion

🔑 Notions clés & Définitions

• 43 - CROISSANCE IN VITRO : Croissance bactérienne observée dans des conditions expérimentales de laboratoire.
• 44 - CROISSANCE IN VIVO : Croissance bactérienne observée dans l’organisme vivant.
• 2.52 - PATHOGÉNICITÉ ET VIRULENCE Résistance à la phagocytose : Propriété de très nombreuses bactéries virulentes à résister aux phagocytes parce qu’ils ne peuvent pas s’attacher à leur surface.
• Modalités d’infection : Modes d’installation de l’infection comprenant l’attachement sans pénétration et l’attachement avec pénétration dans les cellules muqueuses.

📝 Points essentiels

• Le pouvoir pathogène bactérien résulte d’un conflit entre la bactérie et l’hôte.
• La pathogénicité est une capacité qualitative à provoquer une maladie.
• La virulence correspond au degré d’expression du pouvoir pathogène.
• Les facteurs d’adhésion permettent la fixation initiale de la bactérie sur les tissus de l’hôte.
• VIRULENCE 119 Résistance au complément : le système du complément, est un ensemble de protéines et de cellules qui jouent un rôle prépondérant dans la défense de l’organisme contre les infections (opsonisation pour la reconnaissance du pathogène, formation de pores dans la paroi bactérienne, migration des cellules inflammatoires…) 2023 - 2024 Guillaume Rapin ❑Sécrétion d’enzymes d’agression : Chez Staphylococcus aureus : ➢ des coagulases (le coagulum formé autour des bactéries les protège). ➢ des hyaluronidases (qui facilitent la diffusion des bactéries dans le tissu conjonctif en hydrolysant la substance fondamentale). 2.5 - POUVOIR PATHOGÈNE DES BACTÉRIES II. BACTÉRIOLOGIE 2.52 - PATHOGÉNICITÉ ET
• BACTÉRIOLOGIE ❑Inhibition de l’attachement aux phagocytes 2.52 - PATHOGÉNICITÉ ET VIRULENCE Résistance à la phagocytose : 118 2023 - 2024 Guillaume Rapin ❑ Sécrétion d’enzymes protéolytiques dégradant le complément 2.5 - POUVOIR PATHOGÈNE DES BACTÉRIES II.

💡 À retenir

Le pouvoir pathogène bactérien résulte d’un conflit entre la bactérie et l’hôte. Il faut distinguer la pathogénicité, qui est la capacité à provoquer une maladie, de la virulence, qui en mesure le degré d’expression, ainsi que la première étape d’installation sur l’hôte par l’adhésion.

📖 7. Propagation de l’effet pathogène bactérien dans l’hôte et stratégies d’évasion immunitaire

🔑 Notions clés & Définitions

• EFFET PATHOGÈNE DANS L’HÔTE : Ensemble des manifestations provoquées dans l’hôte infecté à partir de la porte d’entrée, avec une inflammation locale secondaire à la multiplication bactérienne, une dissémination du microorganisme ou une diffusion à distance d’une toxine.
• PATHOGÈNE DANS L’HÔTE INFECTÉ : Agent infectieux dont l’effet pathogène se développe dans l’organisme après l’entrée, avec une propagation qui peut relever d’une multiplication locale, d’une dissémination du microorganisme ou d’une diffusion à distance d’une toxine.

📝 Points essentiels

• La dissémination du microorganisme à partir de la porte d’entrée dépend de la capacité de dissémination dans l’hôte.
• Les bactéries intracellulaires peuvent inhiber la fusion phagolysosomale et se répliquer dans une vacuole.
• Les bactéries intracellulaires peuvent sortir de la vacuole de phagocytose et se répliquer dans le cytosol.
• Les bactéries extracellulaires se multiplient dans le secteur extracellulaire et résistent à la phagocytose et au complément.
• Les bactéries extracellulaires sont associées à des tableaux comme septicémies, pneumonies, pyélonéphrites et endocardites.
• BACTÉRIOLOGIE 2.5 - POUVOIR PATHOGÈNE DES BACTÉRIES 2.55 - PROPAGATION DE L’EFFET PATHOGÈNE DANS L’HÔTE INFECTÉ Dissémination du microorganisme à partir de la porte d'entrée : ➢ Les bactéries à multiplication intra-cellulaire Pour les bactéries à multiplication intra-cellulaires, le plus important est d'éviter d'être dégradées par les macrophages: ▪ inhibent la fusion phagolysosomale et se répliquent dans la vacuole (Salmonella), ▪ sortent de la vacuole de phagocytose et se répliquent dans le cytosol,(Listeria, Rickettsia) ▪ ne sont pas dégradées dans le phagolysosome.
• BACTÉRIOLOGIE 2.5 - POUVOIR PATHOGÈNE DES BACTÉRIES 2.55 - PROPAGATION DE L’EFFET PATHOGÈNE DANS L’HÔTE INFECTÉ Dissémination du microorganisme à partir de la porte d'entrée : ➢ Les bactéries à multiplication extra-cellulaire ▪ Septicémies (Escherichia coli, Staphylococcus aureus…) ▪ Pneumonies (Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae...) ▪ Pyélonéphrites (Escherichia coli, Proteus mirabilis..) ▪ Endocardites (Streptococcus, Enterococcus...) 135 2023 - 2024 Guillaume Rapin II.

💡 À retenir

L’effet pathogène se propage à partir de la porte d’entrée selon la capacité de dissémination de la bactérie dans l’hôte. Les bactéries intracellulaires échappent aux macrophages en restant dans une vacuole ou en gagnant le cytosol, tandis que les extracellulaires se multiplient dans le secteur extracellulaire et résistent à la phagocytose et au complément.

📖 8. Prophylaxie et traitement des infections bactériennes : mesures d’hygiène et options thérapeutiques

🔑 Notions clés & Définitions

• NOTIONS DE VACCINOLOGIE 4.1 – Rappels : Ensemble de rappels sur l’immunisation passive, avec transfert d’immunoglobulines par voie maternelle ou artificielle, et sur ses caractéristiques immédiates mais de courte durée.
• Prophylaxie : Ensemble de mesures destinées à conférer un état de résistance et à empêcher le développement de la maladie, avec possibilité de portage malgré la mesure de prévention.

📝 Points essentiels

• La prophylaxie et le traitement doivent être pensés ensemble dans la lutte anti-infectieuse.
• La prophylaxie vise à empêcher l’apparition ou la transmission des infections bactériennes.

💡 À retenir

La prophylaxie et le traitement doivent être pensés ensemble dans la lutte anti-infectieuse.

📖 9. Virologie moléculaire : transcription, maturation, assemblage et sortie des virus

🔑 Notions clés & Définitions

• Virus nus : Particules virales dépourvues d’enveloppe lipidique, plus résistantes en dehors de l’hôte, et qui ne peuvent quitter leur cellule hôte qu’à la destruction de celle-ci par lyse.
• Protéines structurales : Protéines virales synthétisées après la réplication de l’ADN viral et incorporées dans l’édifice viral.

📝 Points essentiels

• Chez les virus à ADN, une première transcription conduit à la synthèse de protéines précoces intervenant dans la synthèse de l’ADN viral.
• Les protéines précoces ne sont pas incorporées dans la particule virale : ce sont des protéines non structurales.
• Les virus nus icosaédriques s’assemblent spontanément par formation de capsomères, puis de procapside.
• Les virus enveloppés acquièrent leur enveloppe par bourgeonnement à travers une membrane cellulaire.
• 155 Réplication virale : 2023 - 2024 Guillaume CULAIRE 158 2023 - 2024 Guillaume Rapin Virus à ADN, une première transcription conduit à la synthèse des protéines dites précoces intervenant dans la synthèse de l’ADN viral.
• CULAIRE 1. Attachement = commence par l'entrée en contact du virus et de la cellule. Il se fait donc par des protéines de la capside pour les virus nus. Par des glycoprotéines de l'enveloppe pour les autres. Ces protéines ou glycoprotéines s'attachent à des récepteurs situés sur la membrane cytoplasmique de la cellule hôte. ➢ Tropisme d'hôtes avec des tropismes tissulaires et cellulaires bien précis. 155 Réplication virale : 2023 - 2024 Guillaume

💡 À retenir

Les virus nus icosaédriques s’assemblent spontanément par formation de capsomères, puis de procapside.

📖 10. Classification virale selon l’ICTV : critères taxonomiques et diversité des virus

🔑 Notions clés & Définitions

• ICTV : Instance de taxonomie virale qui définit l’espèce virale selon des critères taxonomiques propres et organise la classification hiérarchisée des virus.

📝 Points essentiels

• La classification virale selon l’ICTV repose sur une taxonomie hiérarchisée allant de l’espèce aux ordres.
• La diversité virale est organisée en ordres, familles, sous-familles, genres et espèces.
• Le nombre de virus connus est très élevé, avec des milliers de virus, de souches et de sous-types.
• La classification virale sert à organiser la diversité des virus au-delà de leur simple description morphologique.
• L’espèce virale est définie par l’ICTV selon des critères taxonomiques propres.

💡 À retenir

La classification virale ordonne une diversité très importante de virus, de souches et de sous-types selon une hiérarchie allant de l’espèce aux ordres. L’ICTV fixe cette organisation à partir de critères taxonomiques propres.

📖 11. Pathogénie générale des infections virales : variabilité, effets cellulaires et interaction avec l’immunité de l’hôte

🔑 Notions clés & Définitions

• Variabilité virale : Capacité des virus à présenter des variations génétiques, avec des virus à ARN particulièrement sujets à ces variations, ce qui peut modifier le tropisme cellulaire et la virulence.
• Pathogénie générale des infections virales : Ensemble des mécanismes par lesquels une infection virale résulte de l’action conjointe du virus, de la cellule infectée et de la réaction immunitaire de l’hôte.

📝 Points essentiels

• La pathogénie virale dépend de la variabilité des virus et de leur capacité à interagir avec les cellules de l’hôte.
• Les infections virales peuvent produire des effets cellulaires spécifiques liés à la réplication virale.

💡 À retenir

La pathogénie virale dépend de la variabilité du virus, des effets qu’il exerce sur la cellule infectée et de son interaction avec l’immunité de l’hôte. Elle s’exprime comme le résultat conjoint du virus, de la cellule cible et de la réponse immunitaire.

🧩 Compléments de couverture

1. Les cestodes du phylum Platyhelminthes comprennent notamment des espèces zoonotiques comme Echinococcus multilocularis, responsable de l’échinococcose alvéolaire.
2. Plusieurs ténias peuvent infecter l’humain par ingestion d’aliments contaminés ou d’œufs/larves, avec comme exemples Taenia saginata, Taenia solium et Diphylobotrium latum.
3. Les nématodes sont des vers ronds effilés non segmentés, recouverts d’une épaisse cuticule.
4. Les nématodes peuvent vivre librement dans les sols, l’eau, les sédiments, le bois mort ou la nécromasse, où ils sont bactérivores ou détritivores.
5. Chez les nématodes, les cycles de vie sont très divers mais comportent le plus souvent sept stades : un œuf, quatre stades larvaires et deux stades adultes.
6. Le biofilm est une couche collante produite par certaines bactéries pour se fixer à d’autres bactéries, à des cellules ou à des objets ; la plaque dentaire en est un exemple.
7. Les bactéries peuvent être inhibées in vivo par des éléments antibactériens comme le lysozyme ou le complément.
8. La virulence dépend aussi de la résistance à la phagocytose, notamment quand les bactéries empêchent l’attachement des phagocytes à leur surface.
9. Les bactéries extracellulaires sont le pouvoir pathogène le plus fréquent et résistent à l’activité bactéricide du complément et à la phagocytose par les polynucléaires.
10. 31 2023 - 2024 Guillaume Rapin 32 33 2023 - 2024 Guillaume Rapin I.
11. Ex : virus de la rage Entrée du virus dans l’organisme : 167 2023 - 2024 Guillaume Rapin III.
12. ➢ Pour la majorité des pathogènes, il n’y a pas de fenêtre dangereuse si la vaccination a été effectuée correctement : Immunisation humorale passive : 178 2023 - 2024 Guillaume Rapin IV.
13. ➢ Bourgeonnement (ex : piroplasmes) ➢ Endodyogénie : 2 cellules filles se forment à l ’intérieur de la cellule mère (ex : Toxoplasma gondii) 61 2023 - 2024 Guillaume Rapin I.
14. 52 - PATHOGÉNICITÉ ET VIRULENCE Résistance à la phagocytose : 117 2023 - 2024 Guillaume Rapin ▪ De très nombreuses bactéries virulentes résistent aux phagocytes parce qu’ils ne peuvent pas s’attacher à leur surface.
15. Escherichia coli entérotoxinogène : il y a colonisation de l'intestin et production d’une la toxine LT qui va être responsable de la perte hydroélectrolytique 136 2023 - 2024 Guillaume Rapin II.
16. 61 - PROPHYLAXIE Règle d'hygiène de base : ▪ lavage des mains, ▪ conservation des aliments, ▪ quarantaine lors de l'introduction d'un nouvel animal dans un cheptel 137 2023 - 2024 Guillaume Rapin II.
17. ▪ Ils sont incapables de croître et de se diviser en dehors d'une cellule hôte » 144 2023 - 2024 Guillaume Rapin III.
18. 3 – VIROLOGIE MOLÉCULAIRE 159 2023 - 2024 Guillaume Rapin 7.

📊 Tableaux de Synthèse

Comparaison des grands groupes parasitaires

Bactéries : classification et croissance

⚠️ Pièges & Confusions Fréquentes

1. Confondre kyste et parasite : le kyste est un état de latence sous forme de coque.
2. Confondre pathogénicité et virulence : la pathogénicité est qualitative, la virulence est le degré d’expression.
3. Confondre croissance in vitro et in vivo : in vivo est plus lente et la latence y est plus longue.
4. Confondre virus nus et virus enveloppés : les virus nus quittent la cellule par lyse, les enveloppés par bourgeonnement.
5. Confondre Gram positif et Gram négatif : la distinction repose sur la paroi peptidique et l’espace périplasmique concerne les Gram négatif.
6. Confondre prophylaxie et traitement : la prophylaxie vise à empêcher l’apparition ou la transmission.

✅ Checklist Examen

1. Définir le parasitisme comme une relation durable hôte-parasite au détriment de l’hôte.
2. Distinguer les parasites d’Animalia, Protista et Fungi.
3. Identifier les Platyhelminthes parasitaires comme des cestodes vers plats aplatis.
4. Retenir que les Nemathelminthes sont des vers ronds et que leurs cycles sont très divers.
5. Connaître les critères de classification bactérienne : morphologie et Gram.
6. Reconnaître les formes bactériennes : cocci, bacillaires, coccobacilles, vibrions.
7. Savoir que la croissance bactérienne suit les phases latence, accélération, exponentielle, ralentissement, stationnaire.
8. Différencier croissance in vitro et croissance in vivo.
9. Définir pathogénicité, virulence et facteurs d’adhésion.
10. Expliquer la dissémination de l’effet pathogène à partir de la porte d’entrée.
11. Connaître les mesures de prophylaxie : hygiène, conservation des aliments, quarantaine.
12. Distinguer transcription, maturation, assemblage et sortie des virus.