QCM : MP 1 (24 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Concernant la diffusion latérale membranaire :

Elle atteint environ 1 μm/s à 37 °C lors d’un changement de feuillet.
Elle déplace fréquemment les lipides dans un même feuillet membranaire.
Elle nécessite l’hydrolyse d’ATP pour déplacer chaque phospholipide.
Elle constitue un mouvement lipidique moins fréquent que le flip-flop.
Elle transfère rapidement les lipides vers le feuillet opposé.

Elle déplace fréquemment les lipides dans un même feuillet membranaire.

Explication

La diffusion latérale est le mouvement lipidique le plus fréquent et se déroule dans un même feuillet. Le changement de feuillet relève du flip-flop, tandis que la diffusion latérale n’est pas une translocation ATP-dépendante et sa vitesse est d’environ 1 μm/s1\ \mu\mathrm{m/s} à 37 °C.

2. Parmi les propositions suivantes concernant les translocations lipidiques, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

La scramblase répartit aléatoirement les lipides entre les deux feuillets avec du calcium.
La floppase et la flippase déplacent les lipides dans deux directions aléatoires.
La floppase déplace la phosphatidylsérine vers le feuillet externe.
La scramblase dirige les phospholipides vers le feuillet interne grâce à l’ATP.
La flippase oriente les lipides vers le feuillet externe sans consommation d’ATP.

La scramblase répartit aléatoirement les lipides entre les deux feuillets avec du calcium.

Explication

La scramblase effectue une redistribution aléatoire entre les feuillets en présence de Ca2+\mathrm{Ca^{2+}}. Les floppases et les flippases sont au contraire des translocases ATP-dépendantes orientées respectivement vers les feuillets externe et interne. La floppase déplace notamment la phosphatidylcholine et la sphingomyéline vers le feuillet externe, tandis que la phosphatidylsérine est dirigée vers le feuillet interne par la flippase.

3. Lorsqu’une cellule maintient une asymétrie lipidique membranaire, quelles propositions sont exactes ?

Les floppases déplacent la phosphatidylcholine vers le feuillet externe.
Les flippases orientent principalement la sphingomyéline vers le feuillet externe.
Les flippases déplacent la phosphatidylsérine vers le feuillet interne.
Les flippases déplacent également la phosphatidyléthanolamine vers le feuillet interne.
Les floppases transfèrent principalement la phosphatidylsérine vers le feuillet interne.

Les floppases déplacent la phosphatidylcholine vers le feuillet externe. · Les flippases déplacent la phosphatidylsérine vers le feuillet interne. · Les flippases déplacent également la phosphatidyléthanolamine vers le feuillet interne.

Explication

Les floppases orientent la phosphatidylcholine et la sphingomyéline vers le feuillet externe. Les flippases orientent la phosphatidylsérine et la phosphatidyléthanolamine vers le feuillet interne; les associations inversées sont donc incorrectes.

4. Lors de la mort cellulaire, l’externalisation de la phosphatidylsérine s’explique par :

Une redistribution aléatoire dépendant principalement du calcium extracellulaire.
L’absence d’ATP empêchant les flippases de la ramener vers le feuillet interne.
Un transfert vers le feuillet externe assuré par les flippases fonctionnelles.
Une activation accrue des flippases par la diminution d’ATP cellulaire.
Une perte du maintien actif de la phosphatidylsérine dans le feuillet interne.

L’absence d’ATP empêchant les flippases de la ramener vers le feuillet interne. · Une perte du maintien actif de la phosphatidylsérine dans le feuillet interne.

Explication

Le manque d’ATP inhibe les flippases, qui ne peuvent plus ramener la phosphatidylsérine vers le feuillet interne. Cette perte du maintien actif entraîne son accumulation dans le feuillet externe; elle ne résulte pas d’une activation des flippases.

5. À propos des radeaux lipidiques :

Ils correspondent à des microdomaines rigides riches en cholestérol.
Ils sont dépourvus de protéines membranaires associées.
Ils forment des domaines plus souples que le reste de la membrane.
Ils représentent généralement près de la moitié de la surface membranaire.
Ils sont constitués majoritairement d’acides gras insaturés très fluides.

Ils correspondent à des microdomaines rigides riches en cholestérol.

Explication

Les radeaux lipidiques sont des microdomaines rigides enrichis en cholestérol, en phospholipides saturés et en protéines. Ils représentent environ 10 à 30 % de la surface membranaire et ne sont donc ni dépourvus de protéines ni particulièrement fluides.

6. Dans l’intestin grêle, les microvillosités des entérocytes :

Augmentent fortement la surface disponible pour les échanges.
Représentent une surface proche de 200 m² chez l’adulte.
Sont dépourvues de lien fonctionnel avec l’absorption intestinale.
Assurent principalement l’ancrage basal des cellules à la matrice.
Facilitent le passage des nutriments vers le sang.

Augmentent fortement la surface disponible pour les échanges. · Représentent une surface proche de 200 m² chez l’adulte. · Facilitent le passage des nutriments vers le sang.

Explication

Les microvillosités intestinales favorisent l’absorption en augmentant la surface d’échange, ce qui facilite le passage des nutriments vers le sang. Chez l’adulte, cette surface atteint environ 200 m2200\ \mathrm{m^2}; l’ancrage basal relève plutôt des hémidesmosomes.

7. Une structure apicale en forme de doigt de gant contient des microfilaments d’actine et favorise les échanges avec le milieu extracellulaire. Il s’agit :

D’une microvillosité augmentant la surface d’échange extracellulaire.
D’un hémidesmosome assurant l’ancrage basal à la matrice.
D’un glycocalyx contrôlant la morphologie de la cellule.
D’un radeau lipidique enrichi en cholestérol et phospholipides saturés.
D’une jonction spécialisée dépourvue de cytosquelette associé.

D’une microvillosité augmentant la surface d’échange extracellulaire.

Explication

Une microvillosité est une expansion cytoplasmique en doigt de gant contenant des microfilaments d’actine et facilitant les échanges. Les hémidesmosomes sont basaux et assurent l’ancrage, tandis que les radeaux et le glycocalyx sont des spécialisations d’une autre nature.

8. Les caractéristiques du glycocalyx comprennent :

Une localisation périphérique riche en résidus glucidiques.
Une composition principalement formée de microfilaments d’actine.
Un rôle dans le contrôle de la morphologie cellulaire.
Une participation à l’adhérence cellulaire.
Une contribution à la protection de la cellule.

Une localisation périphérique riche en résidus glucidiques. · Un rôle dans le contrôle de la morphologie cellulaire. · Une participation à l’adhérence cellulaire. · Une contribution à la protection de la cellule.

Explication

Le glycocalyx est une zone périphérique riche en résidus glucidiques. Il protège la cellule, augmente son adhérence et participe au contrôle de sa morphologie; les microfilaments d’actine caractérisent plutôt les microvillosités.

9. Parmi les fonctions assurées par la membrane plasmique, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Elle participe à la communication entre les cellules.
Elle exclut la participation aux déplacements cellulaires.
Elle empêche toute interaction entre cellules voisines.
Elle intervient dans le transport de molécules.
Elle contribue à l’adhérence entre la cellule et la matrice.

Elle participe à la communication entre les cellules. · Elle intervient dans le transport de molécules. · Elle contribue à l’adhérence entre la cellule et la matrice.

Explication

La membrane plasmique assure la communication intercellulaire, l’adhérence cellule-matrice et le transport de molécules. Elle participe aussi à la motilité cellulaire et à l’adhérence cellule-cellule; les propositions qui excluent ces fonctions sont donc incorrectes.

10. Concernant le clivage des protéines transmembranaires, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Les caspases peuvent cliver la partie intracellulaire d’une protéine transmembranaire.
Certains fragments libérés peuvent gagner le noyau et réguler la transcription.
Les ADAM clivent la partie transmembranaire d’une protéine transmembranaire.
Les MMP peuvent cliver la partie extracellulaire d’une protéine transmembranaire.
Les ADAM clivent la partie intracellulaire des protéines transmembranaires.

Les caspases peuvent cliver la partie intracellulaire d’une protéine transmembranaire. · Certains fragments libérés peuvent gagner le noyau et réguler la transcription. · Les MMP peuvent cliver la partie extracellulaire d’une protéine transmembranaire.

Explication

Les MMP et les ADAM clivent la partie extracellulaire, tandis que les caspases clivent la partie intracellulaire. Les fragments libérés peuvent gagner le noyau et réguler la transcription; ils ne restent donc pas attachés à la partie transmembranaire.

11. Lorsqu’une phospholipase C agit sur le PIP2, quelles propositions sont exactes ?

L’IP3 reste dans la membrane sans atteindre le réticulum endoplasmique.
L’IP3 active un récepteur situé sur le réticulum endoplasmique.
Le clivage du PIP2 libère l’IP3 et le DAG.
Le DAG active directement son récepteur sur la membrane plasmique.
La libération de calcium peut contribuer à une contraction musculaire.

L’IP3 active un récepteur situé sur le réticulum endoplasmique. · Le clivage du PIP2 libère l’IP3 et le DAG. · La libération de calcium peut contribuer à une contraction musculaire.

Explication

La phospholipase C clive le PIP2 en IP3 et DAG. L’IP3 quitte la membrane, active son récepteur du réticulum endoplasmique et provoque une libération de calcium pouvant entraîner une contraction musculaire. Le DAG reste associé à la membrane et n’active pas un récepteur du réticulum endoplasmique.

12. Concernant les protéines d’adhérence membranaire, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Les CAM, les immunoglobulines, les intégrines et les sélectines appartiennent aux principales familles d’adhérence.
Les immunoglobulines d’adhérence fonctionnent indépendamment des ions calcium.
Les intégrines nécessitent l’activation par un ligand pour participer à l’adhérence.
Les sélectines sont les seules protéines d’adhérence membranaire dépendantes du calcium.
Les intégrines assurent l’adhérence membranaire sans activation préalable par un ligand.

Les CAM, les immunoglobulines, les intégrines et les sélectines appartiennent aux principales familles d’adhérence. · Les immunoglobulines d’adhérence fonctionnent indépendamment des ions calcium. · Les intégrines nécessitent l’activation par un ligand pour participer à l’adhérence.

Explication

Les immunoglobulines d’adhérence sont indépendantes du calcium, tandis que les intégrines doivent être activées par un ligand. Les CAM, immunoglobulines, intégrines et sélectines constituent les principales familles citées. Les sélectines ne sont pas la seule famille pouvant être classée selon sa dépendance au calcium.

13. Parmi les propositions suivantes concernant la motilité cellulaire, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

La motilité cellulaire dépend de protéines membranaires dépourvues de toute relation avec le cytosquelette.
L’interaction entre des molécules membranaires et le cytosquelette participe au déplacement cellulaire.
Le cytosquelette peut contribuer au mouvement lorsqu’il interagit avec des molécules membranaires.
Le mouvement cellulaire résulte principalement du passage des macromolécules à travers la membrane.
Le déplacement cellulaire est provoqué par l’immobilisation des protéines d’adhérence membranaire.

L’interaction entre des molécules membranaires et le cytosquelette participe au déplacement cellulaire. · Le cytosquelette peut contribuer au mouvement lorsqu’il interagit avec des molécules membranaires.

Explication

Le mouvement cellulaire repose notamment sur l’interaction entre des molécules membranaires et le cytosquelette. Le passage des macromolécules, l’absence de lien avec le cytosquelette et l’immobilisation des protéines d’adhérence ne décrivent pas ce mécanisme.

14. Concernant la distinction entre transports passif et actif :

Le transport passif nécessite une consommation d’énergie pour franchir le gradient.
Le transport actif peut déplacer une substance contre son gradient avec une dépense énergétique.
Le transport actif suit le gradient de concentration sans dépense énergétique.
Le transport passif s’effectue selon un gradient sans apport énergétique cellulaire.
Le transport actif se définit par un déplacement spontané dans le sens du gradient.

Le transport actif peut déplacer une substance contre son gradient avec une dépense énergétique. · Le transport passif s’effectue selon un gradient sans apport énergétique cellulaire.

Explication

Le transport passif suit le gradient sans apport d’énergie, tandis que le transport actif s’effectue contre le gradient avec une dépense énergétique. Les formulations inversant ces caractéristiques confondent les deux mécanismes.

15. Les transports membranaires sans mouvement de la membrane concernent notamment :

Les petites molécules non polaires et certaines molécules polaires comme les ions.
Les macromolécules qui traversent la membrane sans intervention d’un mouvement membranaire.
Les macromolécules qui traversent la membrane sous forme de vésicules immobiles.
Les particules de grande taille qui entrent sans déformation membranaire.
Les protéines volumineuses qui franchissent directement la bicouche lipidique.

Les petites molécules non polaires et certaines molécules polaires comme les ions.

Explication

Le transport sans mouvement de membrane concerne les petites molécules non polaires ainsi que des molécules polaires, notamment les ions, acides aminés et nucléotides. Les macromolécules nécessitent au contraire un mouvement de la membrane.

16. Concernant la diffusion simple, quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ?

La diffusion simple déplace les molécules contre leur gradient de concentration.
La diffusion simple dépend d’une perméase transmembranaire spécifique.
La diffusion simple s’effectue sans dépense d’énergie cellulaire.
La diffusion simple nécessite une protéine associée pour franchir la membrane.
La diffusion simple suit le gradient de concentration à travers la membrane plasmique.

La diffusion simple s’effectue sans dépense d’énergie cellulaire. · La diffusion simple suit le gradient de concentration à travers la membrane plasmique.

Explication

La diffusion simple correspond au passage direct d’une molécule selon son gradient, sans énergie cellulaire ni protéine associée. La présence d’une perméase caractérise la diffusion facilitée, tandis qu’un déplacement contre le gradient relève du transport actif.

17. Une comparaison de la vitesse de diffusion de petites molécules à travers la membrane permet de retenir que :

Le dioxyde de carbone diffuse plus rapidement que l’éthanol.
L’oxygène diffuse plus rapidement que l’eau à travers la membrane plasmique.
L’eau, l’éthanol et l’urée diffusent moins rapidement que les petites molécules apolaires.
Les molécules apolaires comme O2, CO2 et N2 diffusent rapidement.
Le diazote diffuse moins rapidement que l’urée dans la membrane plasmique.

Le dioxyde de carbone diffuse plus rapidement que l’éthanol. · L’oxygène diffuse plus rapidement que l’eau à travers la membrane plasmique. · L’eau, l’éthanol et l’urée diffusent moins rapidement que les petites molécules apolaires. · Les molécules apolaires comme O2, CO2 et N2 diffusent rapidement.

Explication

Les petites molécules apolaires, comme O2, CO2 et N2, diffusent plus rapidement que les petites molécules non chargées, comme H2O, l’éthanol et l’urée. Le diazote appartient donc au groupe des molécules apolaires à diffusion plus rapide, et non au groupe le plus lent.

18. Concernant la diffusion facilitée, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

La diffusion facilitée consomme de l’énergie pour déplacer les molécules.
Elle nécessite une protéine transmembranaire appelée perméase.
La diffusion facilitée appartient aux transports passifs.
La diffusion facilitée suit le gradient de concentration de la substance transportée.
La diffusion facilitée permet un transport sans dépense énergétique cellulaire.

Elle nécessite une protéine transmembranaire appelée perméase. · La diffusion facilitée appartient aux transports passifs. · La diffusion facilitée suit le gradient de concentration de la substance transportée. · La diffusion facilitée permet un transport sans dépense énergétique cellulaire.

Explication

La diffusion facilitée est un transport passif selon le gradient, assuré par une perméase transmembranaire. Elle ne consomme pas d’énergie cellulaire, contrairement à un transport actif.

19. Concernant l’osmose, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

L’osmose déplace le solvant vers le milieu le plus concentré en solutés.
Les aquaporines sont des protéines transmembranaires sélectives du passage des ions.
La diffusion déplace le solvant selon la concentration en solutés.
L’osmose concerne le déplacement des solutés selon leur gradient.
L’osmose nécessite une membrane semi-perméable séparant les deux milieux.

L’osmose déplace le solvant vers le milieu le plus concentré en solutés. · L’osmose nécessite une membrane semi-perméable séparant les deux milieux.

Explication

L’osmose correspond au passage du solvant vers le milieu le plus concentré en solutés à travers une membrane semi-perméable. Les aquaporines sont des protéines transmembranaires sélectives du passage de l’eau, et non des ions. La diffusion concerne les molécules selon leur gradient, tandis que l’osmose ne correspond pas au déplacement des solutés selon leur gradient.

20. Parmi les propositions suivantes concernant l’effet de la tonicité sur un globule rouge, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Un globule rouge placé dans un milieu hypertonique se rétracte.
Un milieu hypotonique entraîne une sortie d’eau et une rétraction cellulaire.
Un milieu hypertonique peut provoquer l’hémolyse du globule rouge.
Un milieu hypertonique fait entrer l’eau dans le globule rouge et provoque son gonflement.
Un milieu hypotonique favorise l’entrée d’eau dans le globule rouge.

Un globule rouge placé dans un milieu hypertonique se rétracte. · Un milieu hypotonique favorise l’entrée d’eau dans le globule rouge.

Explication

En milieu hypotonique, l’eau entre dans le globule rouge et peut provoquer son hémolyse. En milieu hypertonique, l’eau sort de la cellule, qui se rétracte; l’hémolyse n’est donc pas l’effet attendu dans ce milieu.

21. Les modalités d’ouverture des canaux ioniques comprennent :

Les canaux potentiel-dépendants s’ouvrent selon le potentiel de membrane.
Les canaux ligand-dépendants répondent aux variations de la concentration en solutés.
Les canaux ligand-dépendants modifient leur état selon le gradient osmotique.
Les canaux potentiel-dépendants s’ouvrent après fixation d’un ligand spécifique.
Les canaux ligand-dépendants réagissent à la fixation d’un ligand spécifique.

Les canaux potentiel-dépendants s’ouvrent selon le potentiel de membrane. · Les canaux ligand-dépendants réagissent à la fixation d’un ligand spécifique.

Explication

Les canaux potentiel-dépendants s’ouvrent en fonction du potentiel de membrane. Les canaux ligand-dépendants s’ouvrent ou se ferment après la fixation d’un ligand spécifique; le gradient osmotique et la concentration générale en solutés ne définissent pas leur mécanisme d’ouverture.

22. Concernant le transport actif, quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ?

Le transport actif utilise exclusivement l’énergie produite par l’hydrolyse de l’ATP.
Le transport actif correspond au passage spontané des solutés à travers la bicouche lipidique.
Le transport actif suit le gradient sans mobiliser de source énergétique.
Le transport actif concerne uniquement les ions et exclut les autres molécules.
Le transport actif déplace des molécules contre leur gradient de concentration.

Le transport actif déplace des molécules contre leur gradient de concentration.

Explication

Le transport actif déplace les molécules contre leur gradient de concentration. Il requiert une énergie provenant de l’ATP ou du couplage avec un transport passif d’ions; il ne suit donc pas simplement le gradient et ne se limite pas aux ions.

23. À propos des protéines ABC, la(les)quelle(s) des propositions suivantes est(sont) exacte(s) ?

Les protéines MDR et MRP appartiennent notamment à la famille des protéines ABC.
Les protéines ABC facilitent principalement le passage de l’eau sans consommation d’ATP.
Les protéines ABC importent les médicaments dans les cellules tumorales grâce à un gradient osmotique.
Les protéines ABC exportent certains médicaments de manière ATP-dépendante.
L’activité des protéines ABC diminue la résistance des cellules tumorales aux chimiothérapies.

Les protéines MDR et MRP appartiennent notamment à la famille des protéines ABC. · Les protéines ABC exportent certains médicaments de manière ATP-dépendante.

Explication

Les protéines ABC, notamment MDR et MRP, exportent des médicaments et des molécules chimiothérapiques en utilisant l’ATP. Cette exportation contribue à la résistance des cellules tumorales; les aquaporines, et non les protéines ABC, facilitent le passage de l’eau.

24. Une cellule utilise sa pompe Na+/K+ membranaire :

Elle contribue à rendre l’intérieur cellulaire plus négatif que l’extérieur.
Elle rend l’intérieur cellulaire plus positif que le milieu extérieur.
Elle expulse trois ions Na+ hors de la cellule à chaque cycle.
Elle fait entrer deux ions K+ dans la cellule à chaque cycle.
Elle expulse deux ions Na+ et fait entrer trois ions K+ par cycle.

Elle contribue à rendre l’intérieur cellulaire plus négatif que l’extérieur. · Elle expulse trois ions Na+ hors de la cellule à chaque cycle. · Elle fait entrer deux ions K+ dans la cellule à chaque cycle.

Explication

La pompe Na+/K+ expulse trois ions Na+ et fait entrer deux ions K+ par cycle. Ce bilan ionique contribue à rendre l’intérieur de la cellule plus négatif que l’extérieur; l’inversion des nombres ou de la polarité est donc incorrecte.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 49 flashcards sur MP 1.

Comment la température influence-t-elle la fluidité membranaire ?

Elle augmente la fluidité membranaire.

Quel effet le cholestérol a-t-il sur la fluidité membranaire ?

Il diminue la fluidité membranaire.

Quel est le mouvement lipidique le plus fréquent dans la membrane ?

La diffusion latérale.

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