Flashcards : Mutations et réparation de l’ADN (37 cartes)

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1Question

Que demande l’exercice de type 2 du bac ?

Réponse

Une réponse explicative fondée sur l’analyse des documents et les connaissances mobilisées.

2Question

Qu’est-ce qu’une mutation de l’ADN ?

Réponse

Une modification accidentelle de la séquence nucléotidique de l’ADN.

3Question

Comment appelle-t-on la nouvelle version d’un gène issue d’une mutation ?

Réponse

Un allèle.

4Question

Comment apparaissent les mutations spontanées ?

Réponse

Elles apparaissent rarement et aléatoirement.

5Question

Qu’est-ce qui provoque les mutations induites ?

Réponse

Des agents mutagènes.

6Question

Qu’est-ce qu’un agent mutagène ?

Réponse

Un facteur qui augmente la fréquence des mutations.

7Question

Quel effet les agents mutagènes peuvent-ils avoir sur la réplication de l’ADN ?

Réponse

Ils peuvent empêcher son bon déroulement en endommageant l’ADN.

8Question

Quels types d’agents mutagènes existe-t-il ?

Réponse

Des agents chimiques, physiques ou biologiques.

9Question

Quel exemple d’agent mutagène chimique est cité ?

Réponse

Certaines molécules cancérigènes.

10Question

Quel exemple d’agent mutagène physique est cité ?

Réponse

Les rayons UV.

11Question

Quel exemple d’agent mutagène biologique est cité ?

Réponse

Certains virus.

12Question

Quelle lésion de l’ADN les UV peuvent-ils provoquer ?

Réponse

La formation de dimères de thymine.

13Question

Quel est le rôle des mécanismes spécialisés de réparation de l’ADN ?

Réponse

Ils maintiennent une faible fréquence de mutations dans les cellules.

14Question

Quel fragment la réparation par excision de nucléotides élimine-t-elle autour du dimère ?

Réponse

Un fragment simple brin d’environ une trentaine de nucléotides.

15Question

Que fait la réparation par excision de nucléotides après l’élimination du fragment ?

Réponse

Elle remplace les nucléotides manquants et rétablit les liaisons de l’ADN.

16Question

Quelle activité présentent les protéines XP chez les personnes atteintes de xeroderma pigmentosum ?

Réponse

Une inactivité ou une activité réduite.

17Question

Comment évoluent les dimères de thymine après exposition aux UV chez les personnes atteintes de xeroderma pigmentosum ?

Réponse

Ils persistent davantage que chez les témoins.

18Question

À qui une mutation somatique peut-elle être transmise ?

Réponse

Aux cellules filles de la cellule touchée.

19Question

Une mutation somatique peut-elle être transmise à la descendance ?

Réponse

Non, elle n’est pas transmise à la descendance.

20Question

Quels critères évaluent la démarche dans l’exercice de type 2 du bac ?

Réponse

Sa cohérence, sa rédaction, l’analyse et la mobilisation des informations et connaissances, ainsi que leur mise en relation avec le problème posé.

21Question

Quel défaut de réplication peut provoquer une mutation ?

Réponse

Un mauvais appariement de nucléotides introduit par l’ADN polymérase.

22Question

Quel dommage hors réplication peut provoquer une mutation ?

Réponse

La désamination de la cytosine.

23Question

Quelle est la fréquence des mutations chez un individu non malade ?

Réponse

Environ 1×10−61 \times 10^{-6} mutation par gène et par génération.

24Question

Quel effet une forte exposition à un agent mutagène a-t-elle sur la fréquence des mutations ?

Réponse

Elle peut augmenter.

25Question

Quelle technique permet d’introduire volontairement des modifications génétiques en laboratoire ?

Réponse

Le génie génétique.

26Question

Quels gènes permettent la production des enzymes de réparation présentées ?

Réponse

XPC, XPE, XPB, XPD, XPA, XPF et XPG.

27Question

Que peut transmettre une réparation non conforme aux cellules filles ?

Réponse

Une erreur persistante dans l’ADN.

28Question

Que reconnaissent XPC et XPE au niveau d’une lésion de l’ADN ?

Réponse

La structure spatiale anormale de l’ADN.

29Question

Quel est le rôle de XPB et XPD dans la réparation de l’ADN ?

Réponse

Ils séparent les deux brins d’ADN.

30Question

Quel brin XPA reconnaît-elle lors de la réparation de l’ADN ?

Réponse

Le brin d’ADN à réparer.

31Question

Où XPF coupe-t-elle le brin d’ADN par rapport à la lésion ?

Réponse

En amont de la lésion.

32Question

Quelle différence distingue l’allèle Xpa 9 de l’allèle Xpa de référence ?

Réponse

Une délétion représentée par cinq tirets dans la séquence comparée.

33Question

Sans protection contre les UV, combien de fois le risque de cancer de la peau augmente-t-il dans le xeroderma pigmentosum ?

Réponse

Il est 4 000 fois plus élevé.

34Question

Quelles conséquences une mutation somatique peut-elle avoir sur la cellule ?

Réponse

Elle peut entraîner sa mort, provoquer une maladie comme un cancer ou n’avoir aucun impact.

35Question

Quelles conséquences une mutation germinale peut-elle avoir sur les caractères ?

Réponse

Elle peut créer de nouveaux allèles et caractères.

36Question

Quelles conséquences une mutation germinale peut-elle avoir sur la cellule touchée ?

Réponse

Elle peut entraîner sa mort, provoquer une maladie génétique héréditaire ou n’avoir aucun impact.

37Question

Quel type de maladie une mutation germinale peut-elle provoquer ?

Réponse

Une maladie génétique héréditaire.

Teste-toi avec le QCM

Teste tes connaissances avec un QCM de 13 questions sur Mutations et réparation de l’ADN.

1. Quelle propriété caractérise un agent mutagène ?

2. Une biopsie cutanée révèle que les protéines XP d’un patient fonctionnent moins efficacement que chez un témoin. Quelle conséquence cela a-t-il sur le système de réparation de l’ADN ?

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