QCM : Méiose et réplication de l’ADN — 18 questions

Explication

La méiose comporte deux divisions successives et produit quatre cellules haploïdes, qui correspondent aux gamètes. La mitose produit plutôt deux cellules filles, ce qui explique la confusion avec cette réponse.

Explication

Chez l’être humain, une cellule haploïde contient $n = 23$ chromosomes. Le nombre diploïde humain est $2n = 46$, et non $n = 46$.

Explication

Lors de la première division, les chromosomes à deux chromatides s’apparient en $n$ paires de chromosomes homologues. La séparation des chromatides caractérise plutôt la deuxième division méiotique.

Explication

À l’anaphase I, les chromosomes homologues d’une même paire se séparent et migrent vers des pôles opposés. Les chromatides sœurs restent alors associées et ne se séparent qu’à l’anaphase II.

Explication

Après la première division, chaque cellule possède un chromosome de chaque paire et est donc haploïde, mais chaque chromosome comporte encore deux chromatides. La séparation des chromatides survient durant la deuxième division.

Explication

À l’anaphase II, les chromatides de chaque chromosome se séparent, ce qui donne des cellules haploïdes contenant des chromosomes à une chromatide. La séparation des chromosomes homologues a lieu lors de l’anaphase I.

Explication

Le cycle cellulaire eucaryote comprend une interphase et une division cellulaire, qui peut être une mitose ou une méiose. Les autres réponses citent des événements ou des phases, mais pas les deux grandes composantes du cycle.

Explication

Pendant l’interphase, les chromosomes sont décondensés et ne sont pas visibles au microscope optique, tandis qu’ils deviennent condensés et visibles durant les divisions. La condensation chromosomique est donc associée aux divisions cellulaires.

Explication

Les protéines du fuseau se fixent au centromère et assurent la séparation des chromatides en mitose et en méiose II, ou celle des chromosomes homologues en méiose I. Elles ne déclenchent pas la duplication de l’ADN et ne maintiennent pas les chromosomes décondensés.

Explication

L’ADN est constitué de deux brins, chacun formé d’une succession de nucléotides, qui s’enroulent en double hélice. Un brin isolé ou une structure faite de protéines ne correspond pas à cette organisation.

Explication

Un nucléotide d’ADN réunit un acide phosphorique, un sucre appelé désoxyribose et une base parmi A, T, G ou C. Une base seule constitue seulement une partie du nucléotide et le ribose n’est pas le sucre indiqué ici.

Explication

Dans l’ADN, la guanine s’apparie avec la cytosine par leurs bases. La thymine s’associe à l’adénine, ce qui exclut les autres associations proposées.

Explication

La réplication de l’ADN a lieu pendant la phase S, après la phase G1. La phase G1 précède la réplication, tandis que la phase G2 lui succède et la division correspond à une autre étape du cycle.

Explication

L’œil de réplication est la zone d’ouverture locale de la double hélice lorsque les deux brins s’écartent. Il ne représente pas une molécule d’ADN distincte, mais une région où la duplication progresse.

Explication

La réplication semi-conservative produit deux molécules filles contenant chacune un brin parental et un brin néoformé. Les deux brins d’une molécule fille ne sont donc ni tous deux anciens ni tous deux nouvellement synthétisés.

Explication

L’ADN polymérase allonge les nouveaux brins en ajoutant des nucléotides complémentaires du brin parental utilisé comme modèle. La séparation cellulaire et la condensation des chromosomes relèvent d’autres mécanismes.

Explication

La mitose conserve l’information génétique : les deux cellules filles reçoivent la même information que la cellule initiale. La réduction du nombre de chromosomes est associée à la méiose, et non à la mitose.

Explication

Un clone est un ensemble de cellules génétiquement identiques produit par la succession de mitoses. La production de cellules haploïdes et l’union de gamètes correspondent à des phénomènes liés à la reproduction sexuée, pas à la définition d’un clone.