Qui a inventé le microscope électronique en transmission en 1931 ?
Knoll et Ruska.
Quelle résolution le cryomicroscope électronique a-t-il atteinte en 2017 ?
0,15 nm.
Quel dépôt prépare l’échantillon en microscopie électronique ?
Un dépôt métallique.
Quelle limite de résolution est indiquée pour le microscope électronique ?
Environ 0,1 nm.
Pourquoi l’observation au MET ne porte-t-elle pas sur des cellules vivantes ?
Les électrons pénètrent faiblement dans la matière.
Quelle épaisseur maximale doit avoir une coupe observée au MET ?
Moins de 100 nm.
Quelles sont les cinq étapes de préparation standard d’un échantillon pour le MET ?
Fixation, déshydratation, inclusion, amincissement et métallisation.
Quels effets la fixation produit-elle sur les protéines, les formes cellulaires et les lipides ?
Elle préserve les protéines et les formes cellulaires, et stabilise les lipides.
Quels réactifs sont utilisés successivement pour fixer un échantillon destiné au MET ?
Des aldéhydes, puis du tétraoxyde d’osmium dans un tampon à pH 7.
Pourquoi les coupes biologiques sont-elles contrastées avec des sels de métaux lourds ?
Elles contiennent surtout de l’hydrogène, du carbone et de l’oxygène.
Comment l’ombrage accentue-t-il le relief des structures ?
Il vaporise des métaux sous vide avec un angle d’incidence, créant une ombre portée.
Que révèle la coloration négative des structures très petites ?
Leur contour, grâce au dépôt d’un sel opaque aux électrons.
Pourquoi la cryofacture congèle-t-elle rapidement l’échantillon ?
Pour éviter la formation de cristaux de glace qui détruiraient les cellules.
À quelle température la cryofixation par vitrification est-elle réalisée ?
À −196 °C.
Que reconnaît l’anticorps primaire en immunomarquage ?
L’antigène spécifique.
Dans un MEB, que balaie le faisceau d’électrons ?
La surface de l’échantillon.
Dans un MEB, que révèlent les électrons de basse énergie sur l’échantillon ?
Sa topographie.
Quelle caractéristique du MEB permet d’étudier les surfaces sans les couper ?
Sa grande profondeur de champ et son rendu tridimensionnel de la topographie.
Quel organite est le plus volumineux dans une cellule eucaryote ?
Le noyau.
Quel est le rôle du noyau dans la régulation cellulaire ?
Il régule le cycle cellulaire.
Où se déroulent principalement la réplication de l’ADN et la transcription des ARN ?
Dans le noyau.
Sous quelle forme se présente le matériel génétique pendant l’interphase ?
Sous forme de chromatine.
Combien de chromosomes compte le caryotype humain diploïde ?
46 chromosomes.
Quelle est l’unité fondamentale de la chromatine ?
Le nucléosome.
Combien de copies de chaque histone H2A, H2B, H3 et H4 contient l’octamère nucléosomique ?
Deux copies de chacune.
Quel rôle joue l’histone H1 dans l’organisation de la chromatine ?
Elle stabilise l’enroulement de l’ADN et l’empilement des nucléosomes.
Comment se distingue l’euchromatine de l’hétérochromatine ?
L’euchromatine est diffuse et active, tandis que l’hétérochromatine est dense et peu ou pas transcrite.
Combien de membranes forment l’enveloppe nucléaire ?
Deux membranes.
Quelle est l’épaisseur de l’espace périnucléaire ?
De 20 à 40 nm.
Par quels canaux diffusent passivement les molécules de moins de 50 kDa ?
Par les canaux latéraux.
Quels gènes les régions organisatrices NOR du nucléole portent-elles ?
Les gènes d’ARN ribosomique.
Qu’est-ce que le cycle cellulaire ?
L’alternance d’une interphase et d’une phase de division.
Quelles phases constituent l’interphase ?
G1, S et G2.
Que se passe-t-il pendant la phase S ?
La quantité d’ADN double et chaque chromosome acquiert deux chromatides identiques reliées au centromère.
Que divise la cytokinèse ?
Le cytoplasme.
Quelles cellules réalisent la méiose ?
Les cellules germinales des gonades.
Quelle est la structure d’un microtubule ?
Un tube creux de 20 à 25 nm de diamètre, composé de 13 protofilaments d’hétérodimères alternés de tubuline α et β.
À quelles extrémités les tubulines α et β se trouvent-elles, et où l’élongation est-elle plus rapide ?
La tubuline α est à l’extrémité −, la tubuline β à l’extrémité +, où l’élongation est plus rapide.
Quelles organisations caractérisent l’axonème et le corpuscule basal ?
L’axonème a une organisation 9 + 2 et le corpuscule basal, une organisation 9 + 0.
Dans quel sens les kinésines et les dynéines transportent-elles les cargaisons sur les microtubules ?
Les kinésines vont de l’extrémité − vers l’extrémité + ; les dynéines transportent de la périphérie vers le centrosome.
Quelle est la composition et la polarité d’un microfilament ?
C’est une double hélice flexible, dynamique et polarisée de monomères d’actine.
Quel diamètre caractérise un microfilament ?
Environ 5 à 10 nm.
Quelle distinction oppose l’actine G à l’actine F ?
L’actine G est un monomère globulaire associé à l’ATP, tandis que l’actine F est polymérisée et associée à l’ADP.
Combien de monomères d’actine forment le noyau stable de nucléation ?
Trois monomères.
À quelle extrémité l’élongation des microfilaments d’actine est-elle plus rapide ?
À l’extrémité +.
Quel est le diamètre d’un filament intermédiaire ?
De 8 à 10 nm.
Comment les protéines d’un filament intermédiaire s’assemblent-elles ?
Elles s’auto-assemblent sans nucléotides en filaments non polaires et peu dynamiques.
En quelle période les premières structures cellulaires ont-elles été observées au microscope optique ?
En 1665/75.
Quelle résolution le MET commercialisé par Siemens atteignait-il en 1938 ?
10 nm.
Quelle résolution le MEB commercialisé par Cambridge Instrument Co. atteignait-il en 1964 ?
50 nm.
Qu’a permis de distinguer la microscopie électronique parmi les cellules ?
Les cellules procaryotes et les cellules eucaryotes.
Pourquoi la colonne d’un MET est-elle maintenue sous vide ?
Pour éviter la déviation des électrons.
Quelle résolution un MET très haute résolution peut-il atteindre ?
0,1 nm.
Que remplace la déshydratation dans un échantillon destiné au MET ?
L’eau est remplacée par un liquide hydrophobe, comme l’alcool.
Quel polymère liquide thermodurcissable imprègne les tissus lors de l’inclusion ?
Une résine époxy, comme l’araldite ou l’épon.
Quels instruments réalisent les coupes ultrafines destinées au MET ?
Un microtome ou un ultramicrotome.
À quoi servent les grilles en cuivre et les grilles en or ou en nickel ?
Le cuivre sert à la coloration standard ; l’or ou le nickel à l’immunomarquage.
À quelles contraintes physiques un échantillon destiné au MET doit-il résister ?
Il doit résister à l’échauffement du faisceau et ne pas contenir de substances volatiles.
Comment le cryodécapage révèle-t-il davantage le relief après cryofacture ?
Il sublime sous vide et à basse température l’eau cytosolique gelée et élimine la glace superficielle.
Comment les particules d’or localisent-elles plusieurs antigènes en immunomarquage ?
Des particules d’or de 5 ou 20 nm permettent de les localiser simultanément.
Quelle résolution le MEB peut-il atteindre ?
De 1 à 10 nm.
Comment la résolution du MEB se compare-t-elle à celle du MET ?
Elle est inférieure à celle du MET.
Que permet le MEB à pression variable pour certains échantillons ?
De les observer dans un environnement quasiment naturel sans métallisation systématique.
Quelle part de l’ADN cellulaire se trouve dans le noyau ?
Environ 99 %.
Quelle proportion du génome nucléaire humain est constituée de séquences codantes ?
Environ 1,5 %.
Combien de paires de bases contient une cellule somatique humaine ?
6,2 × 10⁹ paires de bases.
Pourquoi les histones du cœur se lient-elles aux phosphates de l’ADN ?
Leur caractère basique favorise leur affinité avec les phosphates négatifs.
Quel effet les modifications post-traductionnelles des histones ont-elles sur la chromatine ?
Elles influencent sa compaction et l’accessibilité de l’ADN.
Combien de paires de bases contiennent les boucles chromatiniennes ?
De 50 à 200 kpb.
De quoi est constituée l’hétérochromatine constitutive ?
D’ADN répétitif non codant proche des centromères et des télomères.
Combien de pores nucléaires possède une cellule de mammifère ?
De 2 000 à 10 000 pores.
Quelle symétrie présente le complexe du pore nucléaire ?
Une symétrie octogonale.
Quel signal permet l’import nucléaire de certaines protéines ?
Le signal NLS, reconnu par les importines.
Où se situe la lamina nucléaire ?
Contre la membrane nucléaire interne.
Dans quelle phase entrent certaines cellules différenciées qui ne se divisent plus ?
En phase de quiescence G0, temporairement ou définitivement.
Combien de temps dure la phase S d’une cellule humaine dont le cycle dure 24 heures ?
10 à 12 heures.
Quel rôle la méiose joue-t-elle dans la reproduction sexuée ?
Elle participe au brassage de l’information génétique.
De quel centre organisateur rayonnent les microtubules des cellules animales ?
Du centrosome, constitué de deux centrioles perpendiculaires formés chacun de neuf triplets de microtubules.
Comment la dynéine ciliaire provoque-t-elle la flexion des cils et des flagelles ?
En utilisant l’ATP pour faire glisser les doublets de microtubules adjacents.
Que font les microtubules kinétochoriens pendant l’anaphase ?
Ils raccourcissent et entraînent les chromatides sœurs vers les pôles opposés.
Quelles conséquences l’hydrolyse de l’ATP par l’actine a-t-elle sur les microfilaments ?
L’actine ADP moins stable favorise leur dépolymérisation, particulièrement à l’extrémité −.
Quelle fonction la gelsoline exerce-t-elle sur les microfilaments ?
Elle les fragmente.
Quelle structure contractile permet la cytokinèse animale grâce aux microfilaments ?
Un anneau contractile.
Où se trouvent les kératines ?
Dans les cellules épithéliales.
Où se trouvent la vimentine et la desmine ?
Dans les cellules souches embryonnaires et musculaires.
Où trouve-t-on les neurofilaments et les lamines nucléaires ?
Les neurofilaments sont dans les neurones et les lamines nucléaires dans la lamina.
À quoi contribuent les filaments intermédiaires dans les cellules animales ?
À leur forme et à leur cohésion.
Quel rôle les filaments intermédiaires jouent-ils auprès des organites et de l’enveloppe nucléaire ?
Ils ancrent les organites et soutiennent l’enveloppe nucléaire.
À la formation de quelles structures les filaments intermédiaires contribuent-ils ?
À celle des cheveux et des ongles.
Dans un MET, quelle tension accélère les électrons extraits de la cathode ?
Une tension de 50 à 300 kV.
Quelle hydrolyse déclenche l’instabilité dynamique des microtubules ?
L’hydrolyse du GTP en GDP sur la β-tubuline.
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