Qu’est-ce que le cycle cellulaire ?
La période entre la formation d’une cellule par division et sa division suivante.
Que réalise une cellule au cours du cycle cellulaire avant sa division ?
Elle double de masse et duplique son génome et ses organites.
Comment la cellule répartit-elle son contenu à la fin du cycle cellulaire ?
Elle le répartit entre deux cellules descendantes.
Quel rôle les gènes de contrôle du cycle cellulaire jouent-ils dans la prévention du cancer ?
Ils empêchent que la division cellulaire devienne incontrôlée.
Quelles phases composent l’interphase ?
Les phases G1, S et G2.
Que synthétise la cellule pendant la phase G1 ?
De l’ARNm et des protéines, notamment des histones.
Quel état désigne la quiescence cellulaire, ou phase G0 ?
L’état des cellules qui quittent G1 sans entrer en phase S, comme les neurones.
Quelle quantité d’ADN est atteinte à la fin de la phase S ?
4n.
En prophase, vers quelles régions les centrioles s’écartent-ils en formant le fuseau mitotique ?
Vers les extrémités opposées du noyau.
Quelle phosphatase active la kinase cycline B/CDK1 dans le noyau en prophase ?
La phosphatase cdc25.
À quel endroit se trouvent les extrémités négatives des microtubules d’un demi-fuseau ?
Près du pôle du fuseau.
Quand la métaphase se termine-t-elle ?
Lorsque les chromatides sœurs de chaque chromosome se séparent.
Qu’est-ce qui coïncide avec la séparation des chromatides au début de l’anaphase ?
La destruction des protéines qui les maintiennent ensemble.
Quand la télophase commence-t-elle ?
Lorsque les chromosomes commencent à reformer les noyaux près des pôles.
Qu’est-ce que la cytodiérèse ?
Le processus qui divise la cellule en deux lobes à peu près égaux par resserrement du sillon.
Pourquoi les poisons des microtubules prolongent-ils la mitose ?
Ils empêchent l’attachement des kinétochores en perturbant l’assemblage du fuseau.
Pourquoi les poisons ciblant les microtubules peuvent-ils tuer des neurones non divisants ?
Leurs axones et dendrites dépendent du transport des protéines le long des microtubules.
Que vérifie un point de contrôle du cycle cellulaire avant de laisser commencer l’événement suivant ?
Il vérifie que l’événement précédent s’est achevé avec succès.
Quel système pilote la progression du cycle cellulaire ?
Un système de contrôle central comprenant notamment des CDK.
Quand une CDK manifeste-t-elle son activité kinase ?
Lorsqu’elle forme un complexe avec une cycline.
À quelle étape du cycle cellulaire un complexe CDK-cycline est-il actif ?
À une étape spécifique du cycle cellulaire.
Quel acide aminé CAK phosphoryle-t-elle pour activer un complexe CDK-cycline ?
Un acide aminé proche du site actif.
En G1 post-mitose, que provoque l’absence de facteurs de croissance ?
L’entrée de la cellule en phase G0.
Quel complexe contrôle le point de restriction en G1 ?
Le complexe Cdk4-cycline D.
Que libère la phosphorylation de pRb par Cdk4-cycline D en G1 post-synthèse ?
Le facteur E2F.
Quel complexe permet l’entrée en phase S lorsque la cycline E est abondante et les chromosomes intacts ?
Le complexe Cdk2-cycline E.
Quel complexe constitue le MPF et contrôle l’entrée en mitose ?
Le complexe Cdk1-cycline B.
Comment la double phosphorylation par Wee1 affecte-t-elle le MPF ?
Elle inhibe le complexe.
Quelles transformations le MPF déclenche-t-il au début de la mitose ?
La condensation des chromosomes et la rupture de l’enveloppe nucléaire.
Quel événement déclenche l’anaphase en dégradant les cohésines ?
L’activation de la séparase.
Qu’active le MPF par phosphorylation lors de l’entrée en mitose ?
APC-Cdc20.
Quelle est la structure du protéasome ?
Un cylindre creux composé de quatre anneaux de sept protéines chacun.
Combien d’ubiquitines une protéine doit-elle porter pour être reconnue par le protéasome ?
Au moins quatre molécules d’ubiquitine.
Quel est le rôle de E1 dans l’ubiquitination ?
E1 active l’ubiquitine et s’y lie.
Comment les cellules tumorales se divisent-elles et se comportent-elles envers les tissus voisins ?
Elles se divisent excessivement et anarchiquement et envahissent d’autres tissus.
Qu’est-ce qu’une tumeur bénigne ?
Une masse cellulaire compacte et encapsulée, à développement plutôt lent, dont l’ablation résout le problème.
Qu’est-ce qu’une métastase ?
Une tumeur formée ailleurs après la dissémination de cellules malignes par le sang ou la lymphe.
Quel rôle transcriptionnel la p53 exerce-t-elle sur l’ADN ?
Elle active des gènes déclenchant l’arrêt du cycle cellulaire ou l’apoptose.
Que fait la p53 en G1 après une lésion de l’ADN ?
Elle arrête le cycle pour permettre la réparation de l’ADN avant la phase S.
Que sont les mitogènes ?
Des signaux extracellulaires qui surmontent les mécanismes de freinage intracellulaires.
Quelle différence distingue l’apoptose de la nécrose ?
L’apoptose est programmée, tandis que la nécrose est accidentelle.
Quelles sont les conséquences cellulaires et tissulaires d’une nécrose ?
La cellule gonfle, ses membranes rompent et les enzymes lysosomales déclenchent une inflammation qui désorganise le tissu.
À quoi l’apoptose est-elle nécessaire chez les organismes pluricellulaires ?
Au développement et au maintien du bon fonctionnement de l’organisme.
Quel rôle l’apoptose joue-t-elle dans la formation des doigts et des orteils ?
Elle élimine les cellules entre les ébauches des doigts et des orteils.
Quels types de signaux peuvent déclencher l’apoptose ?
Des signaux intracellulaires ou extracellulaires.
Quelles agressions peuvent déclencher l’apoptose par la voie intracellulaire ?
Une hausse des ROS, un dommage de l’ADN, les UV, des drogues, l’hypoxie ou l’activation d’oncogènes.
Que permet le pore mitochondrial ouvert par Bax après une agression ?
Le passage du cytochrome c dans le cytosol.
Que devient la procaspase 9 dans l’apoptosome ?
Elle devient la caspase 9 active.
À quels récepteurs TNF-L et Fas-L se lient-ils dans la voie extracellulaire ?
TNF-L se lie à TNF-R et Fas-L à Fas-R.
Combien de divisions une cellule peut-elle effectuer avant l’apoptose ?
Environ 50 ou 60 divisions.
Combien de nucléotides terminaux l’ADN perd-il à chaque réplication ?
Entre 50 et 100 nucléotides.
Quel signal les télomères émettent-ils lorsqu’ils atteignent une longueur minimale ?
Un signal d’arrêt des divisions cellulaires.
Quelle est la durée du cycle cellulaire chez la levure ?
Environ 2 à 3 heures.
Quelle est la durée du cycle cellulaire dans les cultures cellulaires ?
Environ 24 heures.
Quelles cellules humaines continuent de se diviser ?
Les cellules de la peau, de la muqueuse intestinale et de la moelle osseuse.
Combien de temps dure environ le cycle des cellules somatiques humaines ?
Environ 24 heures.
Que devient la durée de G1 dans les cellules à développement rapide ?
Elle est très courte, voire presque absente.
Combien de temps dure environ la phase S, quelle que soit la durée du cycle cellulaire ?
Environ 7 heures.
Quel rôle les centrosomes jouent-ils dans l’organisation du fuseau mitotique ?
Ils définissent ses deux pôles et sont à l’origine de nombreux microtubules qui le composent.
Comment certains textes classent-ils la prométaphase par rapport à la prophase ?
Ils l’incluent dans la prophase.
Vers où les chromatides sœurs migrent-elles après leur séparation ?
Vers les pôles opposés.
Quelle est la dernière structure reliant les cellules en division ?
Le corps médian, un faisceau serré de corps de la tige.
Quel effet la condensation des chromosomes mitotiques a-t-elle sur la réparation des dommages de l’ADN ?
Elle rend leur réparation plus difficile.
Depuis quelle année la vincristine est-elle approuvée par la FDA ?
Depuis 1963.
Quel effet le paclitaxel exerce-t-il sur les microtubules du fuseau ?
Il les stabilise.
Quelle complication des traitements prolongés par des poisons des microtubules est possible ?
Une neuropathie périphérique.
Quel rôle la kinésine Eg5 joue-t-elle pendant la mitose ?
Elle contribue à la séparation des centrosomes.
À quoi le site actif d’une CDK permet-il de se lier ?
À l’ATP.
Combien de CDK humaines, numérotées de 1 à 9, ont été identifiées au minimum ?
Au moins neuf.
Combien de temps dure constamment la période de G1 post-mitose ?
Trois heures.
Que séquestre la pRb non phosphorylée ?
Le facteur E2F.
Jusqu’à quelle étape les cohésines maintiennent-elles les chromatides sœurs attachées ?
Jusqu’à la métaphase.
Quel est le rôle des deux anneaux externes α du protéasome ?
Ils contrôlent les ouvertures permettant l’entrée des protéines à dégrader.
Quel rôle joue la dégradation protéasomale après un stress oxydatif ?
Elle évite l’accumulation de protéines défectueuses.
À quelles conditions les cellules tumorales peuvent-elles continuer à se multiplier ?
Malgré l’inhibition de contact, l’absence de facteurs de croissance ou un défaut de régulation du cycle.
Comment les tumeurs malignes se distinguent-elles par leur encapsulation et leur vitesse de croissance ?
Elles ne sont pas encapsulées et croissent rapidement.
Quelles anomalies peuvent présenter les cellules des tumeurs malignes ?
Un nombre aberrant de chromosomes, un métabolisme désordonné et des sécrétions favorisant la vascularisation tumorale.
Comment mdm2 agit-elle sur la p53 dans les cellules normales ?
Elle ubiquitine la p53, qui est ensuite dégradée.
À quels cancers les mutations du gène p53 prédisposent-elles ?
Aux cancers du sein et du poumon.
Quelle conséquence la mutation de p53 a-t-elle sur l’activation de p21 sous stress ?
La p21 n’est pas activée en réponse au stress.
Quand les facteurs de croissance facilitent-ils l’entrée en phase S ?
En phase G1.
Quel rôle le PDGF joue-t-il dans la cicatrisation ?
Il contribue à la prolifération cellulaire nécessaire à la cicatrisation.
Quel complexe la cycline D forme-t-elle pour favoriser la progression du cycle ?
Le complexe Cdk4-cycline D.
Quelle phase du cycle est ciblée par les antimétabolites ?
La phase S.
Quel équilibre l’apoptose contribue-t-elle à maintenir dans les tissus ?
L’équilibre entre la naissance et la mort des cellules.
Que deviennent les cellules excédentaires des ganglions après une infection ?
Elles s’autodétruisent au bout d’environ quinze jours, tandis que les cellules mémoires persistent.
Quel effet ont les endonucléases et l’IAF libérés par les mitochondries ?
Ils causent des lésions irréversibles de l’ADN par une voie indépendante des caspases.
Quels aspects cellulaires sont altérés lors du vieillissement ?
La membrane plasmique, le métabolisme mitochondrial, la réparation de l’ADN et la synthèse des protéines.
Où se situe l’horloge biologique interne selon une théorie du vieillissement ?
Dans les télomères.
Quelle enzyme est considérée comme l’enzyme de l’immortalité ?
La télomérase.
Que se produit-il à la membrane nucléaire en prométaphase ?
Elle éclate.
Qu’est-ce qu’un kinétochore ?
Une structure complexe de protéines à laquelle s’attachent les microtubules kinétochoriens.
Quelle protéine p53 induit-elle en réponse aux lésions de l’ADN ?
La protéine p21.
Quels complexes p21 peut-elle inhiber ?
Les complexes cycline E-Cdk2 et cycline D-Cdk4.
Combien de microtubules kinétochoriens s’attachent généralement à chaque kinétochore dans les cellules animales ?
Plusieurs microtubules kinétochoriens.
Quand se forme le corps médian lors de la division cellulaire ?
Pendant la cytodiérèse.
Où les microtubules antiparallèles du fuseau central se compactent-ils ?
Dans le pont reliant les deux cellules filles.
Quelles sous-unités composent les deux anneaux centraux du protéasome ?
Des sous-unités β.
Quel est le rôle des sites actifs des anneaux centraux du protéasome ?
Ils dégradent les protéines.
Quelle partie du protéasome reconnaît les protéines ubiquitinées ?
Les particules régulatrices.
Comment les rayons X peuvent-ils endommager directement l’ADN ?
Ils peuvent altérer directement l’ADN.
Que produit la radiolyse de l’eau intracellulaire provoquée par les radiations ionisantes ?
Des radicaux hydroxyles HO•.
Quel effet les radicaux hydroxyles HO• produits par radiolyse ont-ils sur l’ADN ?
Ils endommagent l’ADN.
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1. Quelle période définit le cycle cellulaire d’une cellule ?
2. Quel enchaînement décrit ce que la cellule réalise au cours d’un cycle cellulaire ?
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