La formule brute
Explication
La formule brute liste les atomes et leurs nombres, mais ne représente pas les liaisons entre eux. La formule semi-développée et la formule topologique montrent au contraire davantage d’informations structurales.
Des atomes de carbone
Explication
En formule topologique, chaque sommet et chaque extrémité correspond à un atome de carbone. Les hydrogènes liés aux carbones ne sont pas dessinés.
Par -ane
Explication
Les alcanes portent toujours une terminaison en -ane. Les terminaisons -yle et -ol correspondent à d’autres types de groupes ou fonctions.
Éthyle
Explication
Le groupe -CH2-CH3 correspond à une ramification éthyle. Le groupe méthyle, lui, ne contient qu’un seul carbone : -CH3.
Le groupe hydroxyle -OH
Explication
Un alcool est caractérisé par la présence d’un groupe hydroxyle -OH. Le groupe carbonyle C=O sert plutôt à reconnaître un aldéhyde.
Le groupe -OH
Explication
Pour identifier l’alcool, on entoure uniquement le bloc -OH. Les groupes CH3 et CH2 appartiennent à la chaîne carbonée mais ne définissent pas la fonction alcool.
Un groupe C=O en position terminale
Explication
Un aldéhyde se distingue par un groupe carbonyle C=O situé à l’extrémité de la chaîne. Le groupe -OH caractérise au contraire un alcool.
Au bout de la chaîne carbonée
Explication
Dans un aldéhyde, le groupe C=O est terminal, donc placé à l’extrémité de la structure. Une position centrale correspondrait à une autre fonction carbonylée.
Mémorisez les réponses avec 8 flashcards sur Introduction aux Représentations et Nomenclature Organique.
Représentations moléculaires — formule brute ?
Liste des atomes sans liaisons
Formule semi-développée — caractéristiques ?
Liaisons C–C visibles, H masqués en CH3, CH2
Formule topologique — représentation ?
Sommets = carbones, H non dessinés, liaisons en zigzag
Consultez la fiche de révision complète sur Introduction aux Représentations et Nomenclature Organique.
Voir la fiche →Chimie
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