QCM : Membrane plasmique et échanges (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Un chercheur veut observer l’organisation interne d’un échantillon cellulaire et privilégie la meilleure résolution. Quel type de microscopie doit-il choisir ?

La microscopie optique en contraste de phase
La microscopie électronique à balayage
La microscopie électronique à transmission
La microscopie optique à balayage

La microscopie électronique à transmission

Explication

La microscopie électronique à transmission permet d’observer les éléments subcellulaires avec une meilleure résolution, tandis que le balayage montre la surface. L’observation de surface confond les deux techniques, et les deux autres choix ne correspondent pas aux méthodes décrites.

2. Lors d’une préparation en microscopie électronique, quelle séquence décrit correctement la formation de l’image ?

Le filament émet des électrons, accélérés dans le vide puis dirigés vers une coupe très fine ; les électrons transmis ou déviés forment une image en noir et blanc.
Le filament émet des électrons, accélérés dans le vide puis dirigés vers une coupe très fine ; seuls les électrons réfléchis forment une image en couleurs.
Le filament accélère des électrons dans l’air, puis les dirige vers une coupe très fine ; les électrons transmis ou déviés forment une image en noir et blanc.
Les électrons sont d’abord dirigés vers une coupe épaisse, puis émis et accélérés dans le vide ; leur passage forme une image en couleurs.

Le filament émet des électrons, accélérés dans le vide puis dirigés vers une coupe très fine ; les électrons transmis ou déviés forment une image en noir et blanc.

Explication

Le filament émet les électrons, qui sont accélérés dans le vide avant d’atteindre un échantillon très finement coupé ; les électrons transmis ou déviés produisent une image en noir et blanc. L’accélération dans l’air néglige le vide requis, tandis que l’inversion de la séquence et l’image en couleurs ou par réflexion ne décrivent pas le mécanisme.

3. Quelle description rend compte des fonctions principales de la membrane plasmique autour d’une cellule ?

Elle sépare les deux compartiments et filtre les substances, tout en maintenant leurs concentrations ioniques identiques.
Elle délimite les deux compartiments, mais laisse les substances les traverser sans sélection et égalise leurs concentrations ioniques.
Elle relie le cytoplasme au milieu extracellulaire sans séparer leurs compartiments, tout en filtrant les substances.
Elle délimite le cytoplasme et le milieu extracellulaire, maintient leurs différences ioniques et filtre les substances qui la traversent.

Elle délimite le cytoplasme et le milieu extracellulaire, maintient leurs différences ioniques et filtre les substances qui la traversent.

Explication

La membrane plasmique sépare le cytoplasme du milieu extracellulaire, maintient leurs inégalités de concentrations ioniques et exerce un filtrage sélectif. L’absence de séparation, le passage sans sélection et l’égalisation des concentrations contredisent ces fonctions.

4. Des hématies sont placées dans une solution hypotonique. Quelle évolution conduit à l’obtention d’un fantôme d’hématie ?

L’eau sort par osmose, les hématies se rétractent puis se rompent, et leur membrane restante forme un fantôme.
L’eau entre par osmose, les hématies gonflent puis se rompent, et leur membrane restante forme un fantôme.
L’eau entre par osmose, les hématies se rétractent puis se rompent, et leur membrane restante forme un fantôme.
L’eau entre par osmose, les hématies gonflent puis se rompent, mais leur contenu reste dans la membrane.

L’eau entre par osmose, les hématies gonflent puis se rompent, et leur membrane restante forme un fantôme.

Explication

En solution hypotonique, l’eau entre par osmose dans les hématies, qui gonflent et finissent par se rompre ; leur contenu s’échappe et seule la membrane demeure sous forme de fantôme. La sortie d’eau inverse l’osmose, la rétraction inverse le gonflement, et le contenu ne reste pas dans la membrane.

5. Qu’est-ce qu’une molécule amphiphile dans le contexte des lipides membranaires ?

Une molécule dépourvue de région hydrophobe et soluble dans l’eau
Une molécule qui possède une partie hydrophile et une partie hydrophobe
Une molécule constituée de deux parties hydrophiles et d’une partie hydrophobe
Une molécule dont toutes les parties repoussent l’eau

Une molécule qui possède une partie hydrophile et une partie hydrophobe

Explication

Une molécule amphiphile combine une région hydrophile et une région hydrophobe, propriété caractéristique de plusieurs lipides membranaires. Une molécule entièrement hydrophile ne correspond pas à cette définition, car elle ne possède pas de région hydrophobe.

6. Quelle proportion des lipides membranaires est constituée de cholestérol ?

Environ 25 %
Environ 2 %
Environ 18 %
Environ 55 %

Environ 25 %

Explication

Le cholestérol représente 25 % des lipides membranaires. Les phospholipides, qui constituent environ 55 % de ces lipides, sont la catégorie la plus abondante.

7. Quel rôle les antigènes de surface des cellules murines et humaines jouent-ils dans l’étude de la mobilité des protéines membranaires ?

Ils servent de repères pour suivre le déplacement des protéines membranaires.
Ils indiquent les zones où les protéines restent fixées à la matrice extracellulaire.
Ils déclenchent la fusion des membranes sans intervention d’agents chimiques ou viraux.
Ils permettent de mesurer la vitesse de synthèse des protéines dans la cellule.

Ils servent de repères pour suivre le déplacement des protéines membranaires.

Explication

Ces antigènes sont des protéines transmembranaires que l’on peut suivre afin d’étudier la mobilité des protéines membranaires. La fusion cellulaire, contrairement à l’idée d’un rôle déclencheur des antigènes, est provoquée par des agents chimiques ou des particules virales désactivées.

8. Dans l’expérience de fusion cellulaire, à quel moment le mélange des fluorescences associées aux protéines murines et humaines indique-t-il que les protéines membranaires sont mobiles ?

Après que les protéines membranaires ont été extraites avec un détergent
Dès que les anticorps fluorescents se fixent aux protéines murines
Lorsque les cellules murines et humaines sont encore séparées
À mesure que les fluorescences se répartissent progressivement dans la cellule fusionnée

À mesure que les fluorescences se répartissent progressivement dans la cellule fusionnée

Explication

Le mélange progressif des marquages après la fusion montre que les protéines se déplacent dans la membrane de la cellule fusionnée. La fixation des anticorps rend les protéines visibles, mais ne démontre pas à elle seule leur mobilité.

9. En quoi la matrice extracellulaire et les microfilaments diffèrent-ils dans leur relation avec la membrane plasmique ?

La matrice extracellulaire rigidifie la membrane, tandis que les microfilaments empêchent ses contacts avec le milieu extérieur.
La matrice extracellulaire interagit avec la membrane, tandis que les microfilaments peuvent répondre aux changements de surface.
La matrice extracellulaire répond aux changements de surface, tandis que les microfilaments interagissent avec le collagène et l’acide hyaluronique.
La matrice extracellulaire forme les microfilaments, tandis que ceux-ci constituent les composants de la membrane plasmique.

La matrice extracellulaire interagit avec la membrane, tandis que les microfilaments peuvent répondre aux changements de surface.

Explication

La matrice extracellulaire, avec des composants comme le collagène et l’acide hyaluronique, établit des contacts avec la membrane, alors que les microfilaments peuvent réagir aux changements de surface. L’option qui attribue aux microfilaments l’interaction avec le collagène confond leur rôle avec celui de la matrice extracellulaire.

10. Quel effet les microvillosités produisent-elles sur la membrane plasmique et les échanges cellulaires ?

Elles rapprochent les cellules voisines, ce qui réduit l’espace entre leurs membranes.
Elles ancrent la cellule au tissu de soutien, ce qui renforce son attachement mécanique.
Elles forment des canaux entre les cellules, ce qui permet des échanges entre leurs cytosols.
Elles augmentent la surface cellulaire, ce qui favorise les échanges avec la matrice extracellulaire.

Elles augmentent la surface cellulaire, ce qui favorise les échanges avec la matrice extracellulaire.

Explication

En augmentant la surface de la cellule, les microvillosités favorisent les échanges avec la matrice extracellulaire. Le rapprochement des cellules voisines relève plutôt des jonctions serrées, qui limitent l’espace intercellulaire.

11. Pour permettre le passage d’ions entre les cytoplasmes de deux cellules voisines, quel type de jonction faut-il cibler ?

Les jonctions communicantes, dont les connexines forment des canaux entre les cellules
Les jonctions serrées, qui rapprochent les cellules et forment une barrière physique
Les hémidesmosomes, qui ancrent les cellules au tissu de soutien sous-jacent
Les desmosomes, qui relient les cellules aux filaments intracellulaires de kératine

Les jonctions communicantes, dont les connexines forment des canaux entre les cellules

Explication

Les jonctions communicantes forment des canaux grâce à l’interaction des connexines et laissent passer de petites molécules, dont les ions, entre les cytosols. Les jonctions serrées constituent plutôt une barrière au transport intercellulaire.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Membrane plasmique et échanges.

Que permet d’observer la microscopie électronique à transmission ?

Les éléments subcellulaires, avec une meilleure résolution.

Que produisent les électrons transmis ou déviés en microscopie électronique ?

Une image en noir et blanc.

Quel rôle la membrane plasmique joue-t-elle dans la cellule ?

Elle délimite les milieux intracellulaire et extracellulaire, maintient leurs différences ioniques et filtre sélectivement les substances.

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