QCM : Molécules constitutives du vivant — 22 questions

Explication

La cellule est organisée par l’assemblage de molécules constituant ses différentes structures. Les interactions de surface peuvent guider cet assemblage, et les macromolécules résultent de l’union de monomères en polymères.

Explication

Un assemblage spontané repose sur des interactions spécifiques sans modifications enzymatiques séquentielles. À l’inverse, un assemblage régulé peut dépendre de modifications chimiques successives contrôlées par des enzymes; les monomères forment les polymères.

Explication

Le compartiment extracellulaire est plus riche en chlorure, tandis que le compartiment intracellulaire contient davantage de bicarbonates. La membrane plasmique régule les échanges ioniques, et ces gradients sont indispensables à l’homéostasie et à la survie cellulaire.

Explication

Le glucose est le principal composé nutritif de la cellule. Les glucides membranaires sont surtout associés à une fonction structurale, tandis que la glycolyse concerne la transformation énergétique du glucose et non la dégradation des lipides.

Explication

Les glucides s’associent aux lipides pour former des glycolipides et aux protéines pour former des glycoprotéines. Ces constituants sont souvent présents dans la membrane plasmique; les acides nucléiques contiennent respectivement du ribose ou du désoxyribose.

Explication

Les triglycérides associent trois acides gras à une molécule de glycérol. Les lipides peuvent aussi fournir de l’énergie par lipolyse et participer à la structure membranaire, tandis que l’insaturation implique des doubles liaisons.

Explication

La tête phosphorylée d’un phospholipide est hydrophile, alors que ses deux chaînes d’acides gras sont hydrophobes. Le cholestérol peut servir de précurseur aux hormones stéroïdiennes, et les lipides peuvent fournir des messagers intracellulaires après dégradation enzymatique.

Explication

Un phospholipide contient deux acides gras, du glycérol et un alcool phosphorylé. La structure décrite ne correspond donc pas à trois acides gras ni à un alcool non phosphorylé.

Explication

Un acide aminé possède un carbone tétravalent lié à un groupement aminé, un groupement carboxyle, un hydrogène et un radical R. Il existe vingt acides aminés, et leur radical R détermine leurs propriétés spécifiques ainsi que leur charge ionique.

Explication

L’ADN est d’abord répliqué puis transcrit en ARN messager, lequel est traduit en protéine avec l’aide des ribosomes et des ARN de transfert. La transcription produit donc un ARN messager, et non directement une protéine.

Explication

La structure primaire correspond à une chaîne linéaire d’acides aminés reliés par des liaisons peptidiques covalentes, orientée de l’extrémité N-terminale vers l’extrémité C-terminale. Les feuillets bêta et les hélices alpha relèvent de la structure secondaire.

Explication

La structure tertiaire correspond à l’agencement des structures secondaires dans l’ensemble de la protéine et forme sa conformation tridimensionnelle finale. Les régions sans structure définie appartiennent à la structure secondaire, non à la définition de la structure tertiaire.

Explication

Une modification post-traductionnelle est une réaction chimique survenant après la traduction et pouvant réguler des processus biologiques. La transcription se déroule avant la traduction, tandis que la glycosylation ajoute des glucides.

Explication

Le clivage hydrolyse une liaison covalente et peut activer ou inactiver une protéine. La glycosylation ajoute des sucres, tandis que la phosphorylation ajoute des groupements phosphates sous l’action de kinases.

Explication

La déphosphorylation retire des groupements phosphates sur des sérines, thréonines ou tyrosines grâce à des phosphatases. La phosphorylation ajoute des phosphates par des kinases, et la glycosylation ajoute des glucides.

Explication

Pendant la mitose, la phosphorylation de la lamine provoque sa dépolymérisation et le désassemblage de l’enveloppe nucléaire en vésicules. En fin de mitose, la déphosphorylation permet la polymérisation de la lamine et la reconstitution de l’enveloppe nucléaire.

Explication

Les interactions moléculaires participent à l’assemblage des membranes et à diverses fonctions cellulaires. Leur spécificité repose sur l’emboîtement tridimensionnel avec un partenaire adapté, tandis que la liaison d’un ligand peut déclencher une transmission du signal de proche en proche.

Explication

Une interaction spécifique dépend de la complémentarité tridimensionnelle entre une molécule et son partenaire. La liaison d’un ligand peut modifier la conformation du récepteur, recruter des partenaires intracellulaires et propager le signal.

Explication

La liaison d’un ligand peut provoquer un changement conformationnel du récepteur, recruter des partenaires intracellulaires et transmettre le signal de proche en proche. Le facteur de transcription agit ensuite sur une région promotrice pour activer la transcription d’un ARN messager.

Explication

La testostérone est une hormone stéroïdienne lipidique dérivée du cholestérol. Son récepteur comprend des domaines distincts de liaison à la testostérone, de dimérisation et de liaison à l’ADN.

Explication

Le récepteur de la testostérone comporte un domaine qui fixe le ligand, un domaine de dimérisation et un domaine qui se lie à l’ADN. Le domaine de liaison à l’ADN ne fixe donc pas la testostérone elle-même.

Explication

En présence de testostérone, l’hormone traverse la membrane, libère la chaperonne, se lie au récepteur et provoque sa dimérisation. Le complexe ainsi formé peut se lier à l’ADN et agir comme facteur de transcription.