QCM : Molécules constitutives du vivant — 27 questions

Explication

La cellule est constituée de molécules assemblées entre elles, ce qui permet de former ses différentes structures. Les organites, les ions ou les cellules ne correspondent pas au niveau d’organisation décrit ici.

Explication

Un assemblage régulé repose sur des modifications chimiques séquentielles contrôlées par des enzymes. L’association spontanée peut dépendre d’interactions spécifiques, mais elle ne repose pas sur une modification enzymatique.

Explication

Les protéines sont des polymères constitués par l’assemblage d’acides aminés, qui sont leurs monomères. Les protéines et les polysaccharides ne sont pas les unités qui donnent naissance à leurs propres monomères.

Explication

Le secteur extracellulaire contient davantage de Cl⁻, alors que le secteur intracellulaire contient davantage de protéines et d’acides nucléiques chargés négativement. La proposition qui inverse cette répartition traduit la confusion la plus courante entre les deux secteurs.

Explication

Des mécanismes moléculaires précis contrôlent l’équilibre entre anions et cations, ce qui est nécessaire à la survie et à l’homéostasie. Ces mécanismes ne remplacent pas les enzymes et n’imposent pas une composition ionique identique à tous les compartiments.

Explication

Le glucose est le principal composé nutritif de la cellule. Le ribose intervient notamment dans l’ARN, tandis que le chlorure et le cholestérol remplissent d’autres fonctions cellulaires.

Explication

La glycolyse réalise plusieurs oxydations et dégradations successives du glucose jusqu’à former des dérivés plus petits et produire de l’énergie. L’assemblage de molécules correspond plutôt à une voie anabolique, tandis que les glycolipides résultent d’une association structurale.

Explication

Les glucides s’associent aux lipides pour former des glycolipides et aux protéines pour former des glycoprotéines, souvent présentes dans la membrane plasmique. Ils ne remplacent pas la bicouche lipidique et ne deviennent pas des ions pour assurer leur intégration membranaire.

Explication

Un acide gras se définit par une longue chaîne hydrocarbonée portant un groupement carboxylique à son extrémité. Une chaîne hydrocarbonée dépourvue de ce groupement n’est pas un acide gras.

Explication

Un acide gras insaturé possède une ou plusieurs doubles liaisons entre atomes de carbone. L’absence de double liaison caractérise au contraire un acide gras saturé.

Explication

Un triglycéride est formé de trois acides gras reliés à une molécule de glycérol. L’association de deux acides gras avec un alcool phosphorylé correspond plutôt à la structure générale d’un phospholipide.

Explication

Le phospholipide comprend deux acides gras hydrophobes et une partie phosphorylée hydrophile. Cette organisation explique son rôle structural dans les membranes cellulaires.

Explication

Le radical R est la partie variable qui différencie les acides aminés. Le carbone central, le groupement aminé, le groupement carboxyle et l’hydrogène constituent les éléments communs de leur organisation générale.

Explication

La portion correspondante de l’ADN détermine la séquence de l’ARN messager, dont la traduction guide l’assemblage des acides aminés. La transcription produit l’ARN messager, tandis que la traduction produit la protéine.

Explication

La structure primaire est la séquence linéaire des acides aminés, décrite de l’extrémité N-terminale vers l’extrémité C-terminale. Les hélices, les feuillets et l’agencement global relèvent de niveaux structuraux supérieurs.

Explication

La structure quaternaire décrit l’assemblage de plusieurs polypeptides et ne concerne pas toutes les protéines. Le repliement local relève de la structure secondaire, tandis que l’organisation globale d’une chaîne relève de la structure tertiaire.

Explication

Une modification post-traductionnelle survient après l’assemblage de la chaîne polypeptidique et en modifie chimiquement la structure ou l’activité. L’assemblage direct des acides aminés correspond à la traduction, et non à une modification post-traductionnelle.

Explication

Le clivage hydrolyse une liaison covalente et peut ainsi rendre une protéine active ou inactive. L’ajout d’un groupement phosphate correspond à la phosphorylation, réalisée par des kinases.

Explication

L’insuline passe par une pré-pro-insuline, puis une proinsuline après repliement et clivage, avant un second clivage qui libère le peptide C et l’insuline bioactive. La phosphorylation n’est pas l’étape décrite pour cette maturation.

Explication

La phosphorylation ajoute des groupements phosphates grâce aux kinases, alors que la déphosphorylation les retire grâce aux phosphatases. Ces réactions ciblent notamment certaines sérines, thréonines ou tyrosines.

Explication

Une interaction moléculaire correspond à une association spécifique reposant sur l’emboîtement tridimensionnel des molécules et sur des liaisons non covalentes. La formation de liaisons covalentes décrit une réaction chimique différente, et non le mécanisme général d’une interaction moléculaire.

Explication

Les interactions moléculaires dépendent de la forme tridimensionnelle, des propriétés du milieu et de la durée de vie des molécules, tout en restant spécifiques et dynamiques. Leur caractère dynamique s’oppose à l’idée d’une association irréversible et permanente.

Explication

La fixation du ligand provoque une modification de la conformation du récepteur, puis la transmission du signal et le recrutement de relais intracellulaires. En l’absence de liaison du ligand, cette transmission spécifique n’est pas déclenchée.

Explication

Un facteur de transcription se lie à des régions promotrices de l’ADN et active la production d’un ARN messager. Les autres propositions attribuent à ce facteur des rôles de structure membranaire, de dégradation protéique ou de transport hormonal.

Explication

Le récepteur intracellulaire de la testostérone possède trois domaines fonctionnels : liaison à l’hormone, dimérisation et liaison à l’ADN. Les autres assemblages correspondent à des fonctions cellulaires qui ne définissent pas ce récepteur.

Explication

Hormone stéroïdienne lipidique, la testostérone traverse la membrane plasmique et se lie à son récepteur, ce qui entraîne le départ de la chaperonne et la dimérisation. La fixation à l’ADN intervient après cette activation, et non avant la liaison à l’hormone.

Explication

Après la dissociation de la chaperonne et la dimérisation, le complexe entre dans le noyau et agit comme facteur de transcription sur des régions régulatrices de l’ADN. Un récepteur encore associé à sa chaperonne reste inactif et ne déclenche donc pas cette transcription.