QCM : Lipides et glucides biomoléculaires — 43 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle caractéristique définit un acide aminé protéinogène ?

Il associe une fonction phosphate, une fonction amine et un radical R constant
Il possède deux fonctions carboxyle et un radical R dépourvu d’azote
Il contient une fonction hydroxyle, une fonction carboxyle et une chaîne glucidique
Il possède une fonction amine, une fonction carboxyle et un radical R variable

Il possède une fonction amine, une fonction carboxyle et un radical R variable

Explication

Un acide aminé protéinogène possède une fonction amine, une fonction carboxyle et un radical R qui détermine ses propriétés. Les autres propositions remplacent l’une de ces fonctions ou attribuent au radical une composition non indiquée.

2. Quel ensemble regroupe exclusivement des acides aminés essentiels chez l’être humain ?

Aspartate, cystéine, glutamine, proline et tyrosine
Alanine, asparagine, glutamate, glycine et sérine
Arginine, alanine, glycine, glutamate et asparagine
Histidine, leucine, lysine, méthionine et valine

Histidine, leucine, lysine, méthionine et valine

Explication

L’histidine, la leucine, la lysine, la méthionine et la valine appartiennent à la liste des neuf acides aminés essentiels. Les autres ensembles contiennent des acides aminés que l’organisme peut synthétiser.

3. Lors de la formation d’une liaison peptidique, quelles fonctions réagissent entre elles ?

La fonction carboxyle d’un acide aminé et la fonction amine d’un autre
Deux radicaux R qui se rapprochent lors du repliement
Deux fonctions amines appartenant à deux acides aminés différents
Le radical R d’un acide aminé et la fonction carboxyle d’un autre

La fonction carboxyle d’un acide aminé et la fonction amine d’un autre

Explication

La liaison peptidique résulte d’une condensation entre une fonction carboxyle et une fonction amine. Les interactions entre radicaux contribuent plutôt à stabiliser les replis de la chaîne.

4. Comment décrit-on correctement la structure primaire d’une protéine ?

Comme l’enchaînement linéaire des acides aminés de N-ter vers C-ter
Comme l’association de plusieurs chaînes polypeptidiques repliées
Comme une succession de replis locaux formant des hélices régulières
Comme l’organisation spatiale des radicaux autour d’un cœur hydrophobe

Comme l’enchaînement linéaire des acides aminés de N-ter vers C-ter

Explication

La structure primaire est la séquence linéaire des acides aminés, lue de l’extrémité amino-terminale vers l’extrémité carboxy-terminale. L’association de chaînes relève de la structure quaternaire, tandis que les replis concernent des niveaux supérieurs.

5. Quelle distinction oppose correctement les structures tertiaire et quaternaire d’une protéine ?

La structure tertiaire associe plusieurs chaînes, tandis que la quaternaire décrit les replis locaux d’une chaîne
La structure tertiaire concerne les interactions entre radicaux, tandis que la quaternaire forme les liaisons peptidiques
La structure tertiaire concerne une chaîne repliée, tandis que la quaternaire associe plusieurs polypeptides
La structure tertiaire correspond à la séquence linéaire, tandis que la quaternaire décrit une chaîne isolée

La structure tertiaire concerne une chaîne repliée, tandis que la quaternaire associe plusieurs polypeptides

Explication

La structure tertiaire décrit le repliement spatial d’une seule chaîne polypeptidique, alors que la structure quaternaire résulte de l’association de plusieurs polypeptides. Les replis locaux appartiennent à la structure secondaire.

6. Dans une protéine repliée au sein d’un milieu aqueux, où trouve-t-on généralement les radicaux hydrophobes ?

Répartis dans les liaisons peptidiques qui forment la chaîne
Concentrés autour des radicaux chargés exposés au solvant
Plutôt au cœur de la protéine, à l’écart du milieu aqueux
Plutôt à la surface, au contact direct des molécules d’eau

Plutôt au cœur de la protéine, à l’écart du milieu aqueux

Explication

Les radicaux hydrophobes tendent à s’enfouir au cœur de la protéine lors du repliement tertiaire. À l’inverse, les radicaux polaires ou chargés sont davantage exposés à la surface aqueuse.

7. Quelle comparaison entre protéines fibreuses et globulaires est correcte ?

Les protéines fibreuses sont compactes et solubles, tandis que les globulaires sont allongées et résistantes
Les protéines fibreuses sont formées de plusieurs sous-unités, tandis que les globulaires sont dépourvues de structure
Les protéines fibreuses sont allongées et résistantes, tandis que les globulaires sont compactes et polyvalentes
Les protéines fibreuses sont enzymatiques et motrices, tandis que les globulaires assurent surtout le soutien

Les protéines fibreuses sont allongées et résistantes, tandis que les globulaires sont compactes et polyvalentes

Explication

Les protéines fibreuses sont généralement allongées, insolubles et résistantes à la protéolyse, tandis que les protéines globulaires sont compactes, solubles et associées à des fonctions variées. Les fonctions enzymatiques, motrices ou de transport caractérisent notamment des protéines globulaires.

8. Quelle caractéristique associe correctement le collagène à sa structure et à son abondance ?

C’est une protéine fibreuse à triple hélice représentant environ 25 % des protéines des mammifères
C’est une enzyme soluble dont la structure repose sur un groupement hème
C’est une protéine membranaire compacte formée par l’association de plusieurs cofacteurs
C’est une protéine globulaire monomérique représentant environ 17 kDa dans les muscles

C’est une protéine fibreuse à triple hélice représentant environ 25 % des protéines des mammifères

Explication

Le collagène est une protéine fibreuse de soutien dont la structure de base est une triple hélice, et il représente environ 25 % des protéines des mammifères. La masse d’environ 17 kDa et le groupement hème concernent la myoglobine.

9. Quelle fonction la myoglobine assure-t-elle dans les muscles ?

Elle stocke l’oxygène grâce au fer porté par son groupement hème
Elle forme une triple hélice assurant la résistance des tissus
Elle catalyse une réaction spécifique grâce à un cofacteur libre
Elle assemble plusieurs chaînes pour transporter l’oxygène dans le sang

Elle stocke l’oxygène grâce au fer porté par son groupement hème

Explication

La myoglobine est une protéine globulaire monomérique qui stocke l’oxygène dans les muscles grâce au fer de son groupement hème. La triple hélice caractérise le collagène, tandis que le transport sanguin de l’oxygène relève d’une autre protéine spécialisée.

10. Qu’est-ce qui caractérise l’action d’une enzyme au cours d’une réaction ?

Elle fournit le substrat nécessaire en étant consommée pendant la réaction
Elle accélère plusieurs réactions indépendantes en changeant de structure à chaque étape
Elle stocke l’oxygène dans un groupement hème pour favoriser la réaction
Elle accélère une réaction spécifique avec un substrat sans être modifiée par celle-ci

Elle accélère une réaction spécifique avec un substrat sans être modifiée par celle-ci

Explication

Une enzyme accélère une réaction spécifique avec un substrat et reste inchangée à l’issue de la réaction. Elle n’est donc pas consommée comme un substrat, et le stockage de l’oxygène correspond à la fonction de la myoglobine.

11. Quelle organisation décrit correctement l’hémoglobine adulte ?

Un dimère formé de deux chaînes α identiques
Un pentamère formé de quatre chaînes β et d’une chaîne α
Un tétramère formé de deux chaînes α et de deux chaînes β
Un monomère formé d’une seule chaîne polypeptidique

Un tétramère formé de deux chaînes α et de deux chaînes β

Explication

L’hémoglobine adulte est une protéine globulaire tétramérique composée de deux chaînes α et de deux chaînes β, chacune contenant un hème. La myoglobine constitue le principal exemple de protéine monomérique parmi ces deux protéines fixant l’oxygène.

12. Quel mécanisme explique la fixation coopérative de l’oxygène par l’hémoglobine ?

La fixation d’une molécule d’oxygène facilite celle des molécules suivantes
Chaque sous-unité fixe l’oxygène sans influence sur les autres
La fixation de l’oxygène provoque la dissociation progressive de l’hème
La fixation d’une molécule d’oxygène empêche celle des molécules suivantes

La fixation d’une molécule d’oxygène facilite celle des molécules suivantes

Explication

La fixation d’une première molécule d’oxygène modifie favorablement l’hémoglobine et facilite la fixation des molécules suivantes. L’hémoglobine ne fonctionne donc pas comme un ensemble de sous-unités totalement indépendantes.

13. Quelle saturation artérielle en oxygène correspond à une désaturation associée à une hypoxémie ?

Une saturation comprise entre 94 et 98 %
Une saturation inférieure à 90 %
Une saturation supérieure à 98 %
Une saturation proche de 97 %

Une saturation inférieure à 90 %

Explication

Une saturation artérielle inférieure à 90 % correspond à une désaturation associée à une hypoxémie. Une valeur comprise entre 94 et 98 % est considérée comme une bonne saturation.

14. Quelle succession d’événements caractérise la signalisation par un récepteur couplé à une protéine G ?

Le ligand modifie le récepteur, active la protéine G, puis des effecteurs
Le ligand traverse la membrane, détruit le récepteur, puis libère un ion
Le ligand ouvre directement l’ADN, active un ribosome, puis déclenche une traduction
Le ligand dégrade la protéine G, inhibe les effecteurs, puis bloque la réponse

Le ligand modifie le récepteur, active la protéine G, puis des effecteurs

Explication

La fixation du ligand change la conformation du récepteur, active une protéine G et stimule des effecteurs comme des enzymes ou des canaux ioniques. Les effecteurs produisent ensuite la réponse cellulaire, plutôt qu’une action directe du ligand sur l’ADN.

15. Quelle propriété générale caractérise un lipide ?

Une faible solubilité dans l’eau, avec un caractère apolaire ou amphiphile
Une structure exclusivement protéique, avec une affinité élevée pour l’eau
Une forte solubilité dans l’eau, avec un caractère toujours ionique
Une composition principalement minérale, avec une charge métallique stable

Une faible solubilité dans l’eau, avec un caractère apolaire ou amphiphile

Explication

Les lipides sont principalement constitués de carbone, d’hydrogène et d’oxygène et présentent une faible solubilité dans l’eau. Ils peuvent être apolaires ou amphiphiles, tandis que leur comportement n’est pas celui de molécules hydrophiles ioniques.

16. Laquelle de ces propositions regroupe plusieurs grandes familles de lipides ?

Les nucléotides, les glucides, les protéines et les vitamines
Les acides aminés, les peptides, les enzymes et les anticorps
Les acides gras, les phospholipides, les stérols et les glycolipides
Les monosaccharides, les disaccharides, les amidons et les celluloses

Les acides gras, les phospholipides, les stérols et les glycolipides

Explication

Les acides gras, les phospholipides, les stérols et les glycolipides appartiennent aux grandes familles de lipides. Les autres propositions regroupent principalement des molécules ou des familles relevant des protéines, des glucides ou des acides nucléiques.

17. Quel ensemble décrit correctement des fonctions biologiques des lipides ?

Former les ribosomes, produire des anticorps et dégrader les chromosomes
Réserver de l’énergie, former des bicouches et participer à la signalisation
Stocker l’information génétique, construire les noyaux et synthétiser les ribosomes
Catalyser toutes les réactions, copier l’ADN et transporter l’oxygène

Réserver de l’énergie, former des bicouches et participer à la signalisation

Explication

Les lipides peuvent servir de réserves intracellulaires d’énergie, constituer les bicouches membranaires et agir comme précurseurs ou médiateurs biologiques. Les fonctions enzymatiques, génétiques ou immunitaires citées dans les autres réponses ne définissent pas l’ensemble des rôles lipidiques.

18. Quelle comparaison entre un acide gras saturé et un acide gras insaturé est correcte ?

L’insaturé n’a pas de double liaison et forme plus facilement une graisse solide
L’insaturé possède une chaîne rectiligne et forme plus facilement une graisse solide
Le saturé n’a pas de double liaison et forme plus facilement une graisse solide
Le saturé possède plusieurs doubles liaisons et forme plus facilement une huile liquide

Le saturé n’a pas de double liaison et forme plus facilement une graisse solide

Explication

Un acide gras saturé ne possède pas de double liaison et s’assemble plus facilement en une graisse solide. Un acide gras insaturé possède au moins une double liaison, ce qui favorise plus souvent une huile liquide.

19. Pourquoi l’acide stéarique forme-t-il plus facilement une graisse solide à température ambiante ?

Sa chaîne saturée et rectiligne permet un assemblage compact
Son faible nombre de carbones augmente fortement sa fluidité
Sa double liaison cis empêche les chaînes de s’empiler
Ses nombreux groupements polaires attirent fortement l’eau

Sa chaîne saturée et rectiligne permet un assemblage compact

Explication

L’acide stéarique est saturé et possède une chaîne rectiligne à 18 carbones, ce qui favorise un assemblage compact et l’état solide. Une double liaison cis introduirait au contraire une déformation de la chaîne et n’explique pas sa structure.

20. À quelle température l’acide stéarique fond-il ?

À environ −5 °C
À environ −11 °C
À environ +13 °C
À environ +70 °C

À environ +70 °C

Explication

Le point de fusion de l’acide stéarique est de +70 °C. La valeur de +13 °C correspond à l’acide oléique, tandis que les valeurs négatives concernent des acides gras polyinsaturés.

21. Quelle distinction entre l’acide oléique et l’acide stéarique est exacte ?

L’oléique contient moins de carbones, tandis que le stéarique est un acide polyinsaturé
L’oléique possède trois doubles liaisons, tandis que le stéarique en possède deux
L’oléique est insaturé avec une double liaison, tandis que le stéarique est saturé
L’oléique est saturé et rectiligne, tandis que le stéarique possède une double liaison

L’oléique est insaturé avec une double liaison, tandis que le stéarique est saturé

Explication

L’acide oléique est un acide gras à 18 carbones comportant une double liaison, alors que l’acide stéarique est saturé et rectiligne. Les deux acides ont donc le même nombre de carbones, mais diffèrent par leur degré d’insaturation.

22. Que sont les eicosanoïdes ?

Des glucides complexes constituant principalement les parois cellulaires
Des stérols membranaires servant principalement à rigidifier les bicouches
Des dérivés d’acides gras polyinsaturés impliqués dans la communication cellulaire
Des protéines globulaires responsables du transport de l’oxygène

Des dérivés d’acides gras polyinsaturés impliqués dans la communication cellulaire

Explication

Les eicosanoïdes sont des dérivés d’acides gras polyinsaturés, notamment de l’acide arachidonique, qui participent à la communication cellulaire. Ils ne correspondent donc ni à des protéines de transport ni à des glucides structuraux.

23. Quel rôle physiologique est principalement associé aux prostaglandines ?

L’absorption intestinale des vitamines liposolubles et des caroténoïdes
Le stockage compact de l’énergie dans des gouttelettes cytosoliques
La médiation de l’inflammation, de la douleur et de la fièvre
La constitution des bicouches par deux chaînes hydrophobes

La médiation de l’inflammation, de la douleur et de la fièvre

Explication

Les prostaglandines sont des médiateurs physiologiques impliqués notamment dans l’inflammation, la douleur, la fièvre et la contraction des muscles lisses. Le stockage énergétique dans des gouttelettes cytosoliques correspond plutôt au rôle des triglycérides.

24. Quelle structure caractérise un triglycéride ou triacylglycéride ?

Un stérol portant une chaîne glucidique ramifiée
Un phosphate lié à deux alcools et une seule chaîne carbonée
Un glycérol estérifié par trois acides gras
Un glycérol associé à deux acides gras et un phosphate

Un glycérol estérifié par trois acides gras

Explication

Un triglycéride est constitué d’un glycérol dont les trois groupes hydroxyles sont estérifiés par des acides gras. La présence de deux acides gras et d’un phosphate caractérise plutôt un glycérophospholipide.

25. Quel taux de triglycérides sanguins constitue le seuil supérieur généralement recommandé ?

150 mg/dL
250 mg/dL
400 mg/dL
75 mg/dL

150 mg/dL

Explication

La teneur sanguine optimale en triglycérides devrait rester inférieure à 150 mg/dL. Une valeur supérieure constitue un signal d’alarme associé notamment aux maladies cardiovasculaires, à l’athérosclérose et au diabète.

26. Pourquoi les cellules eucaryotes stockent-elles les triglycérides dans des gouttelettes cytosoliques ?

Parce que leur polarité les rend directement solubles dans le cytosol aqueux
Parce que leur hydrophobicité permet une réserve énergétique compacte et durable
Parce que leur phosphate les transforme en canaux de transport membranaires
Parce que leurs chaînes carbonées facilitent la synthèse des protéines cytosoliques

Parce que leur hydrophobicité permet une réserve énergétique compacte et durable

Explication

Les triglycérides très hydrophobes s’accumulent dans des gouttelettes compactes et huileuses, constituant une réserve énergétique utilisable pendant plusieurs mois. Leur hydrophobicité ne les rend donc pas directement solubles dans le cytosol aqueux.

27. Quelle combinaison décrit correctement un glycérophospholipide ?

Un glycérol portant trois acides gras et dépourvu de phosphate
Un stérol relié à deux phosphates et à une chaîne glucidique
Une tête apolaire avec trois alcools, plus un seul acide gras
Une tête polaire avec phosphate et alcool, plus deux acides gras

Une tête polaire avec phosphate et alcool, plus deux acides gras

Explication

Un glycérophospholipide possède un glycérol, deux acides gras formant les jambes hydrophobes et une tête polaire comprenant un phosphate et un alcool. La structure avec trois acides gras correspond aux triglycérides.

28. Que font les phospholipides lorsqu’ils sont placés dans un milieu aqueux ?

Ils forment une monocouche dont les chaînes hydrophobes touchent l’eau
Ils forment un réseau protéique dont les phosphates évitent l’eau
Ils se dispersent en molécules isolées sans organisation particulière
Ils forment une bicouche dont les têtes hydrophiles touchent l’eau

Ils forment une bicouche dont les têtes hydrophiles touchent l’eau

Explication

Dans l’eau, les phospholipides s’autoassemblent en bicouche, avec les têtes hydrophiles orientées vers l’eau et les chaînes hydrophobes regroupées au centre. Une monocouche exposerait une partie hydrophobe au milieu aqueux, ce qui est défavorable.

29. Quelle modification de la composition lipidique augmente généralement la fluidité d’une membrane ?

Remplacer des chaînes courtes et insaturées par des chaînes longues et saturées
Réduire les insaturations afin de rendre les chaînes plus rectilignes
Ajouter des chaînes saturées plus longues pour renforcer leur alignement
Remplacer des chaînes longues et saturées par des chaînes courtes ou insaturées

Remplacer des chaînes longues et saturées par des chaînes courtes ou insaturées

Explication

Les chaînes courtes ou insaturées perturbent davantage l’empilement des lipides et favorisent ainsi la fluidité membranaire. Les chaînes longues et saturées, rectilignes, renforcent au contraire l’organisation compacte et diminuent la fluidité.

30. Comment les bactéries et les levures s’adaptent-elles à une baisse de température ?

Elles synthétisent davantage de lipides contenant des acides gras insaturés
Elles remplacent les phospholipides par des triglycérides de réserve
Elles synthétisent davantage de lipides contenant des acides gras saturés
Elles diminuent la proportion de chaînes courtes dans leurs membranes

Elles synthétisent davantage de lipides contenant des acides gras insaturés

Explication

Lorsque la température baisse, les bactéries et les levures augmentent la production de lipides insaturés afin de préserver la fluidité membranaire. Une hausse des chaînes saturées rendrait les membranes plus rigides dans ces conditions.

31. Quel effet le cholestérol peut-il avoir dans une membrane riche en acides gras saturés ?

Il diminue la fluidité en augmentant l’alignement des chaînes saturées
Il transforme les phospholipides en triglycérides destinés au stockage
Il supprime la bicouche en séparant les têtes polaires de l’eau
Il augmente la fluidité en diminuant les interactions hydrophobes

Il augmente la fluidité en diminuant les interactions hydrophobes

Explication

Dans une membrane riche en acides gras saturés, le cholestérol augmente la fluidité en diminuant les interactions hydrophobes entre les chaînes. Son effet peut être inverse dans une membrane riche en acides gras insaturés, où il limite davantage les rotations.

32. Quelle définition décrit le mieux les glucides ?

Des polyalcools portant une fonction aldéhyde ou cétone, de formule générale Cn(H2O)nC_n(H_2O)_n
Des polyacides portant une fonction amine, de formule générale Cn(H2O)nC_n(H_2O)_n
Des alcools simples portant une fonction phosphate, de formule générale CnH2nC_nH_{2n}
Des lipides cycliques portant une fonction ester, de formule générale Cn(H2O)2nC_n(H_2O)_{2n}

Des polyalcools portant une fonction aldéhyde ou cétone, de formule générale $$C_n(H_2O)_n$$

Explication

Les glucides sont des polyalcools qui comportent une fonction aldéhyde ou cétone et suivent généralement la formule Cn(H2O)nC_n(H_2O)_n. Les autres propositions remplacent ces fonctions caractéristiques par des groupes chimiques qui ne définissent pas les glucides.

33. Quelle distinction caractérise correctement les aldoses et les cétoses ?

Les aldoses possèdent une fonction aldéhyde, tandis que les cétoses possèdent une fonction cétone
Les aldoses possèdent une fonction cétone, tandis que les cétoses possèdent une fonction aldéhyde
Les aldoses sont des polymères, tandis que les cétoses sont des disaccharides
Les aldoses dérivent de la dihydroxyacétone, tandis que les cétoses dérivent du D-glycéraldéhyde

Les aldoses possèdent une fonction aldéhyde, tandis que les cétoses possèdent une fonction cétone

Explication

Les aldoses dérivent du D-glycéraldéhyde et portent une fonction aldéhyde, alors que les cétoses dérivent de la dihydroxyacétone et portent une fonction cétone. La deuxième proposition inverse précisément les deux fonctions, et la dernière inverse leurs précurseurs.

34. Que produit l’anomérie lors de la cyclisation d’un ose ?

Une rupture de la chaîne carbonée transformant l’ose en deux molécules distinctes
Une nouvelle fonction carboxyle imposant une configuration linéaire à l’ose
Une liaison peptidique reliant l’ose cyclique à une chaîne d’acides aminés
Un nouveau carbone asymétrique donnant une configuration alpha ou bêta au groupement OH

Un nouveau carbone asymétrique donnant une configuration alpha ou bêta au groupement OH

Explication

La cyclisation crée un nouveau carbone asymétrique, appelé carbone anomérique, qui permet deux positions du groupement OH : alpha ou bêta. Elle ne provoque ni rupture générale de la chaîne carbonée ni formation d’une liaison peptidique.

35. Comment se forme une liaison glycosidique entre deux oses ?

Par oxydation d’un groupement alcool en acide carboxylique, avec formation d’un glycoside linéaire
Par hydrolyse d’un ose cyclique, avec libération d’un glycoside alpha ou bêta
Par condensation entre le OH anomérique d’un ose et un groupement alcool, avec formation d’un glycoside alpha ou bêta
Par addition d’un groupement amine au carbone anomérique, avec formation d’une liaison peptidique

Par condensation entre le OH anomérique d’un ose et un groupement alcool, avec formation d’un glycoside alpha ou bêta

Explication

La liaison glycosidique résulte d’une condensation impliquant le OH anomérique et un alcool, ce qui donne un glycoside alpha ou bêta. L’hydrolyse correspond au processus inverse et un groupement amine conduirait à une autre famille de liaison.

36. Comment distingue-t-on les disaccharides, les oligosides et les polysaccharides selon le nombre d’unités osidiques ?

Les disaccharides en contiennent plus de dix, les oligosides généralement deux, et les polysaccharides en principe trois à dix
Les disaccharides en contiennent deux, les oligosides généralement plus de dix, et les polysaccharides en principe trois à dix
Les disaccharides en contiennent deux, les oligosides généralement trois à dix, et les polysaccharides en principe plus de dix
Les disaccharides en contiennent trois, les oligosides généralement deux à cinq, et les polysaccharides en principe dix

Les disaccharides en contiennent deux, les oligosides généralement trois à dix, et les polysaccharides en principe plus de dix

Explication

La classification repose sur le nombre d’unités osidiques : deux pour un disaccharide, généralement trois à dix pour un oligoside et en principe plus de dix pour un polysaccharide. Les autres propositions déplacent les seuils entre les catégories.

37. Quels monosaccharides sont libérés par l’hydrolyse du saccharose et du lactose, respectivement ?

Le saccharose libère du fructose et du galactose, tandis que le lactose libère deux molécules de glucose
Le saccharose libère du glucose et du galactose, tandis que le lactose libère du glucose et du fructose
Le saccharose libère deux molécules de glucose, tandis que le lactose libère du fructose et du galactose
Le saccharose libère du glucose et du fructose, tandis que le lactose libère du glucose et du galactose

Le saccharose libère du glucose et du fructose, tandis que le lactose libère du glucose et du galactose

Explication

L’hydrolyse du saccharose produit du glucose et du fructose, tandis que la lactase hydrolyse le lactose en glucose et galactose. La confusion fréquente consiste à intervertir le galactose et le fructose entre ces deux disaccharides.

38. Pourquoi la cellulose n’est-elle pas facilement hydrolysée par les enzymes humaines, contrairement à l’amidon et au glycogène ?

Elle possède des liaisons alpha, alors que l’amidon et le glycogène possèdent des liaisons bêta résistantes
Elle est formée de fructose, alors que l’amidon et le glycogène sont formés de galactose
Elle possède des liaisons bêta, alors que l’amidon et le glycogène possèdent des liaisons alpha plus facilement hydrolysables
Elle contient des acides aminés, alors que l’amidon et le glycogène contiennent des unités osidiques

Elle possède des liaisons bêta, alors que l’amidon et le glycogène possèdent des liaisons alpha plus facilement hydrolysables

Explication

La cellulose est constituée de liaisons bêta résistantes aux enzymes humaines, tandis que l’amidon et le glycogène comportent des liaisons alpha plus facilement hydrolysables. Les trois polymères concernés sont des polymères de glucose, et non des assemblages d’acides aminés ou de fructose.

39. Quelle association entre polymère et fonction de réserve énergétique est correcte ?

L’amidon constitue une réserve chez les végétaux, tandis que le glycogène constitue une réserve chez les animaux et les champignons
La cellulose constitue une réserve chez les végétaux, tandis que le lactose constitue une réserve chez les animaux
Le glycogène constitue une réserve chez les végétaux, tandis que l’amidon constitue une réserve chez les animaux et les champignons
L’amidon constitue une réserve chez les animaux, tandis que le glycogène constitue une réserve chez les végétaux et les champignons

L’amidon constitue une réserve chez les végétaux, tandis que le glycogène constitue une réserve chez les animaux et les champignons

Explication

L’amidon est la forme de réserve énergétique des végétaux, tandis que le glycogène joue ce rôle chez les animaux, notamment dans le foie et les muscles, ainsi que chez les champignons. La cellulose est surtout un constituant structural des parois végétales et le lactose n’est pas une réserve énergétique de ce type.

40. Quel rôle structural les glycosaminoglycanes jouent-ils dans les matrices extracellulaires animales ?

Ils constituent des chaînes courtes fixées aux membranes et codent directement les groupes sanguins
Ils forment des fibres contractiles responsables du raccourcissement des muscles
Ils hydrolysent les protéines extracellulaires afin de libérer des acides aminés
Ils forment un gel hydraté de la substance fondamentale qui remplit les espaces intercellulaires

Ils forment un gel hydraté de la substance fondamentale qui remplit les espaces intercellulaires

Explication

Les glycosaminoglycanes sont des polysaccharides de la substance fondamentale qui retiennent l’eau et forment un gel remplissant les espaces entre les cellules. Les chaînes courtes de reconnaissance cellulaire correspondent plutôt aux oligosides, tandis que les deux autres propositions décrivent des fonctions étrangères.

41. Quelle propriété de l’acide hyaluronique contribue au fonctionnement des articulations ?

Il augmente la viscosité du liquide synovial et aide le cartilage à résister aux compressions
Il diminue la viscosité du liquide synovial et rend le cartilage plus friable
Il dégrade les fibres du cartilage afin de faciliter les mouvements articulaires
Il transforme le liquide synovial en réserve de glucose utilisable par les muscles

Il augmente la viscosité du liquide synovial et aide le cartilage à résister aux compressions

Explication

L’acide hyaluronique augmente la viscosité du liquide synovial, rend le cartilage plus élastique et contribue à sa résistance aux forces de compression. Une diminution de la viscosité et une dégradation du cartilage iraient à l’encontre de ces fonctions.

42. Quelle caractéristique définit les oligosides dans la reconnaissance cellulaire ?

Ce sont des monosaccharides libres qui circulent dans le sang comme principale source d’oxygène
Ce sont des oligomères de trois à dix unités osidiques qui décorent des protéines ou des lipides et servent de motifs de reconnaissance
Ce sont des polymères de plus de dix unités osidiques qui constituent les réserves énergétiques des cellules
Ce sont des chaînes d’acides aminés qui s’attachent aux lipides pour former les membranes cellulaires

Ce sont des oligomères de trois à dix unités osidiques qui décorent des protéines ou des lipides et servent de motifs de reconnaissance

Explication

Les oligosides sont des oligomères de trois à dix unités osidiques souvent fixés à des protéines ou à des lipides, où ils participent à la reconnaissance cellulaire. Les polymères de plus de dix unités relèvent des polysaccharides, tandis que les autres propositions confondent les oligosides avec des protéines ou des molécules métaboliques.

43. Dans le système ABO, quel sucre terminal est ajouté au motif de base chez une personne de groupe B ?

Un glucose
Un galactose
Une N-acétylgalactosamine
Aucun sucre supplémentaire

Un galactose

Explication

Chez les individus de groupe B, une enzyme transférase ajoute un galactose au motif oligosidique de base. La N-acétylgalactosamine caractérise le groupe A, tandis que le groupe O ne reçoit pas de sucre supplémentaire.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 85 flashcards sur Lipides et glucides biomoléculaires.

Quelles fonctions possède un acide aminé protéinogène ?

Une fonction amine, une fonction carboxyle et un radical R.

Quels sont les acides aminés essentiels que l'humain ne peut pas synthétiser ?

L'histidine, l'isoleucine, la leucine, la lysine, la méthionine, la phénylalanine, la thréonine, le tryptophane et la valine.

Comment se forme une liaison peptidique entre deux acides aminés ?

Par condensation entre la fonction carboxyle d’un acide aminé et la fonction amine d’un autre.

Voir les flashcards →

Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur Lipides et glucides biomoléculaires.

Voir la fiche →

Cours similaires

Crée tes propres QCM

Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.

Générateur de QCM