📌 L’apoptose est une mort cellulaire programmée, fréquente en cas d’anomalies, dans laquelle la cellule s’autodétruit sans inflammation, tandis que la nécrose est une mort cellulaire pathologique souvent inflammatoire où les cellules éclatent.
Apoptose programmée et sans inflammation, nécrose pathologique et inflammatoire
📌 La membrane plasmique est semi-perméable et permet des échanges sélectifs entre les milieux intracellulaire et extracellulaire.
MNC : membrane, noyau, cytoplasme
Le noyau comprend une enveloppe nucléaire percée de pores, un nucléoplasme contenant le nucléole et la chromatine, et il stocke l’ADN qui porte l’information génétique.
Chez l’être humain, le nombre de chromosomes est de 46, soit 23 paires, et chaque chromosome est constitué de deux chromatides reliées par un centromère.
ADN décondensé → chromosomes → chromatides
★ À maîtriser
Pendant l’interphase, qui dure 15 à 16 heures, le noyau augmente de volume, l’ADN décondensé se réplique et sa quantité double, puis la paire de centrioles se dédouble.
🔄 La mitose comprend quatre étapes successives :
Compléments
En prophase, les chromosomes se condensent, les centrioles migrent vers les pôles, le fuseau mitotique se forme et l’enveloppe nucléaire disparaît.
En métaphase, les chromosomes s’alignent sur le plan équatorial et chaque centromère est relié à une fibre du fuseau mitotique.
En anaphase, les chromosomes se séparent en deux chromatides qui migrent chacune vers un pôle opposé.
En télophase, deux noyaux se reforment, les chromosomes se décondensent en chromatine et la cytodiérèse sépare le cytoplasme en deux cellules filles.
Prophase → Métaphase → Anaphase → Télophase
📌 Le transport passif ne nécessite pas d’énergie et suit le gradient de concentration ou la force électrochimique, tandis que le transport actif utilise de l’ATP pour déplacer les molécules contre leur gradient de concentration.
La diffusion simple traverse directement la membrane plasmique, tandis que la diffusion facilitée utilise des protéines formant des canaux spécifiques.
Lors de l’endocytose, la cellule entoure une substance extérieure d’une vésicule et l’ingère ; la pinocytose concerne les liquides et petites molécules, tandis que la phagocytose concerne les substances solides et volumineuses.
Lors de l’exocytose, une vésicule migre vers la membrane plasmique, fusionne avec elle, puis s’ouvre vers le milieu extracellulaire pour libérer son contenu.
Passif : avec le gradient ; actif : contre le gradient avec ATP
★ À maîtriser
📌 Une cellule saine contrôle sa multiplication, répare les lésions de son ADN et déclenche l’apoptose si une lésion est irréparable, tandis qu’une cellule cancéreuse continue à se diviser malgré les anomalies génétiques.
L’accumulation de mutations peut faire perdre à une cellule sa fonction initiale et lui permettre de former une tumeur maligne capable d’envahir les tissus voisins et de migrer vers d’autres régions.
Lorsque la tumeur atteint 1 ou 2 mm, les cellules cancéreuses déclenchent l’angiogenèse, c’est-à-dire la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui l’irriguent et l’alimentent.
Compléments
Les facteurs mutagènes comprennent :
Une prédisposition génétique au cancer correspond à la présence, dès la naissance et souvent par transmission parentale, d’une ou plusieurs lésions de l’ADN augmentant le risque de cancer.
Mutations → divisions incontrôlées → tumeur → angiogenèse et métastases
| Critère | Apoptose | Nécrose |
|---|---|---|
| Cause | Mort cellulaire programmée | Mort cellulaire pathologique |
| Inflammation | Absente | Souvent présente |
| Mécanisme | Autodestruction de la cellule | Éclatement d’une ou plusieurs cellules |
| Transport | Énergie | Mécanisme |
|---|---|---|
| Passif | Aucune | Selon le gradient, par diffusion simple ou facilitée |
| Actif | ATP | Contre le gradient avec des pompes |
| Endocytose | Non précisée | Entrée par formation d’une vésicule |
| Exocytose | Non précisée | Sortie par fusion d’une vésicule avec la membrane |
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