QCM : La cellule animale (21 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quel énoncé décrit le mieux le rôle général de la cellule chez les êtres vivants ?

Elle constitue l’unité de base qui forme et fait fonctionner tout être vivant.
Elle forme une enveloppe protectrice autour des organismes les plus complexes.
Elle représente une structure spécialisée présente dans certains organes animaux.
Elle correspond à une réserve de molécules située entre plusieurs tissus vivants.

Elle constitue l’unité de base qui forme et fait fonctionner tout être vivant.

Explication

La cellule est à la fois l’unité constitutive et l’unité fonctionnelle de tout être vivant. Les autres propositions limitent à tort son rôle à certains organes, à une réserve ou à une enveloppe.

2. Lors du développement embryonnaire, quelle relation entre différenciation et mitose est correcte ?

La différenciation augmente le nombre de cellules, tandis que la mitose adapte leur forme et leur fonction.
La différenciation produit l’ADN, tandis que la mitose transforme cet ADN en protéines.
La différenciation détruit les cellules anormales, tandis que la mitose provoque leur inflammation.
La différenciation adapte la forme et la fonction, tandis que la mitose renouvelle le nombre de cellules.

La différenciation adapte la forme et la fonction, tandis que la mitose renouvelle le nombre de cellules.

Explication

La différenciation rend progressivement les cellules adaptées à une fonction en modifiant leur forme et leurs caractéristiques, alors que la mitose permet leur renouvellement. La confusion fréquente consiste à attribuer l’augmentation du nombre cellulaire à la différenciation.

3. Quelle situation correspond à une apoptose plutôt qu’à une nécrose ?

Une cellule anormale s’autodétruit selon un programme contrôlé sans déclencher d’inflammation.
Une cellule saine se divise pour produire deux cellules filles de même nature.
Des cellules endommagées éclatent après une lésion et provoquent fréquemment une inflammation.
Une cellule embryonnaire change de forme afin d’assurer une fonction spécialisée.

Une cellule anormale s’autodétruit selon un programme contrôlé sans déclencher d’inflammation.

Explication

L’apoptose est une mort cellulaire programmée au cours de laquelle la cellule s’autodétruit sans inflammation. L’éclatement cellulaire associé à une inflammation caractérise plutôt la nécrose.

4. Comment sont répartis les principaux constituants de la membrane plasmique ?

Les phospholipides forment une couche simple, les protéines sont internes et les glucides traversent la membrane.
Les glucides forment une bicouche, les protéines restent à l’extérieur et les phospholipides sont internes.
Les protéines forment une bicouche, les phospholipides s’y insèrent et les glucides sont sur la face interne.
Les phospholipides forment une bicouche, les protéines s’y insèrent et les glucides sont sur la face externe.

Les phospholipides forment une bicouche, les protéines s’y insèrent et les glucides sont sur la face externe.

Explication

La membrane plasmique est une bicouche de phospholipides contenant des protéines, tandis que les glucides sont fixés sur sa face externe. La confusion principale consiste à placer les glucides dans la bicouche ou sur sa face interne.

5. Que permet la semi-perméabilité de la membrane plasmique ?

Elle sélectionne les échanges entre le milieu intracellulaire et le milieu extracellulaire.
Elle autorise le passage indifférencié des molécules entre les deux milieux cellulaires.
Elle empêche toute circulation de substances entre l’intérieur et l’extérieur de la cellule.
Elle transforme les molécules extracellulaires avant leur entrée dans le cytoplasme.

Elle sélectionne les échanges entre le milieu intracellulaire et le milieu extracellulaire.

Explication

Une membrane semi-perméable contrôle et sélectionne les échanges entre les milieux intracellulaire et extracellulaire. Elle ne laisse donc pas passer toutes les molécules de manière indifférenciée et ne bloque pas pour autant tous les échanges.

6. Qu’est-ce que le cytoplasme dans une cellule animale ?

Un réseau de fibres qui forme le fuseau lors de la division cellulaire.
Une bicouche lipidique qui contrôle les échanges avec le milieu extérieur.
Un gel appelé hyaloplasme qui contient les organites cellulaires.
Une enveloppe percée de pores qui renferme l’information génétique.

Un gel appelé hyaloplasme qui contient les organites cellulaires.

Explication

Le cytoplasme est un gel, également appelé hyaloplasme, dans lequel se trouvent les organites cellulaires. L’enveloppe poreuse appartient au noyau, la bicouche lipidique à la membrane plasmique et le réseau de fibres au cytosquelette.

7. Quelle association entre un organite et sa fonction est correcte ?

Les mitochondries produisent l’ATP, tandis que les ribosomes participent à la synthèse des protéines.
Les vacuoles exportent les protéines, tandis que le cytosquelette constitue la réserve nutritive cellulaire.
Le REL forme le fuseau mitotique, tandis que le centrosome assure la digestion des molécules inutiles.
Les lysosomes produisent l’ATP, tandis que l’appareil de Golgi réalise la synthèse des protéines.

Les mitochondries produisent l’ATP, tandis que les ribosomes participent à la synthèse des protéines.

Explication

Les mitochondries produisent l’ATP et les ribosomes participent à la synthèse des protéines, avec le RER. Les autres associations inversent les fonctions du Golgi, des lysosomes, du centrosome, des vacuoles ou du cytosquelette.

8. Quelle structure cellulaire stocke l’ADN et contient notamment un nucléole et de la chromatine ?

Le noyau, délimité par une enveloppe nucléaire percée de pores.
L’appareil de Golgi, organisé en compartiments de maturation et d’exportation.
La membrane plasmique, formée d’une bicouche de phospholipides.
Le cytoplasme, constitué d’un gel contenant les organites cellulaires.

Le noyau, délimité par une enveloppe nucléaire percée de pores.

Explication

Le noyau contient une enveloppe percée de pores, un nucléoplasme avec le nucléole et la chromatine, ainsi que l’ADN. Le cytoplasme intervient notamment dans les activités cellulaires et la synthèse protéique, mais il ne constitue pas le compartiment de stockage de l’ADN.

9. Quelle définition correspond à un gène ?

Une portion d’ADN nucléaire qui code pour une protéine produite dans le cytoplasme avec l’aide des ARN.
Une structure membranaire qui sélectionne les molécules entrant dans la cellule animale.
Une molécule lipidique qui permet aux organites de communiquer à travers le cytoplasme.
Une protéine cytoplasmique qui transporte l’information génétique vers les chromosomes du noyau.

Une portion d’ADN nucléaire qui code pour une protéine produite dans le cytoplasme avec l’aide des ARN.

Explication

Un gène est une portion d’ADN située dans le noyau et portant l’information nécessaire au codage d’une protéine, dont la synthèse implique les ARN dans le cytoplasme. Les autres propositions confondent un gène avec une protéine, une membrane ou un lipide.

10. Quelle organisation chromosomique caractérise une cellule humaine ?

Elle possède 92 chromosomes répartis en 46 paires, chaque chromosome ayant deux chromatides séparées par un nucléole.
Elle possède 46 chromosomes répartis en 23 paires, chaque chromosome ayant deux chromatides reliées par un centromère.
Elle possède 46 chromosomes répartis en 23 paires, chaque chromosome ayant une chromatide dépourvue de centromère.
Elle possède 23 chromosomes répartis en 46 paires, chaque chromosome ayant trois chromatides reliées par un pore.

Elle possède 46 chromosomes répartis en 23 paires, chaque chromosome ayant deux chromatides reliées par un centromère.

Explication

Chez l’être humain, les chromosomes sont au nombre de 46, organisés en 23 paires, et chacun est constitué de deux chromatides réunies par un centromère. Les autres propositions modifient le nombre de chromosomes ou la structure des chromatides.

11. Quelle succession décrit correctement le cycle cellulaire ?

La mitose suivie de l’interphase
La réplication suivie de l’apoptose
La prophase suivie de la métaphase
L’interphase suivie de la mitose

L’interphase suivie de la mitose

Explication

Le cycle cellulaire comprend une interphase, puis une mitose. L’interphase prépare la division, tandis que la mitose sépare le matériel génétique entre deux cellules filles.

12. Quel événement caractérise l’interphase au cours du cycle cellulaire ?

Les chromosomes se répartissent entre deux cellules
L’enveloppe nucléaire disparaît pendant la division
La quantité d’ADN double après sa réplication
Les chromosomes s’alignent sur le plan équatorial

La quantité d’ADN double après sa réplication

Explication

Durant l’interphase, l’ADN décondensé se réplique, ce qui double sa quantité, tandis que le noyau augmente de volume et que les centrioles se dédoublent. La répartition de l’ADN entre deux cellules se produit pendant la mitose.

13. Quel résultat produit la mitose après ses quatre étapes successives ?

Quatre cellules filles issues d’une seule division
Deux cellules filles génétiquement différentes
Deux cellules filles génétiquement identiques
Une cellule fille possédant tout l’ADN répliqué

Deux cellules filles génétiquement identiques

Explication

La mitose transforme une cellule mère en deux cellules filles génétiquement identiques grâce aux étapes de prophase, métaphase, anaphase et télophase. La formation de cellules génétiquement différentes correspond à d’autres mécanismes de division.

14. Quelle comparaison distingue correctement le transport passif du transport actif ?

Le transport passif traverse des vésicules, tandis que l’actif utilise des canaux spécifiques
Le transport passif déplace des solides, tandis que l’actif déplace des liquides
Le transport passif suit le gradient sans ATP, tandis que l’actif s’y oppose avec de l’ATP
Le transport passif s’oppose au gradient avec ATP, tandis que l’actif le suit sans énergie

Le transport passif suit le gradient sans ATP, tandis que l’actif s’y oppose avec de l’ATP

Explication

Le transport passif suit le gradient de concentration ou la force électrochimique sans apport d’énergie. Le transport actif utilise de l’ATP pour déplacer les molécules contre leur gradient.

15. Quelle différence caractérise la diffusion simple par rapport à la diffusion facilitée ?

La diffusion simple consomme de l’ATP pour franchir la membrane plasmique
La diffusion simple utilise un canal protéique pour sélectionner les molécules
La diffusion simple traverse directement la membrane sans canal protéique
La diffusion simple déplace les molécules contre leur gradient de concentration

La diffusion simple traverse directement la membrane sans canal protéique

Explication

La diffusion simple s’effectue directement à travers la membrane plasmique, alors que la diffusion facilitée fait intervenir des protéines formant des canaux spécifiques. Cette dernière ne correspond donc pas à un passage direct dans la membrane.

16. Une cellule englobe une grande particule solide provenant du milieu extérieur : quel mécanisme réalise cette ingestion ?

La phagocytose par formation d’une vésicule
La pinocytose par absorption d’un liquide extracellulaire
L’exocytose par fusion avec le milieu extracellulaire
La diffusion facilitée par un canal membranaire

La phagocytose par formation d’une vésicule

Explication

La phagocytose est une forme d’endocytose qui englobe des substances solides et volumineuses dans une vésicule. La pinocytose concerne plutôt les liquides et les petites molécules.

17. Comment une cellule libère-t-elle le contenu d’une vésicule vers le milieu extracellulaire ?

La membrane entoure le contenu extérieur pour former une vésicule interne
La vésicule traverse directement la membrane sans fusionner avec elle
Les protéines membranaires déplacent le contenu contre son gradient
La vésicule fusionne avec la membrane puis s’ouvre vers l’extérieur

La vésicule fusionne avec la membrane puis s’ouvre vers l’extérieur

Explication

Lors de l’exocytose, une vésicule migre vers la membrane plasmique, fusionne avec elle et libère son contenu à l’extérieur. L’entourement d’une substance extérieure correspond à l’endocytose.

18. Quelle différence oppose le comportement d’une cellule saine à celui d’une cellule cancéreuse face à une lésion de l’ADN ?

La cellule saine peut arrêter sa division ou déclencher l’apoptose
La cellule cancéreuse répare systématiquement toutes ses lésions d’ADN
La cellule saine poursuit sa division malgré les anomalies génétiques
La cellule cancéreuse déclenche l’apoptose dès qu’une lésion apparaît

La cellule saine peut arrêter sa division ou déclencher l’apoptose

Explication

Une cellule saine contrôle sa multiplication, répare les lésions et peut déclencher l’apoptose si elles sont irréparables. Une cellule cancéreuse continue à se diviser malgré les anomalies génétiques.

19. Comment l’accumulation de mutations peut-elle contribuer à la formation d’une tumeur maligne ?

Elle peut limiter la cellule à son tissu d’origine sans migration possible
Elle peut restaurer la fonction initiale et empêcher la multiplication cellulaire
Elle peut altérer la fonction cellulaire et favoriser l’invasion des tissus
Elle peut réduire les anomalies génétiques et renforcer le contrôle du cycle

Elle peut altérer la fonction cellulaire et favoriser l’invasion des tissus

Explication

L’accumulation de mutations peut faire perdre à une cellule sa fonction initiale et lui permettre de former une tumeur maligne. Cette tumeur peut envahir les tissus voisins et migrer vers d’autres régions.

20. Que se produit-il lorsque certaines tumeurs atteignent environ 1 à 2 mm ?

Elles cessent leur croissance en raison du manque de matériel génétique
Elles se transforment directement en métastases dans tous les organes
Elles détruisent leur propre réseau sanguin afin de ralentir leur expansion
Elles déclenchent l’angiogenèse pour obtenir de nouveaux vaisseaux sanguins

Elles déclenchent l’angiogenèse pour obtenir de nouveaux vaisseaux sanguins

Explication

À partir d’environ 1 à 2 mm, les cellules cancéreuses peuvent déclencher l’angiogenèse, c’est-à-dire la formation de nouveaux vaisseaux sanguins. Ces vaisseaux irriguent et alimentent la tumeur.

21. Que désigne le terme « métastases » en cancérologie ?

Des vaisseaux sanguins nouvellement formés autour d’une tumeur
Des tumeurs secondaires formées dans d’autres organes
Des lésions de l’ADN présentes dès la naissance
Des cellules saines qui réparent une anomalie génétique

Des tumeurs secondaires formées dans d’autres organes

Explication

Les métastases sont des tumeurs secondaires qui apparaissent lorsque des cellules cancéreuses quittent leur lieu d’origine et se développent dans d’autres organes. Elles ne désignent ni les lésions héréditaires ni les nouveaux vaisseaux sanguins.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 44 flashcards sur La cellule animale.

Qu'est-ce qu'une cellule dans un être vivant ?

L'unité constitutive et fonctionnelle de tout être vivant.

Comment les cellules embryonnaires évoluent-elles pour remplir leur fonction ?

Elles se différencient progressivement pour prendre une forme adaptée.

Par quel processus les cellules embryonnaires se renouvellent-elles ?

Par mitose.

Voir les flashcards →

Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur La cellule animale.

Voir la fiche →

Cours similaires

Statistiques à une et deux variables

Mathématiques

Groupes et communication interpersonnelle

Lentille convergente

Physique

Jeux et techniques d’animation

Mouvements et vitesse

Physique

Approvisionnement en eau potable

Crée tes propres QCM

Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.

Générateur de QCM