Qu'est-ce que la mitochondrie dans une cellule eucaryote ?
Un organite cytoplasmique produisant l'ATP par phosphorylation oxydative.
Quelle est la présence des mitochondries dans les globules rouges ?
Elles sont absentes des globules rouges.
Quelle réaction libère l'énergie nécessaire à la synthèse biologique ?
L'hydrolyse de l'ATP en ADP et phosphate.
Quels processus cellulaires utilisent l'énergie libérée par l'ATP ?
La synthèse moléculaire, le transport actif et les mouvements cellulaires.
De quoi est constituée l’enveloppe mitochondriale ?
De deux membranes, externe et interne.
Quelle fonction ont les porines (VDAC) dans la membrane externe mitochondriale ?
Permettre la diffusion passive bidirectionnelle de petites molécules.
Quelle est la composition de l’espace intermembranaire mitochondrial ?
Proche du cytosol avec plus de H⁺ que la matrice et contient cytochrome C.
Comment varient les crêtes de la membrane interne selon la demande en ATP ?
Elles sont plus nombreuses et étendues quand la demande augmente.
Quelle différence existe-t-il entre symports et antiports ?
Les symports transportent dans le même sens, les antiports dans des sens opposés.
Que contient la matrice mitochondriale en plus des enzymes du cycle de Krebs?
Des enzymes de dégradation des acides gras et du pyruvate, des ribosomes et de l’ADN mitochondrial.
Quels complexes compose la chaîne respiratoire dans la membrane interne mitochondriale?
Les complexes I à V : NADH déshydrogénase, succinate oxydoréductase, cytochrome b-c1, cytochrome c oxydase et ATPase.
Quelle est la composition du complexe V ou ATP synthase?
Une tête F1 ATPase dans la matrice et un transporteur de protons F0 dans la membrane interne.
Combien de molécules d’ATP produit le passage de 10 protons vers la matrice?
Trois molécules d’ATP.
Combien de protons sont nécessaires pour synthétiser une molécule d’ATP?
Environ trois protons par molécule d’ATP.
Quelle est la structure de l'ADN mitochondrial chez les mammifères ?
Un ADN double brin circulaire attaché à la membrane interne.
Combien de copies d'ADN mitochondrial trouve-t-on par mitochondrie chez les mammifères ?
De 1 à 10 copies par mitochondrie.
Combien de protéines le génome mitochondrial code-t-il environ ?
Environ une quinzaine de protéines.
Combien d'ARN de transfert le génome mitochondrial code-t-il ?
22 ARN de transfert.
Comment l'ADN mitochondrial est-il transmis ?
Uniquement par la mère.
Quelle enzyme permet la réplication indépendante de l'ADN mitochondrial ?
Une ADN polymérase spécifique codée par l'ADN nucléaire.
Quelles sont les trois étapes de la phosphorylation oxydative ?
Formation de l’acétyl-CoA, cycle de Krebs, chaîne respiratoire avec ATP synthase.
Combien de NADH produit une molécule d’acétyl-CoA dans le cycle de Krebs ?
3 NADH.
Quelle molécule est éliminée par la respiration après le cycle de Krebs ?
Le dioxyde de carbone (CO₂).
Quels organites coopèrent pour maintenir une faible concentration de Ca²⁺ dans le cytosol ?
La mitochondrie, le réticulum endoplasmique et des protéines cytosoliques.
Pourquoi maintenir une faible concentration de Ca²⁺ dans le cytosol est-il important ?
Une libération massive de calcium peut provoquer la mort cellulaire et diminuer la phosphorylation oxydative.
Quelle différence énergétique distingue l’apoptose de la nécrose ?
L’apoptose nécessite de l’ATP, la nécrose n’en nécessite pas.
Quel rôle jouent BAX et BAK dans la voie intrinsèque de l’apoptose ?
Ils forment un canal dans la membrane externe mitochondriale.
Que provoque la sortie du cytochrome C de l’espace intermembranaire ?
La formation de l’apoptosome qui entraîne la dégradation de l’ADN.
Qu'est-ce que les maladies mitochondriales ?
Des déficits héréditaires de la phosphorylation oxydative.
Quelle est la transmission des maladies liées au génome mitochondrial ?
Une transmission maternelle.
Comment se transmettent les maladies liées au génome nucléaire ?
Par transmission mendélienne.
Quels organes sont d'abord touchés par les maladies mitochondriales ?
Le cerveau, les muscles et le cœur.
Vers quoi peuvent évoluer les maladies mitochondriales ?
Vers une atteinte multiviscérale.
Combien de mitochondries contient une cellule en moyenne ?
Environ 1000 à 2000 mitochondries.
Quelle est la forme et la taille typique des mitochondries ?
Elles sont allongées ou cylindriques, de 0,5 à 1 μm de diamètre.
Quel rôle ont la dynéine et les kinésines dans la cellule ?
Elles déplacent les mitochondries le long des microtubules.
Quelle particularité a la dynéine parmi les moteurs cellulaires ?
Elle utilise un moteur consommateur d'ATP.
À quoi servent les zones d’accolement transitoire entre membranes mitochondriales ?
À importer protéines et cholestérol entre cytosol et mitochondrie.
Quel rôle joue la cardiolipine dans la membrane interne mitochondriale ?
Elle contribue à l’imperméabilité aux ions H⁺ et à la structuration protéique.
Quelle proportion de lipides de la membrane interne est constituée par la cardiolipine ?
Entre 20 % et 80 % des lipides.
Quelle particularité a la traduction des ARN messagers mitochondriaux ?
Ils sont traduits selon un code génétique différent de celui nucléaire.
Quelles séquences manquent dans le génome mitochondrial ?
Il ne contient ni séquences non codantes ni séquences répétées.
Quel est le rôle de la navette malate-aspartate dans la mitochondrie ?
Permet au NADH cytosolique d’entrer dans la mitochondrie.
Combien d’ATP produit la glycolyse cytosolique par glucose ?
2 ATP.
Quel est le rôle de la créatine-phosphate dans la production d’ATP ?
Transforme temporairement l’ADP en ATP.
Qu’entraîne l’ouverture des mégacanaux mitochondriaux ?
L’entrée d’eau, le gonflement et la destruction des mitochondries.
Quel effet l’ouverture des mégacanaux a-t-elle sur les molécules proapoptotiques ?
Elle accentue leur libération dans le cytosol.
Quels sexes et âges sont concernés par les maladies liées au génome mitochondrial ?
Les deux sexes à tous les âges.
Quelles mitochondries sont concernées par les maladies liées au génome mitochondrial ?
Toutes les mitochondries.
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1. Dans quelles cellules la mitochondrie est-elle présente et quelle est sa fonction énergétique principale ?
2. Quelle réaction fournit directement l’énergie nécessaire au transport actif et à certains mouvements cellulaires ?
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