QCM : Lipolyse et bêta-oxydation (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle succession d’enzymes décrit correctement les trois étapes de la lipolyse d’un triglycéride ?

Adipose triglycéride lipase, lipase hormono-sensible, puis monoacylglycérol lipase.
Adipose triglycéride lipase, monoacylglycérol lipase, puis lipase hormono-sensible.
Monoacylglycérol lipase, adipose triglycéride lipase, puis lipase hormono-sensible.
Lipase hormono-sensible, monoacylglycérol lipase, puis adipose triglycéride lipase.

Adipose triglycéride lipase, lipase hormono-sensible, puis monoacylglycérol lipase.

Explication

La dégradation suit l’action successive de l’adipose triglycéride lipase, de la lipase hormono-sensible et de la monoacylglycérol lipase. Inverser les deux dernières enzymes modifierait l’ordre réel des intermédiaires formés.

2. Dans quelle situation métabolique la lipolyse des triglycérides est-elle particulièrement activée, et que libère-t-elle ?

Après un repas, elle libère du glucose et du glycérol.
En situation de carence, elle libère des acides gras et du glycérol.
Après un repas, elle libère des acides gras et du cholestérol.
En situation de carence, elle libère des acides aminés et du lactate.

En situation de carence, elle libère des acides gras et du glycérol.

Explication

La lipolyse correspond à la dégradation des triglycérides lors d’une carence, avec production d’acides gras et de glycérol. La libération de glucose ou d’acides aminés ne décrit pas ce processus lipidique.

3. Après leur entrée dans une cellule, quelle prise en charge et quelles orientations peuvent suivre les acides gras ?

Ils sont pris en charge par une enzyme glycolytique, convertis en glucose, puis dirigés vers la synthèse d’acides nucléiques.
Ils sont incorporés dans le glycogène, convertis en pyruvate, puis dirigés vers la fermentation lactique.
Ils sont liés à l’albumine intracellulaire, convertis en glycérol, puis dirigés vers la néoglucogenèse hépatique.
Ils sont pris en charge par une FABP, convertis en acyl-CoA, puis dirigés vers plusieurs voies lipidiques ou des interactions protéiques.

Ils sont pris en charge par une FABP, convertis en acyl-CoA, puis dirigés vers plusieurs voies lipidiques ou des interactions protéiques.

Explication

Une FABP prend en charge les acides gras, qui sont ensuite transformés en acyl-CoA avant leur orientation vers la bêta-oxydation, la synthèse de lipides complexes ou des interactions avec des protéines. La conversion en glucose, glycérol ou pyruvate ne correspond pas à cette séquence de devenir cellulaire.

4. Quelles sont les deux principales origines des acides gras non estérifiés entrant dans les tissus ?

Les acides gras liés à l’albumine et ceux libérés des lipoprotéines par la lipoprotéine lipase.
Les acides gras produits par le glycogène et ceux libérés des protéines par des protéases.
Les acides gras issus de l’ADN et ceux libérés des lipoprotéines par une amylase.
Les acides gras liés à l’hémoglobine et ceux formés par la dégradation du glycérol.

Les acides gras liés à l’albumine et ceux libérés des lipoprotéines par la lipoprotéine lipase.

Explication

Les acides gras non estérifiés proviennent des acides gras transportés par l’albumine ou des lipoprotéines hydrolysées par la lipoprotéine lipase. Le glycogène, l’hémoglobine et l’ADN ne constituent pas les sources décrites.

5. Que signifie l’activation d’un acide gras avant son entrée dans la bêta-oxydation ?

Sa conversion en acyl-CoA grâce à l’ATP et au CoA-SH
Son incorporation dans un triglycéride pour son stockage cellulaire
Sa transformation en acétyl-CoA par les enzymes mitochondriales
Son association à l’albumine pour permettre son transport sanguin

Sa conversion en acyl-CoA grâce à l’ATP et au CoA-SH

Explication

L’activation correspond à la formation d’un acyl-CoA à partir de l’acide gras, avec consommation d’ATP et intervention du CoA-SH. L’association à l’albumine concerne le transport des acides gras dans le sang, et non leur activation métabolique.

6. Quel mécanisme permet aux acides gras à chaîne longue ou très longue d’être oxydés dans la mitochondrie ?

La diffusion directe de l’acyl-CoA à travers la membrane interne
Le transport par la carnitine-acylcarnitine translocase
Le passage de l’acide gras libre par un canal ionique
L’hydrolyse de l’acyl-CoA dans l’espace intermembranaire

Le transport par la carnitine-acylcarnitine translocase

Explication

Les acyl-CoA longs ne franchissent pas la membrane interne mitochondriale et doivent donc emprunter le système de transport associé à la carnitine-acylcarnitine translocase. La diffusion directe concerne les acides gras courts ou moyens sous forme non activée, et non les acyl-CoA longs.

7. Quel est le rôle de la navette carnitine-acylcarnitine dans l’oxydation mitochondriale des acides gras à longue chaîne ?

Hydrolyser les triglycérides avant leur transport dans le compartiment mitochondrial
Permettre le transfert réversible du groupement acyl vers la matrice mitochondriale
Fournir les électrons nécessaires à la réduction du NAD+ dans la matrice
Convertir les acides gras en acétyl-CoA directement dans le cytoplasme

Permettre le transfert réversible du groupement acyl vers la matrice mitochondriale

Explication

La navette transfère le groupement acyl de l’acyl-CoA à la carnitine, fait entrer l’acyl-carnitine dans la matrice, puis reforme l’acyl-CoA grâce à la CAT II. La conversion des acides gras en acétyl-CoA relève ensuite de la bêta-oxydation, et non du transport par la navette.

8. Dans quel ordre les quatre réactions d’un tour de bêta-oxydation se succèdent-elles ?

Déshydrogénation, hydratation, déshydrogénation, thiolyse
Thiolyse, déshydrogénation, hydratation, déshydrogénation
Hydratation, déshydrogénation, thiolyse, déshydrogénation
Déshydrogénation, thiolyse, hydratation, déshydrogénation

Déshydrogénation, hydratation, déshydrogénation, thiolyse

Explication

La spirale de Lynen suit une séquence précise : une première déshydrogénation, une hydratation, une seconde déshydrogénation, puis une thiolyse libérant l’acétyl-CoA. L’ordre commençant par l’hydratation inverse les deux premières transformations et ne correspond pas au mécanisme décrit.

9. En quoi le bilan de la bêta-oxydation diffère-t-il entre un acide gras à nombre pair de carbones et un acide gras à nombre impair de carbones lors du dernier tour ?

L’acide gras pair libère deux acétyl-CoA, tandis que l’acide gras impair libère un propionyl-CoA
L’acide gras pair libère un succinyl-CoA, tandis que l’acide gras impair libère deux acétyl-CoA
L’acide gras pair libère deux propionyl-CoA, tandis que l’acide gras impair libère un acétyl-CoA
L’acide gras pair libère un propionyl-CoA, tandis que l’acide gras impair libère deux acétyl-CoA

L’acide gras pair libère deux acétyl-CoA, tandis que l’acide gras impair libère un propionyl-CoA

Explication

Pour un acide gras pair, le dernier tour produit deux acétyl-CoA, alors qu’un acide gras impair laisse un propionyl-CoA à trois carbones. Ce propionyl-CoA est ensuite transformé en succinyl-CoA en trois étapes, tandis que l’acide gras pair ne génère pas ce dernier intermédiaire.

10. Pourquoi une double liaison cis doit-elle être convertie en configuration trans avant son hydratation lors de la bêta-oxydation d’un acide gras monoinsaturé ?

Parce que les enzymes de la bêta-oxydation hydratent la configuration trans
Parce que la configuration cis empêche la formation d’un acyl-CoA dans le cytoplasme
Parce que l’isomérase consomme directement un NADH pour modifier la double liaison
Parce que la réductase transforme d’abord la double liaison en liaison simple saturée

Parce que les enzymes de la bêta-oxydation hydratent la configuration trans

Explication

Les enzymes de la bêta-oxydation ne peuvent pas hydrater une double liaison cis, si bien que l’énoyl-CoA isomérase la convertit en configuration trans compatible avec la voie. La réductase supplémentaire intervient dans le traitement des acides gras polyinsaturés, et non dans cette conversion monoinsaturée.

11. Chez une personne en situation de carence énergétique, quelle destination suit principalement le glycérol libéré par la lipolyse des triglycérides ?

Il est reconverti dans l’adipocyte en acyl-CoA pour reformer des triglycérides.
Il est dirigé vers le foie pour participer à la néoglucogenèse.
Il est transporté par l’albumine vers les muscles pour la bêta-oxydation.
Il est envoyé dans la mitochondrie pour produire directement de l’acétyl-CoA.

Il est dirigé vers le foie pour participer à la néoglucogenèse.

Explication

Le glycérol issu de la dégradation des triglycérides est dirigé vers le foie, où il peut alimenter la néoglucogenèse. Les acides gras, et non le glycérol, sont transportés par l’albumine vers les tissus et utilisés notamment pour l’oxydation.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Lipolyse et bêta-oxydation.

Qu'est-ce que la lipolyse ?

La dégradation des triglycérides en acides gras et glycérol en situation de carence.

Quelles sont les étapes principales de la lipolyse ?

Trois enzymes libèrent successivement un acide gras et diacylglycérol, un monoacylglycérol et un acide gras, puis un dernier acide gras.

Quelles sont les deux sources des acides gras non estérifiés ?

Ils proviennent d'acides gras liés à l'albumine ou des lipoprotéines après lipoprotéine lipase.

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