Comment apparaît une mutation spontanée ?
Rarement et aléatoirement, après une erreur de réplication ou un dommage de l’ADN.
Qu’est-ce qui provoque une mutation induite ?
Un agent mutagène.
Que peut introduire l’ADN polymérase pendant la réplication ?
Un nucléotide mal apparié.
Quel effet peut avoir un nucléotide mal apparié lors de la réplication ?
Il peut provoquer une mutation spontanée.
Qu’est-ce qu’un agent mutagène ?
Un facteur chimique ou physique de l’environnement qui augmente la fréquence des mutations.
Que remplace une substitution dans une séquence d’ADN ?
Un nucléotide.
Que retire une délétion dans une séquence d’ADN ?
Un nucléotide.
Que fait une addition, ou insertion, dans une séquence d’ADN ?
Elle ajoute un nucléotide.
Pourquoi une substitution peut-elle laisser l’acide aminé inchangé ?
En raison de la redondance du code génétique.
Quel effet une addition ou une délétion a-t-elle sur le cadre de lecture ?
Elle le décale.
Après cycles de PCR, combien d’exemplaires de la séquence ciblée peut-on obtenir ?
exemplaires.
Sur quel processus biologique repose la PCR ?
La réplication de l’ADN par l’ADN polymérase.
Pourquoi les polymérases de bactéries thermophiles conviennent-elles à la PCR ?
Elles résistent aux températures élevées utilisées.
Entre quelles températures la PCR utilise-t-elle des températures élevées ?
Entre 54 °C et 96 °C.
Que forme localement la double hélice d’ADN lorsqu’elle s’ouvre pendant l’interphase ?
Des yeux de réplication.
Que comprend chaque œil de réplication de l’ADN ?
Deux fourches en Y.
Quel rôle l’ADN polymérase joue-t-elle aux fourches de réplication ?
Elle sépare les brins et permet l’appariement complémentaire de nouveaux nucléotides.
Pourquoi la réplication de l’ADN est-elle dite semi-conservative ?
Chaque molécule fille contient un brin parental et un brin nouvellement synthétisé.
Quelles cellules la mitose produit-elle à partir d’une cellule initiale ?
Deux cellules filles ayant le même nombre de chromosomes et la même quantité d’ADN.
Que se passe-t-il en prophase de mitose ?
Les chromosomes se condensent et l’enveloppe nucléaire disparaît.
Où les chromosomes s’alignent-ils en métaphase de mitose ?
Sur la plaque équatoriale.
Que deviennent les chromatides sœurs en anaphase de mitose ?
Elles se séparent et migrent vers les pôles.
Combien de chromosomes possèdent les cellules somatiques humaines ?
46 chromosomes.
Que permet d’obtenir la méiose à partir de cellules diploïdes ?
Des cellules haploïdes.
Qu’est-ce que l’épissage de l’ARN pré-messager ?
La maturation de l’ARN pré-messager par coupure et ligature, éliminant certaines régions pour produire l’ARNm final.
Quels segments l’épissage conserve-t-il dans l’ARNm final ?
Les exons.
Quels segments l’épissage élimine-t-il ?
Les introns.
Que peut produire un même ARN pré-messager par épissage alternatif ?
Des ARNm différents selon le type cellulaire ou le moment d’expression du gène.
Combien de protéines un gène peut-il coder grâce à l’épissage alternatif ?
Plusieurs protéines.
Quel effet l’oxydation de la guanine peut-elle avoir sur l’ADN ?
Elle peut l’endommager et provoquer une mutation.
Comment la mutagenèse dirigée introduit-elle des mutations ?
Volontairement en laboratoire grâce au génie génétique.
À quoi sert de base la mutagenèse dirigée ?
À la thérapie génique.
Dans l’exemple donné, quelle séquence résulte de la substitution d’ATCCGA ?
ATCAGA.
Dans l’exemple donné, quelle séquence résulte de la délétion dans ATCCGA ?
ATCGA.
Dans l’exemple donné, quelle séquence résulte de l’addition dans ATCCGA ?
ATCCGTA.
Que peut produire une vingtaine de cycles de PCR pour la séquence recherchée ?
Plus d’un million de copies.
Que rendent visibles en temps réel les sondes fluorescentes lors d’une PCR ?
La présence du fragment recherché.
À quelle quantité la fluorescence des sondes est-elle directement proportionnelle en PCR ?
À la quantité d’ADN amplifiée.
Dans quels sens progressent les deux fourches d’un œil de réplication ?
En sens inverse.
Quelle conséquence la progression opposée des fourches permet-elle ?
La réplication de l’ensemble de la molécule d’ADN.
Que forme la cytodiérèse après la télophase ?
Deux cellules filles strictement identiques.
Quel est l’état des chromosomes pendant l’interphase ?
Ils sont décondensés.
Où a lieu l’épissage de l’ARN pré-messager chez les eucaryotes ?
Dans le noyau.
Quelle proportion des gènes humains est concernée par l’épissage alternatif ?
60 %.
Quels exons composent l’ARNm du gène CGRP codant la calcitonine ?
Les exons 1, 2, 3 et 4.
Teste tes connaissances avec un QCM de 17 questions sur Mutations et transmission génétique.
1. Une cellule présente une mutation apparue au hasard après une erreur de réplication, sans exposition à un agent mutagène. Comment classer cette mutation ?
2. Pendant la réplication d’une molécule d’ADN, une ADN polymérase incorpore un nucléotide mal apparié. Quel événement peut en résulter ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Mutations et transmission génétique.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards