QCM : Les mécanismes de la diversité génétique — 20 questions

Explication

La méiose produit des gamètes haploïdes, puis la fécondation réunit deux génomes haploïdes pour rétablir le nombre diploïde. Cette alternance maintient le caryotype propre à l’espèce.

Explication

Une cellule est hétérozygote quand elle porte deux allèles différents d’un même gène. Homozygote correspond au cas où les deux allèles sont identiques.

Explication

Un clone provient d’une seule cellule initiale qui se divise par mitoses successives. Les cellules obtenues sont donc très proches génétiquement à l’origine.

Explication

Les mitoses reproduisent le génome de la cellule mère dans les cellules filles, ce qui maintient la stabilité génétique d’une lignée clonale. Des différences n’apparaissent qu’en cas de mutation ou d’accident génétique.

Explication

Un sous-clone est un groupe de cellules dérivé d’un clone initial mais modifié génétiquement par un événement transmissible lors des mitoses. Il se distingue donc du clone de départ.

Explication

Une mutation est un accident génétique irréversible qui peut se propager aux cellules filles si elle survient avant des mitoses. Elle contribue alors à la diversité clonale.

Explication

Dans un croisement-test, la descendance permet de lire les gamètes produits par le parent hétérozygote. Les phénotypes obtenus renseignent donc directement sur son assortiment allélique.

Explication

Des quatre phénotypes équiprobables avec autant de parentaux que de recombinés, les gènes sont indépendants. Cela signifie qu’ils ne sont pas liés sur le même chromosome.

Explication

Le brassage interchromosomique résulte de l’assortiment indépendant des paires de chromosomes homologues pendant la méiose. Il crée de nouvelles associations d’allèles sans crossing-over.

Explication

L’anaphase I est l’étape où les chromosomes homologues se séparent vers des cellules filles différentes. Cette séparation, combinée à leur répartition aléatoire, produit le brassage interchromosomique.

Explication

Le brassage intrachromosomique résulte des crossing-over, c’est-à-dire d’échanges de segments entre chromatides homologues. La séparation aléatoire des paires de chromosomes correspond au brassage interchromosomique.

Explication

Les chiasmas apparaissent dans la tétrade en prophase I et sont les points où peuvent avoir lieu les crossing-over. C’est ce mécanisme qui permet de recombiner des gènes liés sur un même chromosome.

Explication

La fécondation associe aléatoirement deux gamètes haploïdes, ce qui crée des zygotes génétiquement uniques. Les autres propositions décrivent la méiose ou des mécanismes sans rapport avec la diversification par fécondation.

Explication

Chaque parent peut produire des millions de gamètes différents, et leur rencontre aléatoire multiplie encore les combinaisons possibles. C’est cette addition de deux loteries de gamètes qui explique l’immense diversité des zygotes.

Explication

En l’absence de croisements contrôlés, on commence par recenser les phénotypes dans la famille et construire un arbre généalogique. Cette analyse permet de déduire le mode de transmission du caractère.

Explication

Le séquençage de l’ADN permet de lire la séquence et donc d’identifier les allèles présents chez l’individu. L’arbre généalogique informe sur la transmission, mais pas directement sur la séquence.

Explication

Une monosomie résulte de la perte d’un chromosome entier, puis de la fécondation avec un gamète normal. Un échange équilibré de segments ne modifie pas le nombre de chromosomes.

Explication

La trisomie 21 correspond à la présence de trois chromosomes 21 et est associée au syndrome de Down. La monosomie implique au contraire la perte d’un chromosome.

Explication

Un crossing-over inégal se produit lors d’un appariement imparfait et crée un déséquilibre : une chromatide gagne une copie, l’autre en perd. La répartition aléatoire des chromosomes homologues correspond au brassage interchromosomique.

Explication

Une famille multigénique provient de duplications d’un gène ancestral, puis de l’accumulation de mutations dans les copies. Ces copies finissent par devenir des gènes apparentés mais différents.